Дакрон

Главное различие между цепями белка и полиэтилена или полиэтилен-терефталата (дакрона) заключается в том, что в молекуле белка не все боковые группы одинаковы. У фибриллярных белков определенная повторяющаяся последовательность боковых групп придает конкретному белку-кератину или коллагену-вполне конкретные механические свойства. Глобулярные белки имеют еще более сложное строение. Эти молекулы обычно содержат от 100 до 500 аминокисло г, полимеризованных в одну длинную цепь, и полная последовательность аминокислотных остатков в каждой молекуле одного глобулярного белка одинакова. Эти остатки могут быть углеводородными, кислыми, основными, нейтральными или полярными. Свертывание белковой цепи в компактную глобулярную моле- [c.313]

Терилен, дакрон, тревира [c.189]

Лавсан, известный также под названием терилен и дакрон, обладает высокой прочностью, и его температура плавления (255° С) наиболее высокая по сравнению с описанными выше полимерами, идущими на изготовление синтетического волокна. Получаемые из лавсана волокна обладают высокими качествами. Будучи весьма прочными, они являются основой для изготовления различных тканей и вязаных изделий. По внешнему виду эти изделия похожи на шерстяные, они не выгорают на солнце, не линяют и так же, как и другие полимеры, не портятся молью. [c.351]

Расщирение спроса на синтетическое волокно заставило разрабатывать методы производства на базе нефти химических полупродуктов, требующихся для этой отрасли промышленности. Производство уксусного ангидрида, необходимого для получения ацетатов целлюлозы, было освоено еще в тридцатых годах, причем исходным сырьем служили синтетический этиловый спирт из этилена и ацетон из пропилена. Спрос на нейлон потребовал выделения из нефти циклогексана, а также разработки метода с использованием в качестве исходного вещества дивинила (см. гл. 12). Потребность в терилене, известном в США под названием дакрон , привела к выделению п-ксилола из смеси нефтяных ксилолов, а производство нитрильных волокон вызвало к жизни синтез акрилонитрила из этилена или ацетилена. [c.22]

Эфирные связи содержит и такой полимер, как дакрон. Из него можно получать прочные волокна — это один из видов искусственных волокон, из которых в наше время делают одежду. Ткани из него меньше мнутся, чем ткани из натуральных волокон. В Англии этот полимер называется териленом. [c.196]

Полиэтилентерефталат — полимер, в молекулах которого многократно повторяется группировка сложного эфира. В СССР эту смолу выпускают под названием лавсан (за рубежом — терилен, дакрон). Из нее готовят волокно, напоминающее шерсть, но значительно Солее прочное, дающее несминаемые ткани. Лавсан [c.505]

Терефталевая кислота служит одним из исходных продуктов в производстве нового английского синтетического волокна — терилена (американское название — дакрон) — полиэтилентерефталата. В гл. 14 (стр. 257) перечислены способы получения этой кислоты, которую в настоящее время производят исключительно из нефтяного л-ксилола. [c.343]

Терефталевая кислота является одним из важнейших мономеров синтеза полиэфирных волокон и пленок на основе полиэтилентерефта-лата (лавсан, дакрон, терилен и т.д.). [c.62]

Углеводороды представляют собой соединения, включающие только атомы С и Н. Простейшими углеводородами являются линейные полимеры с повторяющейся структурной единицей —СН2—, которые оканчиваются атомами водорода. Другие углеводороды состоят из разветвленных цепей или циклически связанных атомов. Бутан-газ, используемый для отопления и приготовления пищи,-представляет собой тетрамер (четыре структурные единицы). Полимеры, содержащие от 5 до 12 углеродных звеньев, входят в состав бензина одним из примеров является гептан (см. рис. 21-1). Керосин представляет собой смесь молекул, содержащих от 12 до 16 атомов углерода, а смазочные масла и парафиновый воск-смеси цепей с 17 и более атомами углерода. Полиэтилен содержит от 5000 до 50000 мономерных единиц —СН2— в каждой цепи. Существует много других органических цепей, содержащих кроме С и Н еще и другие атомы. Неопреновый каучук, тефлон и дакрон (см. рис. 21-1) являются синтетическими полимерами, а полипептидная цепь, показанная в самой нижней части рис. 21-1, представляет собой полимер, из которого построены все белки-шелк, шерсть, волосы, кол- [c.265]

Другой отличительной чертой химии углерода является способность к образованию двойных связей между двумя атомами углерода или между атомом углерода и другими элементами, причем такие связи обычно возникают в средней части цепей. В неопреновом каучуке двойные связи существуют между атомами углерода. Дакрон содержит двойные связи между атомами углерода и кислорода, а кроме того, в нем существуют делокализованные кратные связи, с которыми мы познакомились в гл. 13 на примере бензола. На рис. 21-3 изображены другие соединения углерода с двойными связями. Поскольку двойная связь часто может быть превращена в простую связь в результате присоединения атома к каждому [c.267]

Полиэфирные ткани (лавсан, терилен, дакрон) не набухают в воде и выгодно отличаются от всех синтетических волокон большей стойкостью к действию высок-их температур. Они устойчивы к действию окислителей, кислот и других химических реагентов (кроме горячих концентрированных растворов щелочей), а также к действию микроорганизмов. [c.368]

Одежда — найлон, полиэфиры, дакрон, искусственный шелк, орлон. [c.22]

Орлон-42, прошитые ткани Арнель, волокно Дакрон, волокно [c.367]

Дакрон, волокно после кремниевой обработки О Дакрон, волокно М.31 [c.367]

Параксилол Терефталевая кислота Диметилтерефталат Полиэфирные волокна (дакрон), пленки [c.250]

Фирмой Филко Форд предложена конструкция и способ изготовления ТФЭ, при котором отформованная трубчатая полупроницаемая мембрана 5 (рис. П1-23) оплетается вначале тонким синтетическим волокном типа дакрон 4, а затем одним или несколькими слоями 2 и 3 более прочного волокна, выполняющего роль опоры. Изготовленный таким способом ТФЭ длиной несколько десятков метров сворачивается [c.131]

Производство терилена ( дакрона ) в виде [c.355]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

Поликонденсация терефталевой кислоты с этиленгликолем дает полимер, из которого получают полиэфирные волокна называемые лавсан (или терилен, дакрон). [c.23]

Наряду с пленками из сплава палладия, которыми пользуются в интервале температур 200—700 °С, разрабатываются полимерные мембраны, пропускающие водород и задерживающие другие газы. В работах [37] описывается применение пучка пустотелых дакроно-вых полиэфирных волокон с наружным диаметром 36 мкм при внутреннем диаметре 18 мкм для выделения Нз из водородсодержащих тазов НПЗ. Пучок диаметром 300 мкм имеет около 32 млн. таких волокон. Газ входит в каналы волокон, водород же проходит через стенки и выводится из пространства между волокнами. [c.56]

Ткани из синтетических волокон отличаются высокой химической стойкостью, причем некоторые из них по ряду показателей (например, по прочности, предельно допустимой температуре эксплуатации, отсутствию набухания) превосходят фильтровальные перегородки из материалов природного происхождения. В качестве синтетических фильтровальных перегородок используют поливинилхлоридные ткани, устойчивые к действию кислот и солей при температуре не выше 60° С и ткани из волокна хлорин (перхлоцви-ниловые ткани), весьма стойкие в кислых и щелочных средах при температуре до 60 С. Успешно применяются также полиамидные ткани, отличающиеся высокой прочностью в сухом и влажном состоянии и устойчивые к действию щелочей и разбавленных кислот. Кроме того, в качестве фильтровальных перегородок получают распространение химически стойкие ткани из других синтетических волокон виньона (сополимеры винилхлорида с ви-инлацетатом или с акрилонитрилом), совидена, или сарана (сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида), нитрона, или орлона (полиакрило-нитрил), лавсана, называемого также териленом или дакроном (продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля). Некоторые из этих тканей, например нитроновые или лавсановые, отличаются повышенной теплостойкостью. [c.282]

Лавсановое волокно — это синтетическое гетероцепное волокно, сформованное из полиэтилентерефталата. Оно относится к полиэфирным химическим волокнам. Известно под торговыми названиями лавсан (РФ), дакрон (США), терилен (Англия), эстер (Франция), монтивел (Италия). [c.420]

Дакрон, комбинация волокна и пряжи Креслан, пряжа Адотон, пряжа Верель нормальный, пряжа [c.367]

Производство полностью синтетического волокна потребляет еще больще химических продуктов, чем производство волокон из облагороженной целлюлозы (вискоза, ацетатный щелк) это объясняется тем, что полностью синтетическое волокно построено из более простых элементарных звеньев. В США нейлон производят частично из угля, частично из нефти и частично из растительного сырья. Для произво ,ства некоторого количества адипиновой кислоты, составляющей половину молекулы нейлона, применяют нефтяной циклогексан гексаметилендиамин, из которого состоит вторая половина молекулы нейлона, тоже получают частично из нефтяного дивинила. В Англии для произво/ства нейлона продукты нефтехимического происхождения не используют. Терилен и в Англии и в США, где он известен под названием дакрон , получают целиком из сырья нефтяного происхождения, поскольку для производства терефталевой кислоты применяют нефтяной /г-ксилол, а для производства этиленгликоля — нефтяной этилен. Орлон и другие типы полиакрилонитрильного волокна можно получать либо из этилена, либо из ацетилена, а ацетилен в свою очередь можно получать или из каменного угля, или из нефти. В США полиакрилонитрильное волокно полностью получают из нефти. Там, г/е исходным сырьем служит ацетилен, его производят частичным сожжением метана (из природного газа). Цианистый во/ ород тоже получают из метана. [c.410]

Дияель, пряжа —5 Орлон-81, пряжа Орлон-42, пряжа Дакрон, прошитый —10 Дакрон, пряжа Орлон-81, пряжа (79475) [c.367]

Дакрон, пряжа с тепловой усадкой Полипропилен-0,1, волокно Орлан 39В, пряжа —15 Фибрария, пряжа Дарван, прошитый Кодель [c.367]

Перечень органических химических промежуточных веществ, которые можно получить из моноолефиновых (этилена, пропилена, нормальных бутенов и изобутена), а также из диолефина, бутадиена и ароматических углеводородов (бензола, толуола, орто-, мета- и параксилолов) впечатляющ. Основные реакции были описаны в серии статей Л. Хэтча и С. Матара. Органические промежуточные соединения и конечные виды продукции, производимой из них, приведены в табл. 56. Среди конечных продуктов можно увидеть материалы, необходимые для экономического развития и роста благосостояния стран. Это прежде всего синтетические пластмассы на политеновой, полистироловой и полихлорви-ниловой основе синтетические волокна (нейлон и полиэфирный дакрон), синтетические резины, получаемые из бутадиена и изо- бутилена полиуретановая пена, лаки, специальные растворители и т. п. [c.252]

Наибольшее значение из различных изомеров ксилола имеет п-ксилол, так как он служит основным исходным продуктом при получении нового британского синтетического волокна — терилена (в США оно известно как дакрон), которое представляет собой полиэтилентерефталат. Для этого /г-ксилол превращают в терефталевую кислоту либо окислением азотной кислотой под давлением [32], либо окислением воздухом по многостадийному процессу, конечным продуктом которого является диметилтерефталат (терилен получают из этиленгликоля и диметилтерефталата, а не из свободной терефталевой кислоты). [c.256]

Масштабы потребностей во всех этих продуктах можно иллюстрировать следующими данными гексаметилендиамин получают в США из дивинила в количестве, соответствующем 41 тыс. т нейлона в год запланированное произЕОДство дакрона (терилена) в США равняется 35 тыс. mjeod ( в Англии терилена производят свыше 10 тыс. mjeod) и наконец, производство поли-акрилонитрилового волокна в США составило в 1955 г. 25 тыс. т. [c.410]

Текстильные волокна обладают самой разнообразной способностью к адсорбции воды, начиная с адсорбции воды виньоном равной почти нулю, и кончая шерстью и вискозой, жадно адсорбирующими воду. Средней способностью к адсорбции воды отличается ацетатное волокно и найлон. Главный фактор, способствующий адсорбции воды, — это присутствие в молекулярной структуре волокна полярных групп, которые могут быть гидроксильными, карбоксильными, карбонильными или же аминогруппами и др. Наличие таких групп характерно для всех сильно гидрофильных волокон, как-то вискозы, шерсти, хлопка и шелка. Они отсутствуют в волокнах, которые фактически не адсорбируют воду, например, в виньоне, динеле и дакроне В ограниченном количестве они присутствуют в волокнах, котбрые проявляют умеренную тенденцию к адсорбции, а именно в ацетатном волокне, найлоне и орлоне [c.214]

Такого рода неравномерное распределение и есть причина появления так называемых пятен от пара или пятен-пятаков . В тех случаях, когда эти пятна появляются на шерстяных, хлопчатобумажных и льняных тканях или на тканях из других естественных волокон, то нх можно удалить путем последующего общего пропаривания ткани. Тем не менее они являются причиной брака и большого количества переделок. Что же касается пятен, образовавшихся на тканях из термопластических волокон, например, на дакроне, орлоне, ацетате, динеле, то они представляют собой постоянные пятна, которые не могут быть удалены без риска дополнительного повреждения ткани. Это объясняется тем, что горячие струи пара, выходящие из впускных отверстий, имеют температу- [c.254]

Конденсационные полимеры могут также получаться в результате образования сложноэфирных связей, т. е. путем конденсации карбоновых кислот со спиртами. При получении полимера важно использовать бифункциональные кислоты и спирты. Варьируя кислотные и спиртовые функциональные группы, можно получать различные типы полиэфиров. Известный полиэфир дакрон, из которого изготовляют ткани для одежды, представляет собой конденсационный полимер этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.434]

Органическая химия (1968) -- [ c.418 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 , c.84 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.470 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.327 ]

Полиэфирные волокна (1976) -- [ c.64 , c.229 ]

Технология производства химических волокон (1980) -- [ c.27 , c.327 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.864 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.28 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.470 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.589 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.583 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.7 , c.34 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.64 , c.120 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.358 , c.359 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 , c.394 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.298 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.64 , c.120 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.99 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.273 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.229 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.415 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.290 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.505 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.490 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.293 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.422 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.350 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.700 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.329 , c.330 , c.332 , c.340 , c.341 , c.342 , c.343 , c.347 , c.356 , c.373 , c.375 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.16 , c.115 , c.119 , c.123 , c.125 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.358 , c.359 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.350 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.415 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.500 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.505 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.394 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.325 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.16 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.11 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.276 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.313 , c.337 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.337 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.414 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.464 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.117 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.264 , c.268 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.688 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.6 , c.411 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.583 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.51 , c.54 , c.57 , c.172 , c.188 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология