Простейшие гетероциклы

Простые гетероциклы с ароматическим характером [c.957]

Все упоминавшиеся до сих пор соединения относятся к простейшим гетероциклам с одним гетероатомом. Существует однако много гетероциклов, содержащих несколько одинаковых или разных гетероатомов. Примером могут служить сле- [c.339]

Необходимо понять, что энергию резонанса очень трудно измерить или рассчитать. Основная сложность заключается в определении энергии гипотетических неароматических структур. Трудности возникают уже при переходе от бензола к нафталину и еш е больше возрастают для таких простых гетероциклов, как пиридин, пиррол, фуран и т. п. Поэтому нет ничего удивительного в том, что для каждого гетероцикла опубликовано большое число значений энергии резонанса. [c.12]

Сравнения с неароматическими системами такого типа подвергаются критике [26], поскольку действительно трудно подобрать подходящие модельные соединения для некоторых простых гетероциклов, таких, как, например, пиррол. Используются непрямые методы оценки влияния диамагнитного кольцевого тока например, величины химических сдвигов метильных групп гетероциклов, приведенные на рис. 2.16, сравнивали со значениями, рассчитанными для линейных моделей [26]. Наблюдаемые сдвиги в слабое поле были приняты критерием оценки относительной ароматичности гетероциклов. Однако в основном эффект кольцевого тока следует рассматривать скорее как качественный индикатор ароматичности, чем количественный. [c.30]

Результаты изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений алифатического ряда [и и простейшего гетероцикла — тиофена [2] на природном алюмосиликате давали основание предположить, что исследуемые модельные сераорганические соединения, пр и-сутствующие в нефтях, могут быть превращены с таким же успехом, в результате чего произойдет обессеривание сернистых нефтяных фракций. Проведенные исследования подтвердили это предположение [3]. [c.154]

Различие простейших гетероциклов в их отношении к катионным и анионным агентам можно приписать активации мономеров в катионных нроцессах, т. е. образованию оксониевых или сульфониевых производных, предшествующему разрыву цикла [c.148]

Вышеприведенные результаты получены с помощью формального анализа и вычислены в предположении, что атом азота находится в состоянии зр гибридизации. Для того чтобы быть уверенным, что приведенные результаты действительно соответ- ствуют реальному распределению электронов, необходимо произвести измерения других простых гетероциклов, особенно симметричных относительно атома азота. Когда эти данные станут доступными, можно будет составить реальные схемы распределен ния электронной плоскости для многих биологически важных гетероциклических соединений. [c.409]

Свойства производных ряда простых гетероциклов интересны с точки зрения степени ароматичности, постулируемой для исходных циклических систем. Например, фурфурол напоминает во многих своих реакциях бензальдегид, особенно тем, что он вступает в реакцию Канниццаро (1, разд. 14-8) и в бензоиновую конденсацию (разд. 26-6). [c.403]

В табл. 1 приводятся данные по каталитическому превращению кислородсодержащих гетероциклов в циклы с иными гетероатомами и в углеводороды, а также по взаимным превращениям простейших гетероциклов. [c.199]

Наименования гетероциклов установились тривиальные и неунифицированные ни по принципу построения, ни по окончаниям. Для замещенных гетероциклов названия строятся так же, как для замещенных ароматических углеводородов. Положение заместителя обозначается цифрой в соответствии с принятой для каждого гетероцикла нумерацией. Кроме того, в простейших случаях положение заместителей метят как а,а, р,р или у (последнее для шестичленных циклов), обозначая углеродные атомы, ближайшие к гетероатому, буквами а и а, следующие р и р. Существует еще один способ построения наименований гетероциклов, по которому их рассматривают как системы, в которых СН-группа ароматического углеводорода (или более простого гетероцикла) замещена на гетероатом. По этой системе название строится [c.253]

Систематические названия суш,ествуют даже для простейших гетероциклов — трехчленных насыщенных циклов, содержащих один гетероатом О, N или 8. Однако эти гетероциклы, так же как и пяти- и шестичленные гетероциклы, обычно известны под тривиальными названиями, которые и будут использоваться в этой книге. В моноциклической молекуле с одним гетероатомом гетероатом получает номер 1. Другие положения либо нумеруются, либо обозначаются греческими буквами а, р, у и т. д. Внутрициклическая двойная связь довольно часто обозначается знаком А с индексом, указывающим ее положение. Так, например, обозначает двойную связь, связывающую положения 2 и 3. [c.26]

Система Рихтера, принятая и улучшенная П. Якобсоном в IV издании справочника Бейльштейна, основана, главным образом, на использовании традиционных названий простых гетероциклов. Однако Рихтер пользовался и специальным обозначением гетероатомов, которое затем. было принято и разработано в других системах номенклатуры. [c.78]

Таким образом, простые гетероциклы получают, по Гриньяру, следующие названия [c.79]

Многие гетероциклические соединения имеют различные названия, широко используемые химиками-органиками. Ниял-е приведены наиболее простые гетероциклы и их обычно используемые названия. (В скобках даны названия, используемые реже.) [c.264]

Для соединений гетероциклического ряда, даже если не считать гетероциклов природного происхождения, например алкалоидов, существует необычайно больщое количество тривиальных и полу-систематических названий. Правилами ШРАС допускается использование строго ограниченного набора таких названий для относительно простых гетероциклов. Сложные полициклические гетероатомные системы называют с помощью метода конденсирования на основе разрешенных тривиальных или полусистематиче-ских названий. (Метод конденсирования для карбоциклических соединений см. разд. 2.5.2). В табл. 11 приведены названия гетероциклических систем, разрешенные правилами ШРАС. Эти названия следует использовать при составлении названий сложных систем методом конденсирования. Кроме того, правила ШРАС допускают использование ряда тривиальных названий простейших гидрированных гетероциклических систем (табл. 12), однако, их применение в методе конденсирования не рекомендуется. [c.93]

Со временем подобные измерения позволят составить схему электронной плотности атомов углерода всех простых гетероциклов. Многое еще предстоит сделать, так как данные по хинолйну являются неполными, а к изучению производных изохинолина, пиридазина и пиразина пока еще не приступили. Весьма желательно, чтобы по крайней мере для части этих соединений (хотя многие из них являются жидкостями или низкоплавкими веществами) было проведено измерение эффекта Зеемана. Параметры асимметрии могут быть, конечно, измерены непосредственно с помощью иодпроизводных, но последние менее доступны, чем соответствующие хлорпроизводные. Однако, когда все эти данные будут, наконец, сведены воедино, химик сможет составить детальное представление о распределении электронов ряда соединений и использовать его для точного объяснения их реакционной способности. [c.407]

На протяжении этой главы выдержана номенклатура и нумерация соединений в соответствии с рекомендациями ШРАС и с последующими их развитиями в публикациях Английского химического общества. Однако, надо все же сказать о предпочтительности применения аза-номенклатуры , по сравнению с цифрами и буквами, широко применяемыми для обозначения граней слияния более простых гетероциклов. Так, большинство химиков гораздо охотнее используют названия 1,3,8-триазанафталин (3) и 1,.3,5,7-тетраазанафталин (4), чем официально принятые для этих систем наименования, а в случае трициклических систем затруднения с наименованием еще усиливаются. Поэтому для большей ясности аза-номенклатура в этой главе также будет применяться, как это уже сделано даже в названии главы. [c.301]

В табл. 4-5 представлены инкременты для хлорпроизводных пиримидина. Накойление экспериментальных данных по ЯКР позволит составить схему электронной плотности атомов углерода для всех простых гетероциклов. [c.66]

Реакция (8-25) является лишь одним из путей получения (причем не самым простым) гетероциклов, состоящих из силоксановых и ферроцениленовых группировок. Гидролиз гетероаннулярных производных ферроцена, содержащих функциональные группы у атомов кремния, например 1,1 -бис(этоксидиметилсилил) ферроцен дает аналогичные результаты. Однако получение ферроцениленси-локсановых циклов является лишь начальной стадией многообраз ной цепи превращений (см. схему I вклейка к стр. 480—481). [c.476]

Согласно системе liemi al Abstra ts (С. А.), в качестве исходных принимаются следующие названия гетероциклов фуран, тиофен, пиррол, пиран, пиразол, имидазол, пиридин, пиразин, пиримидин, пиридазин. Названия прочих простых гетероциклов составляются из приставок окса-, аза-, тиа- и т. д. и суффиксов, указывающих размер цикла. При этом пользуются следующей системой обозначений [c.79]

По-видимому, разрыв ненапряженных 5- и 7-членных циклов облегчен образованием активированной структуры (II). Конечно, процессы полимеризации лактамов, осуществление которых требует довольно жестких условий, трудно сопоставлять с реакциями образования макромолекул из простейших гетероциклов Мы привлекаем лактамы в качестве примера циклических мономеров, способных к взаимодействию с анионными агентами, которое сопровождается образованием промежуточных малоустойчивых соединений. Аналогично ведут себя лактоны, активация которых на стадии, предшествующей разрыву цикла, возможна и в катионных, и в анионных системах (Ап" — инициирующий анион) [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология