Диаминоакридин

Хлорметилат 3,6-диаминоакридина под названием трипафла-в и н применяется в качестве антисептического средства для ран (Эрлих, Бенда). [c.767]

Диаминоакридин сернокислый см. Профлавин сернокислый [c.146]

Ниже мы приводим некоторые сведения о диаминоакридинах, имеющих практический интерес. [c.399]

В таблице 3 приведены кинетические данные обесцвечивания красителя проф-лавина (3,6-диаминоакридина) под действием ультрафиолетового света. Определить порядок реакции и значение константы сителя. [c.9]

Обесцвечивание красителя профлавина (3,6-диаминоакридина) под действием ультразвука (частота 880 кгц, интенсивность 2 вт/см ) подчиняется кинетике первого порядка (табл. 1). Определить значение константы скорости реакции. [c.23]

В последнее время работами Хесса с сотрудниками [5—7] на примере а-химотрипсина был развит новый метод изучения кинетики начальных стадий ферментативных реакций, получивший название метода вытеснения профлавина . Метод основан на том факте, что краситель профлавин (3,6-диаминоакридин) при связывании с а-химотрипсином в водном растворе изменяет свой спектр поглощения в ультрафиолетовой области. Величина разностного спектра поглощения, имеющего максимальное значение при длине волны 465 нм, пропорциональна -концентрации комплекса фермент-профлавин. Введение в систему фермент-профлавин субстрата, конкурирующего с красителем за связывание на активном центре а-химотрипсина, приводит к двум последовательным процессам вытеснения профлавина. Первый, очень быстрый процесс, заключается в обратимом вытеснении красителя из комплекса его с ферментом за счет образования нековалентного фермент-субстратного комплекса. Второй процесс, времена прохождения которого лежат обычно в пределах разрешения установок типа остановленной струи , вызван химическим взаимодействием субстрата с ферментом (например, образованием ацилферментного промежуточного соединения), что приводит к дополнительному уменьшению концентрации комплекса фермент-профлавин. Изучение кинетики второго процесса при различных концентрациях субстрата в дополнение к изучению кинетики ферментативной реакции в стационарном режиме позволяет сделать заключения о стадийности изучаемой реакции, а также найти значения констант скоростей промежуточных стадий ферментативной реакции. [c.188]

Полициклизацией 3,6-диаминоакридина и диангидридов ароматических дикарбоновых кислот синтезированы полиимиды с ароматической трициклической структурой, которые, по данным ТГА, стабильны в азоте до 600 °С и обладают низкой диэлектрической проницаемостью [155]. [c.227]

Диоксиакридин легко образуется при гидролизе 2,8-диаминоакридина под действием кислоты (в продаже известен под названием профлавин). [c.382]

Диаминоакридин поступил в продажу в 1943 г. под названием акрамино вый красный он является бактерицидным препаратором, и в некоторых отноше ииях имеет преимущества по-сравнению с изомерным ему профлавином. В на стоящее время, однако, он почти полностью заменен 5-аминоакридином (см. выше) [c.399]

Диаминоакридин широко применяется в Англии как местное бактерн цидное средство под названием профлавин. В британской фармакопее 1948 г принят нейтральный сульфат ( дНц N3 О.бНзЗО Н2О). До настоящего времени, однако, чаще использовался кислый сульфат (С1зНцЫз Н2804). Это, однако, было нецелесообразно, так как его 0,1%-ный раствор, который обычно применяется для обработки глубоких ран, имеет pH 2,5 [164]. Нейтральный сульфат—оранжево-коричневое соединение, при 20° растворяется примерно в 150 частях воды (малейшая примесь повышает растворимость в большей степени). 0,1%-ный раствор имеет pH примерно 6,0. В изотоническом растворе сульфат хорошо растворим, но в спирте почти не растворяется. Растворы отличаются прекрасной зеленой флуоресценцией, очень легко окисляются на свету, хранить их следует в темных склянках. С азотистой кислотой дают фиолетовое окрашивание. [c.399]

Нейтральный акрифлавин (другие названия—эйфлавин и трипафлавин) представляют собой смесь приблизительно 2 частей хлористого 2,8-Диамино-Ы-метилакридиния с 1 частью солянокислого 2,8-Диаминоакридина [44, 176, 177]. Акрифлавином также называется такая же смесь, но в которой на каждую молекулу компонентов приходится еще одна молекула хлористого водорода. Акри авин обладает сильно кислыми свойствами, 0,1%-ный раствор его имеет pH 2,0. [c.404]

Эти вещества впервые получил Бенда [88] для Эрлиха, чтобы испытать их химиотерапевтическую активность против трипанозом. Четвертичные соли оказались эффективными при лечении этой болезни у мышей, но не у человека. Браунинг [178] обнаружил, что эти вещества обладают ценными бактерицидными свойствами и применяются для предупреждения заражения и обработки септических ран у человека. В настоящее время для этой цели предпочитают дюльзоваться профлавином (2,8-диаминоакридином), но в пастах чаще применяют акрифлавин, так как он более растворим. (Приготовление водных растворов 1 3 описано в британской фармакопее, 1948 г.) После того как в 1934 г. Галлиот показал, что акрифлавин является не вполне чистым четвертичным соединением и после очистки он делается менее растворимым, чем солянокислый профлавин, применение акрифлавина стало считаться нецелесообразным, особенно потому, что он более токсичен, чем профлавин. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология