Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтилтерефталат

    При восстановлении активированных сложных эфиров, как и при восстановлении карбоновых кислот, возникает проблема прекращения процесса на стадии образования альдегида, т. е. альдегид сразу после образования должен быть переведен в электрохимически неактивную форму. Так, при восстановлении этнлтиазолкарбоксилата-2 на ртутном катоде [0,8 н. НС1 —0,85 В (отн. нас. КЭ)] [14] гидратированный альдегид может быть получен с выходом около 70% (уравнение 11.11). По видимому, по тем же самым причинам катодное восстановление диэтилтерефталата и диэтилфуран- и диэтилтиофендикарбокси- [c.377]


    Наиболее известный полиэфир — это этиленгликольтерефталат, который прядется в волокно, известное под названием дакрон Полимер получается переэтерификацией диэтилтерефталата этиленгликолем. Прямая этерификация непригодна вследствие нерастворимости терефталевой кислоты. [c.583]

    Для введения ртути в ядро терефталевой кислоты требуется 240-часовое кипячение тер талата натрия в водном растворе с уксуснокислой ртутью или сплавление диэтилтерефталата с ацетатом ртути [484]. [c.92]

    Меркурирование диэтилтерефталата [484]. Смесь 40 г (0,18 моля) диэтилтерефталата, 57,5 г (0,18 моля) уксуснокислой ртути и 2 мл ледяной уксусной кислоты нагревают 70 час. при 117°С (температура кипения м-бутилового спирта), Проба на неорганическую ртуть отрицательная. Вязкую массу подвергают перегонке с паром в течение 24 час. Остаток обрабатывают раствором аммиака, отфильтровывают и подкисляют. Меркурированную те-рефталевую кислоту очищают по описанному выше методу. [c.94]

    Вместо диметилового эфира терефталевой кислоты можно использовать диэтилтерефталат или дипропил-терефталат. Реакция переэтерификации диметилтерефталата (температура плавления 142 °С) многоатомными спиртами при 130—200 °С протекает в гомогенной среде, в отличие от реакции с применением терефталевой кислоты, которая в этих условиях НС плавится и реагирует со спиртами в гетерогенной среде. Поэтому терефталевую кислоту нужно вводить в зону реакции постепенно, порциями. [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилтерефталат: [c.214]    [c.215]    [c.79]    [c.584]    [c.511]    [c.508]    [c.133]    [c.184]    [c.117]    [c.38]    [c.133]    [c.107]    [c.38]    [c.48]    [c.170]    [c.194]    [c.205]    [c.206]    [c.348]    [c.368]    [c.368]    [c.369]    [c.369]    [c.224]    [c.225]    [c.224]    [c.225]    [c.49]    [c.281]    [c.593]    [c.24]   
Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.79 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.246 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.312 , c.584 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.133 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.312 , c.584 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.24 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте