Этакридин

ЭТАКРИДИНА ЛАКТАТ (риванол, лактат 2-этокси-6, 9-диаминоакридина), крист. мало раств. в воде и сп. Антисептич. ср-во. [c.715]

Некоторые другие реакции нитрит-иона. Известен ряд других реакций нитрит-иона, представляющих аналитический интерес. Так, с органическим реагентом этакридином в кислой среде нитрит-ион образует окрашенный в красный цвет диазоэтакридин с солями кобальта и КС1 в уксуснокислой среде дает желтый к])исталлический осадок гексанитри-кобальтата(1П) калия Кз[Со(К02)б] с РеЯОд в сернокислой или уксуснокислой среде образует комплекс состава [Fe(N0)S04] бурого цвета и т. д. [c.469]

РИВАНОЛ (этакридин, гкрицид) jsHijNaO gHjOs — светло-желтые мелкие кристаллы, горького вкуса, без запаха малорастворим в большинстве органических растворителей и в холодной воде, растворы флюоресцируют и нестойки на свету. Раствор основания Р, в спирте смешивают со спиртовым раствором молочной кислоты и получают сильное антисептическое средство, применяющееся в хирургии, гинекологии, урологии, дерматологии и др. [c.214]

Этакридин (риванол) в кислой среде образует с нитритами диазо-этакридин красного цвета [c.230]

Акридин и его производные относительно токсичны, некоторые из них оказывают сильное бактерицидное действие. Примером служит этакридин (риванол), используюшийся для дезинфекции. [c.296]

Фильтр с осевшими на него бактериями подсушивают сухим жаром до полного высыхания. Флуорохромирование производят в течение 2 мин помещением фильтра стороной с бактериями вверх на поверхность 0,2% раствора флуорохрома лактата этакридина на фосфатном 1/15 М буфере с pH 7,0—7,5, предварительно нагретого до температуры 70°С. Затем остатки красителя удаляют помещением фильтра на фильтровальную бумагу, смоченную дистиллированной водой. Фильтр перекладывают до тех пор, пока площадка под ним не перестанет окрашиваться. [c.97]

ТШгогие производные акридина являются красителями, некоторые акридиновые красители применяются в качестве лекарственных веществ, например этакридин (риванол) и акрихин [c.401]

РИВАНОЛ (этакридин, акрицид, лактат 2-этокси- [c.339]

Этакридин — см. Риванол Этан 285 Этилацетат 509 [c.589]

Метод основан на способности этакридина диазотироваться с образованием окрашенной соли диазония. При определении берут два цилиндра емкостью 10 мл. В один из них вносят 1 мл исследуемого раствора, в другой — 1 мл стандартного раствора этакридина (1 1000). Затем в оба цилиндра добавляют по 0,5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и по 0,5 мл 0,5 н. раствора нитрита натрия. Растворы доливают водой до объема 10 мл, перемешивают и колориметрируют. Расчет производят по формуле [c.24]

Так как на йодирование 1 моля этакридина расходуется 2 моля хлористого йода, а каждый моль хлористого йода эквивалентен [c.136]

Колориметрическое определение этакридина описано выше (стр. 24). [c.136]

Из акридиновых красителей, широко применяемых в медицине, приведем антисептик этакридин (6,9-диамино-2-этоксиакридин), выпускаемый в форме молочнокислой соли (лактата), и противомалярийный препарат акрихин (применяется в форме гидрохлорида или лактата) [c.218]

Этакридин Риванол Новое название является [c.224]

Окси- и аминопроизводные акридина— красители. Некоторые из них оказывают сильное бактерицидное действие. Таковы желтый риванол (этакридин), в виде водных растворов применяемый для дезинфекции полости рта и т. п., и акрихин (атебрин) — средство борьбы с шизон-тами (бесполая стадия) малярийного плазмодия. [c.314]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.230 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.401 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.161 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.218 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.132 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.318 , c.569 , c.585 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология