Арильные эфиры сульфокислот

Эфиры сульфокислот и алифатических или алициклических спиртов дают преимущественно углеводороды и сульфокислоты (уравнение а), [6, 142, 336, 337, 408, 417, 434, 577, 678, 711, 820, 832, 834—838, 1111, 1156, 1168, 1202, 1228, 1268, 1276, 1315, 1380, 1396—1400, 1404, 1574, 1703], тогда как арильные эфиры сульфокислот превращаются в сульфиновые кислоты или продукты их дальнейшего восстановления (уравнение б) [678, 820, 832, 834, 839]. Так, например, /-ментиловый эфир п-толуолсульфо-кислоты был восстановлен до гранс-п-ментана [6, 832], а фениловый эфир п-толуолсульфокислоты дал в качестве единственного продукта реакции фенол [832]. [c.151]

Возможно, что при сульфировании фенолов сульфоны получаются из промежуточно образующихся арильных эфиров сульфокислот. Доказано, что эти эфиры при нагревании с хлористым алюминием перегруппировываются в сульфоны [c.81]

Сульфохлориды, получаемые из парафинов, дают с фенолятами арильные эфиры, используемые как пластификаторы. Например, фенильные эфиры сульфокислот, полученных из парафинов с темп. кип. 230—320°, нашли применение в производстве пластических масс из полихлорвиниловой смолы. [c.226]

Все без исключения арильные эфиры сульфокислот реагируют с алюмотидридом лития в соответствии со схемой (б). Алкильные эфиры сульфокислот не всегда дают нормальные продукты восстановления (реакция а) и могут, в известных случаях, подвергнуться восстановлению по уравнению (б) [197, 702, 703, 832, 840, 841, 1111, 1279, 1379, 1402, 1704, 1728]. Такое течение реакции гидрогенолиза было объяснено влиянием пространственных факторов [1728]. Это особенно часто наблюдалось в реакциях эфиров сульфокислот и вторичных спиртов в ряду сахаров, которые к тому же восстанавливаются труднее, чем эфиры сульфокислот и первичных спиртов [832, 702, 703, 841, 1379, 1402, 1704]. Это различие в реакционной способности было использовано для селективного восстановления дисульфонатов [702, 703, 1704]. При соответствующих условиях процесс восстановления метил-4,6-дитозил-2,3-ангидро-а-В-аллозида (XIX) (тозил-/г-толуолсульфонил) [c.152]

Гидролиз арильных эфиров сульфокислот идет быстрее гидролиза алкильных эфиров [747] (см. дополнение 37 на стр. 696). Можно думать, что алкилкислородное расщепление всегда требует большей энергии активации, чем ацилкислородное (см. дополнение 41 на стр. 698). [c.575]

Целью настоящей работы явилось выяснение границ распространения этой реакции на прортзводные ферроцена. При этом б1ыли исследованы различные классы производнглх ферроцена алкильные, аралкильные, арильные, ароильные, нитрилы, эфир сульфокислоты. [c.144]

Синтез меркаптосоединений восстановлением сульфохлоридов. Мер-каптосоединения можно получить из сульфокислот, превращая их в суль- фохлориды и восстанавливая последние цинковой пылью и серной или концентрированной соляной кислотой (реже оловом и соляной кислотой) при температуре около 70—100 °С. Процесс идет через стадии образования сульфиновой кислоты (АгЗОаН), арильного эфира арилтиосульфокис-лоты (ЛгЗЗОгЛ ) и дисульфида (Аг—5—5—Аг). По этому способу получают в основном меркаптосоединения нафталинового ряда, например при синтезе Тиоиндиго красно-коричневого Ж и одного из промежуточных продуктов для Тиоиндиго черного. [c.362]

Описанию свойств и синтезу дитиокарбаматных ускорителей посвящена обширная общая и патентная литература . Рас-с.мотрим здесь лишь некоторые работы в области получения ускорителей этого класса. Синтезированы растворимые в бензоле дибутилдитиокарбаматы висмута, никеля, кадмия, меди, кобальта Диметил-(или диэтил)-дитиокарбаматы селена, теллура известны как активные ускорители для бута-дненстирольных каучуков (БСК). Невыцветающие ускорители получены конденсацией дитиокарбаматов (а также гетероциклических меркаптанов) с арильными эфирами нитрогалоидза-мещенных ароматических сульфокислот . [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология