Этиленгликоль монофениловый эфир

Феноксиэтанол см. Монофениловый эфир этиленгликоля [c.504]

МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (фенилцеллозольв) [c.622]

Взаимодействием фенола с оксидом этилена при 220-250 С в присутствии щелочных катализаторов [357] или с этиленгликолем [358] получают монофениловый эфир этиленгликоля, применяющийся как растворитель ацетатов целлюлозы, природных и синтетических смол, в синтезе пластификаторов и как компонент медицинских мазей и косметических кремов. [c.150]

Реакция окиси этилена со спиртами без применения катализаторов происходит лишь при высоких температурах и высоком давлении. Так, Витвер получал моноэтиловый эфир этиленгликоля при нагревании 1 моля окиси этилена с 2 молями этилового спирта при 180 и давлении 30 атм. Таким же образом окись этилена превращается с водой в этиленгликоль, с уксусной кислотой—в моноацетат гликоля, с фенолом—в монофениловый эфир гликоля. Эпихлоргидрин образует с 3 молями метилового спирта моноэтиловый эфир 1-хлорпропиленгликоля (т, кип. 170°). Аналогично реагирует окись пропилена. [c.45]

Этиленгликоля монофениловый эфир см. Монофениловый эфир этиленгликоля [c.556]

Этиленгликоля монофениловый эфир — метилциклогексан — гептан Этиловый спирт — ацетон — триолеин [c.176]

Монофениловый эфир этиленгликоля [c.276]

Та же реа-кция с фено лом дает монофениловый эфир гликоля Небольшое количество серной кислоты весьма эффективно катализирует эту реакцию, вероятно вследствие промежуточного образования сернокислого эфира этиленгликоля Моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир пропиленгликоля и монофениловый эфир этиленг.1тиколя готовятся из соответствующих окисей олефинов непрерывным пропусканием парш окиси в смеси с тарами соответствующего спирта или фенола под давлением от 5 до- 30 ат через эмалированную реакционную колонну, нагреваемую приблизительно до 180° Катализаторами для таких реакций 1служат диалкилсульфаты и некоторые подкисленные гидросиликаты (особенно гидросиликаты алюминия), имеющие величину pH в водной суспензии менее 3 [c.583]

Полиэтиленгликолевые эфиры фенолов. Фенольные гидроксильные грунны реагируют с окисью этилена так же гладко, как и спиртовые, причем образуются арильные эфиры этиленгликоля. Монофениловый эфир этиленгликоля (аросоль), например, легко получается нри 4-часовом нагревании эквимолярных количеств фенола и окиси этилена до 200° в автоклаве иод давлением водорода до 175 ат [162]. Выход моноэфира составляет при этом около 95%. Преимущественный выход моноэфира объясняется в данном случае тем, что фенольная гидроксильная грунна вследствие своей значительно большей кислотности реагирует гораздо легче, чем спхгртовая гидроксильная группа образовавшегося монофенилового эфира этиленгликоля. Поэтому ожидаемые побочные реакции, приводящие к получению фениловых эфиров ди- и триэтиленглнколей, совершенно отступают на задний план. [c.415]

СвНюОа Монофениловый эфир этиленгликоля 245,2 < 244,0 >55 [c.583]

Этиленгликоль Глиоксаль, НгО [формальдегид, муравьиная кислота] Окисномедный катализатор паровая фаза [538] Си (I) СиО—МпОг (II) СиО на угле (III). Pt— uO на АЬОз (IV), СиО—Pt на угле (V) жидкая фаза, 60—100 бар, 150° С (I, II), 100° С (III—V), 2 ч, превращение в альдегид 0,7—1,4% (1—IV), 20,8% (V), на 1, IV и V образуются также кислоты [539] Медь неактивна в отношении окисления монофенилового эфира этиленгликоля при 140 бар и 140° С [953] [c.1262]

Готовились также монофениловый эфир (темп. кип. 237° при 760 мм и 165° при 80 мм) и монобензиловый эфир этиленгликоля (темп. кип. 132—135° [c.570]

Оптически активные хлорангидриды при восстановления обычно не рацемизуются [1022]. Ацетилхлорид-2- С в диэтиловом эфире диэтиленгликоля при —78° С можно восстановить с выходом 96% ДО этанола-2- С. Для разложения промежуточного комплекса использовался монофениловый эфир этиленгликоля [745]. [c.155]

Монофениловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля. [c.170]

Уже в 1920 г. монофениловый эфир этиленгликоля рекомендовали ирименять для получения целлулоидоподобных масс из ацетилцеллюлозы , одиако эфир кипит нри 245 °С, поэтому сомнительно, чтобы он мог оказывать длительное действие. Возможно, этим и объясняется то, что этот монофениловый эфир этиленгликоля потерял сейчас свое значение. Он является также нерастворяющим пластификатором поливинилхлорида [c.584]

Монометиловый эфир три-этиленгликоля. ... Метилсалицилат. ... Монофениловый эфир этиленгликоля. .... [c.444]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

Далее в колбу вводят фенилгликоль — монофениловый эфир этиленгликоля (внутренний стандарт) в таком количестве, чтобы его концентрация в растворе составляла 0,05—0,1% (масс.). 3—5 мкл полученного раствора вводят микрошприцем в испаритель, нагретый до 250 °С. [c.141]

Этим методом из СОг [746, 3020] и СОг [70, 746] были тлу-чены соответственно метанол- С и метанол- С. При использовании в качестве растворителя карбитолов в продукте реакции обнаруживаются бутанол или этанол, образующиеся в результате расщепления этих эфиров. Поэтому в качестве растворителя лучше использовать детрагидрофурфурилокситетрагидропиран, а для разложения комплекса применять тетрагидрофурфуриловый спирт. В качестве среды может также применяться тетрагидропиран, а для разложения комплекса — бензиловый спирт или монофениловый эфир этиленгликоля. В результате таких усовершенствований можно получать чистые продукты реакции с радиохимическим выходом 85—92% [746]. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология