Токсичность фосгена

На свету хлороформ окисляется кислородом воздуха до очень токсичного фосгена [c.300]

Очень ядовиты (токсичнее фосгена и циановодорода). Подобно фосгену диборан(б) вызывает токсический отек легких. Пентаборан(9) и декаборан(14) поражают нервную систему, [c.198]

Острое отравление. Животные. Концентрации 139—769 мг/м при воздействии в течение 3 ч смертельны для мышей, крыс, морских свинок, кроликов. Для кроликов токсичнее фосгена. При воздействии в течение 7,5 ч концентрации 84—220 мг/м вызывают гибель кошек через 20 мин 840—900 мг/м — гибель собак в течение 30 мин. При нанесении на кожу кроликов 0,61— [c.551]

Наряду с ИК-спектрометрией газовая хроматография является одним из лучших методов определения очень токсичного фосгена в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий, в продуктах горения пластмасс и полимеров, в объектах окружающей среды и на свалках захоронения отходов производства отравляющих веществ. Одна из наиболее удачных методик такого рода комментируется в [162]. [c.354]

При хранении хлороформ способен окисляться воздухом с образованием токсичного фосгена [c.150]

Тетрафторид серы — газ с т. кин. —38°, его токсичность соответствует примерно токсичности фосгена. При взаимодействии ЗГ4 с карбоновыми кислотами карбоксильная группа превращается в трифторметильную. Реакция протекает в две стадии сначала образуется фтористый ацил, затем замещается карбонильный кислород [c.69]

Ввиду крайней токсичности фосгена наркозный хлороформ должен быть от него свободен. Образование фосгена предотвращают хранением хлороформа в небольших, заполненных доверху, плотно закрытых склянках. Для этой же цели можно добавлять также небольшое количество этанола (1% и менее) в при-. сутствии спирта фосген образует безвредный этилкарбонат [c.62]

В работе [Waite,1985] говорится, что МИЦ в 2 - 5 раз токсичнее фосгена. Автор настоящей книги полагает, что до получения более надежных данных можно считать, что МИЦ в 25 - 30 раз токсичнее хлора. В цитируемой работе отмечается способность МИЦ взаимодействовать с парами воды, находящимися в воздухе, но ничего не говорится о кинетике этого процесса, данных по которому, очевидно, нет [c.427]

Токсическое действие. Очень ядовиты (токсичнее фосгена и циановодорода). Подобно фосгену диборан (ВгН ) вызьшает токсический отек легких. Пентаборан (В5Н9) и декаборан (В]оН14) поражают нервную систему, почки и печень. Опасность работы с боранами усугубляется их высокой летучестью. Способны кумулироваться, вызывая хроническое отравление. [c.430]

Физические и химические свойства. Бесцветный газ. Максимальная концентрация 2345 мг/л при 20 °С. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 13,4—46,4 % (по объему). Хранится в присутствие стабилизаторов — третичных аминов, в связи с взрывоопасностью и возможностью полимеризации. При окислении образует СОРа. При пиролизе образует гексафтор-пропен, перфторизобутилен, октафторциклобутен. Из числа примесей к техническому продукту наиболее опасен перфторизрбути-лен (токсичнее фосгена ). См. также приложение. [c.289]

Селективное хемосорбционное улавливание из воздуха очень токсичного фосгена дает возможность однозначно определять O I2 в присутствии других неорганических газов и различных ЛОС. При концентрировании фосгена в трубке с амберлитом ХАД-2, обработанным ди-н-бутиламином, происходит реакция [69] [c.115]

Меры предупреждения. Не применять Ч. У. в качестве растворителя. Герметизация, вентиляция. При пользовании огнетушителями с Ч. У. не применять их без противогаза в малых замкнутых помещениях и вообще иметь в виду возможность образования сильно токсичного фосгена и опасность действия самого Ч. У. Периодические медицинские осмотры работающих по патучению и с применением Ч. У. один раз в шесть месяцев (приказ Министра здравоохранения СССР № 443 от 17 VI 1949 г.). [c.145]

Хлороформ используется как промежуточный продукт для синтеза тетрахлорэтнлена, хлорфторпроизводных (фреонов) и ценного мономера — тетрафторэтилена. При хранении хлороформ способен окисляться воздухом с образованием токсичного фосгена [c.129]

Смазки, загущенные ПТФЭ, сами по себе нетоксичны и никак не действуют на живые организмы. Однако при нагреве до 300— 500° С за счет деструкции ПТФЭ выделяются пары весьма токсичных соединений, например перфторизобутилена, который в 10 раз токсичнее фосгена 20-122. Поэтому при изготовлении или применении перегрев фторуглеродных смазок недопустим. [c.52]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.251 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.133 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология