Йодирование

Рис. 150. Зависимость, скорости йодирования ацетона от концентрации добавляемой соли

Бетазин (V) получают йодированием р-(4-оксифенил)-р-аланина (Р-тирозина) (IV) [2]. Последний был синтезирован из п-кумаровой кислоты и гидроксиламина [3], но лучшие результаты дает конденсация анисового альдегида (I)- с малоновой кислотой (II) в присутствии ацетата аммония, омыление образующегося Р-(4-метоксифенил)-р-аланина [c.110]

БРОМИРОВАНИЕ, ЙОДИРОВАНИЕ И ФТОРИРОВАНИЕ МЕТАНА [c.339]

Например, реакций йодирования ацетона [c.10]

Во многих реакциях каталитически активными оказались ионы водорода. Это, например, наблюдается в реакции йодирования ацетона в присутствии кислоты. Реакция проходит в две стадии. Первая — медленная и поэтому определяющая общую скорость — заключается в энолизации ацетона [c.331]

Хлор и бром реагируют с водородом с выделением тепла, в то время как йодистый водород образуется с поглощением тепла. Так как теплота образования является мерой прочности связи, то естественно, что образующийся в реакции йодирования йодистый водород легко вступает в обратную реакцию, [c.161]

Для успешного йодирования поступают обычным образом— окисляют образуюш.ийся йодистый водород действием какого-либо окислителя—йодноватой кислоты, азотной кислоты и др. [c.172]

Наиболее легко протекает галоидирование в ряду пирро-,ла. В качестве хлорирующего агента применяется хлористый сульфурил бромирование производится элементарным бромом, а йодирование, как правило,—раствором йода в йодистом калии, т. е. ионом (Лг + КЛ- КЛз). [c.186]

Более удобным является способ получения 11, основанный на применении нейтрального комплекса КС1. 1С1 для йодирования 1. К 4 л воды прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты и 68,5 г I раствор обрабатывают при 80° углем, фильтруют, охлаждают до 20° и при перемешивании прибавляют 800 мл 2 н. раствора комплекса КС1. I 1. После перемешивания в течение 3 часов при бО раствор охлаждают. Выпавшую II отфильтровывают, промывают водой, суспендируют в воде и растворяют прибавлением 20% раствора едкого натра при 60°. К раствору прибавляют 2—3 г сульфита натрия и уголь, нагревают 20 минут при 60 , фильтруют, прибавляют 250 г хлористого натрия и оставляют Для кристаллизации на ночь. Охлаждают до 5°, выпавшие кристаллы натриевой соли отфильтровывают, промывают холодным насыщенным раствором хлористого натрия, отжимают, растворяют в 750 мл воды при Ь0°, обрабатывают сульфитом натрия и углем, оставляют на ночь для кристаллизации. [c.109]

Освальду [6] удалось повысить выход дийодтирозина, получаемого на этой стадии по методу Уилера и Джемисона [7], проводя йодирование при 0°. Блок и Пауэлл [8] проводили йодирование хлористым йодом и получали выход 80 85%. Ванг [9] осуществил йодирование тирозина почти с количественным выходом в 20%-ном растворе этиламина (см. синтез сГ-тироксина). [c.250]

Для выделения а-каротина используют реакцию йодирования, приводящую к получению растворимого дийод-а-каротина, в то время как дийод- -каротин выделяется в осадок. Из раствора а-каротин регенерируют обработкой гипосульфитом натрия [367]. [c.201]

Температура не оказывала влияния 1на йодирование. Щелочность же влияла и на процес йодирования и па окисление, которое возрастало с повышением pH и температуры. [c.345]

Непосредственное бромировапие и йодирование парафиновых углеводородов пе имеют значения, хотя хлорбромметан широко применяется как огпсгасящее средство. В данном случае, одтта)со, хлор заменяется бромом, [c.117]

Из реакций непосредственного введения различных галоидов в молекулу парафинового углеводорода только хлорирование имеет важное техническое значение. Бромирование же и йодирование парафинов в промышленном масштабе не проводятся. Такие важные органические фторсодержащие продукты, как фреон-12 (Ср2С12), обычно получают из хлорированных углеводородов, обрабатывая последние неорганическими фтористыми соединениями [1]. Тем не менее автор книги счел необходимым ввести в конце этой главы раздел, обобщающий проведенные во время войны в США работы по получению полностью фторированных соединений методом прямого фторирования насыщенных углеводородов метанового ряда. [c.77]

Безводный йодид таллия (III) не получен ни в твердом состоянии, ни в растворах. По-видимому, при йодировании ТП в органических растворах или при добавлении йодистого калия к водному раствору солей Т1 (III) (в результате восстановления TI (III) йодид-ионом) образуется полийодид таллия (I), который имеет строение ТЦЬЬ]. [c.176]

При небольших концентрациях йода (по отношению к ацетону) скорости обеих стадий сравнимь и скорость реакции йодирования ацетона зависит от изменения концентрации обоих реагентов. В итоге порядок реакции оказывается вторым. [c.10]

В настоящее время еще полностью не изучены ферментные системы, катализирующие промежуточные стадии синтеза этих гормонов, и природа фермента, участвующего в превращении йодидов в свободный йод (21 I,), необходимый для йодирования 115 остатков тирозина в молекуле тиреоглобулина. Последовательность реакций, связанных с синтезом гормонов щитовидной железы, бьша расшифрована при помощи радиоактивного йода [ 1]. Бьшо показано, что введенный меченый йод прежде всего обнаруживается в молекуле монойодтирозина, затем—дийодтирозина и только потом—тироксина. Эти данные позволяли предположить, что моно- [c.265]

Получают йодированием прн обыкновенной температуре п-оксифенил-феннлпропноновой кислоты йодом (с йодидом калня) или хлорйодом [c.170]

Прп гидрировании с палладием получен изомер (XII), который действием бензойной кислоты и триэтиламина, в кипящем ксилоле, циклизован с образованием производного А -прегнадиена (XIII). При дальнейшем гидрировании с палладием была удалена А1 -двойная связь и полученный кетон (XIV) сконденсирован с диметилоксалатом до глиоксалата (XV). Йодированием и последующим метанолизом получен иодкетон (XVI), из которого ацетатом калия в ацетоне и последующим кислым гидролизом уксусной кислотой получен лактон 21-ацетата рацемической кетостерон- [c.627]

III) бромистоводородной кислотой и йодирование IV хлористым йодом с последующинг-выделением V из его гидрохлорида [4—7]. В качестве побочного продукта реакции при взаимодействии I и II образуется п-ме-токсикоричная кислота. [c.110]

Окснпнриднн (1И). К раствору II, полученному от предыдущей стадии, прибавляют при перемешивании 28 кг уксуснокислого иатрня, массу кипятят (102—105°) 15 часов, охлаждают, фильтриот от смо- j лнстого осадка и осадок промывают теплой водой (3 К фильтрату I прибавляют 90 кг 20% раствора едкого натра и при 60—80° отгоняют водный пиридин. Массу охлаждают до 40° и фильтруют. Получаю S около 110—120 л раствора III, который идет иа йодирование. [c.192]

Очень хорошие результаты получаются при йодировании ароматических соединений смесью 12 с хлоридом меди(П) СиСЬ . Хлорная медь вьшолняет, вероятно, двоякую функцию кислоты Льюнса и окислителя [c.1093]

При йодировании в присутствии окиси ртутивыход составляет 40—55% и даже после тщательной перегонки препарат бывает загрязнен солями ртути. [c.23]

Нами 2-йодфлуорен был получен прямым йодированием флуорена по схеме [c.91]

Тахистерин может быть получен из эргокальциферола реакцией йодирования и последующего дезйодирования [147]. В ионизированных растворах, например в дихлорэтане, активированном 1% дихлоргидрина глицерина, наблюдается обратный переход тахистерина (XXXIX) в эргокальциферол [150]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология