Эфир фениловый этиленгликоля

В табл. 239 приведены физические свойства простых фениловых эфиров различных этиленгликолей (моно-, ДИ-, три- и т. д.). [c.416]

Физические свойства различных фениловых эфиров этиленгликолей [164] [c.416]

Недостатком метода является одновременное протекание побочных реакций, в результате которых образуется целый ряд примесей (дибензил, р -хлорэтилбензол, этиленхлоргидрин, фениловый эфир этиленгликоля и др.). Дибензил получается при взаимодействии бензола с этиленоксидом [c.61]

Этиленгликоль-бис-(4-формил фениловый) эфир [c.348]

Реакцией безводного уксуснокислого калия с -хлорэтил-фениловым эфиром был получен феноксиуксусный эфир этиленгликоля [135] [c.211]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

При реакции безводного уксуснокислого калия и -хлорэтил-фенилового эфира был получен смешанный феноксиуксуоный эфир этиленгликоля [74] [c.180]

В качестве побочного продукта здесь получается фениловый эфир этиленгликоля НО—СН2—СНг—ОСеНв. [c.459]

Полиэтиленгликолевые эфиры фенолов. Фенольные гидроксильные грунны реагируют с окисью этилена так же гладко, как и спиртовые, причем образуются арильные эфиры этиленгликоля. Монофениловый эфир этиленгликоля (аросоль), например, легко получается нри 4-часовом нагревании эквимолярных количеств фенола и окиси этилена до 200° в автоклаве иод давлением водорода до 175 ат [162]. Выход моноэфира составляет при этом около 95%. Преимущественный выход моноэфира объясняется в данном случае тем, что фенольная гидроксильная грунна вследствие своей значительно большей кислотности реагирует гораздо легче, чем спхгртовая гидроксильная группа образовавшегося монофенилового эфира этиленгликоля. Поэтому ожидаемые побочные реакции, приводящие к получению фениловых эфиров ди- и триэтиленглнколей, совершенно отступают на задний план. [c.415]

Фениловый эфир З-хлор-4-метоксибензойной-СР кислоты (Уис-(3-Хлор-4-метоксибензоат-С1зб) пирокатехина Метиловый эфир З-хлор-4-метоксибензойной-СР кислоты <5 ис-(3-Хлор-4-метоксибензоат-С1 ) этиленгликоля Анилид 3-хлор-4-метоксибензойной-С1 кислоты б мс-(3-Хлор-4-метоксибензоил-СР )-этилендиамии [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология