Хлор токсичность

Окисление с помощью хлорных окислителей (хлор, гипохлориты натрия и кальция, хлорная известь, диоксид хлора) применяется при очистке сточных вод в целлюлознобумажной промышленности, в производстве синтетического каучука, ядохимикатов и др. Хлорные окислители используют для полного окисления токсичных соединений и для частичного снижения их концентрации, до содержания, допускающего последующую подачу сточных вод на биологические очистные сооружения. При недостаточной дозе активного [c.493]

Химия хлора. Хлор — токсичный газ зеленовато-желтого цвета он тяжелее воздуха. Под небольшим давлением хлор превращается в жидкость. Когда жидкий хлор переходит в газообразное состояние, он увеличивается в объеме в 450 раз. Хлор — сильный окислитель, реагирующий с большинством элементов и соединений. Влажный хлор очень агрессивен, поэтому трубопроводы и арматуру, контактирующие с хло-)ом, изготовляют из серебра, специальных сплавов или неметаллов. Лары хлора раздражают дыхательные пути, что может привести к серьезному заболеванию при вдыхании больших количеств этого газа. [c.190]

Большинство растворителей ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор- и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор- и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [c.32]

Известны другие случаи терморазложения нитрофоски на складах, возникающие от разогрева продукта при ведении сварочных работ. Эти случаи также сопровождались выделением больших объемов весьма токсичных газов. При тепловом разложении нитрофоски выделяются газообразные продукты примерно следующего состава 50% паров воды, 25% азота. 12% закиси азота, 13% двуокиси азота, хлора, хлористого водорода, окиси азота и др. Поэтому на складах аммиачной селитры и нитрофоски также необходимо соблюдать меры предосторожности. Для этого прежде всего необходимо исключить возможность смешивания этих продуктов с другими горючими материалами. На складах должны храниться только кондиционные продукты. Не допускается содержание в них примесей сверх допустимых пределов, особенно примесей, катализирующих процесс разложения. Должны принимать меры, исключающие возможность возникновения опасных источников нагрева продуктов, в том числе на локальных участках. Для ликвидации возникновения по каким-либо причинам очага теплового разложения продукта нужно применять только воду, в которой эти вещества хорошо растворяются. [c.61]

Хлорированные дифенилы. По характеру действия на организм хлорированные дифенилы напоминают хлорированные нафталины при резорбтивном влиянии возникают поражения печени, при контакте с кожей появляются хлоракне 236-241 Хлорированны дифенилы способны вызывать поражения в малых концентрациях С увеличением содержания хлора токсичность [c.430]

Как показано ниже, токсические свойства веществ значительно труднее установить, нежели их физические свойства. Тем не менее известно, что некоторые вещества нетоксичны, как, например, азот при обычных давлениях другие обладают средней токсичностью - аммиак или моноксид углерода третьи высокотоксичны (хлор), а четвертые представляют собой отравляющие вещества, как, например, нервно-паралитические газы. [c.359]

Однако хлор — токсичное вещество — требует особых мер предосторожности при его транспортировании и хранении, особенно при транспортировании от заводов-поставщиков в сельские районы, как правило, удаленные от железных дорог. Применение хлора для обеззараживания воды порождает ряд сложных проблем по технике безопасности при эксплуатации хлорного хозяйства. В связи с этим разработана целая система правил использования жидкого хлора, требующая особого внимания со стороны обслуживающего персонала. Совершенно очевидно, что выполнение этих правил в сельских и малонаселенных местах весьма затруднительно, а поэтому жидкий хлор для обеззараживания воды в этих районах не применялся. [c.111]

Токсичные агенты, имеющие наиболее высокую способность к рассеванию, - это сжиженные газы, такие, как, например, хлор и аммиак. Фосген, находящийся в сжиженном состоянии, обладает более низкой способностью к рассеиванию по сравнению с хлором (при одинаковой температуре) вследствие более низкого давления паров. Для веществ, применяемых в технологическом процессе в виде жидкостей при температурах выше их точки кипения при атмосферном давлении, способность к рассеиванию определяется лишь давлением паров. [c.366]

Последнее преимущество, сыгравшее, по-видимому, значительную роль в повсеместном распространении метода хлорирования газообразным хлором, в настоящее время при широком развитии систем канализации в такой обширной по территории стране, как СССР, приобретает противоположное качество. Из достоинства метода оно превращается в его недостаток. Хлор — токсичное вещество. Поэтому его транспортирование и хранение требует соблюдения строгих мер предосторожности и сопряжено с определенными трудностями, особенно при расположении [c.221]

С ростом потребления углеводородов, аммиака, хлора значительно увеличиваются объемы хранилищ сжиженных взрывоопасных и токсичных газов, поэтому, следует принимать меры, обеспечивающие безопасность производства, так как были случаи серьезных аварий в хранилищах сжиженных газов и газгольдерах. Взрывы газовых смесей сопровождались разрушением сосудов. [c.11]

Взрывоопасность и токсичность хлорируемых углеводородов и многих продуктов хлорирования обусловливают повышенные требования к герметичности аппаратуры, арматуры и трубопроводов. Влажные продукты хлорирования и свободный хлор вызывают сильную коррозию аппаратуры, трубопроводов и арматуры, что часто приводит к разгерметизации технологических систем и загазованности помещений взрывоопасными и токсичными веществами. [c.116]

Арматура является неотъемлемой частью любого газопровода. На технологических трубопроводах цикл открытие — закрытие повторяется довольно часто, несколько раз в час, что требует от арматуры большой надежности. В практике эксплуатации трубопроводов отмечены аварии, вызванные неисправностью арматуры, неправильным выбором конструкции или низким качеством изготовления (утечка газа через сальниковые уплотнения или запорные устройства, разрыв чугунной арматуры вследствие несоответствия условиям работы, разрушение арматуры при транспорте по газопроводам хлора, водорода, ацетилена, этилена и других взрывоопасных, горючих и токсичных газов). [c.198]

Для предупреждения интоксикации людей при возможном распространении выбросов токсичных и горючих газов на производственные, жилые и культурно-бытовые объекты с большим числом людей склады сжиженных газов, особенно хлора и аммиака, должны быть на соответствующем расстоянии от этих объектов,, регламентируемом специальными правилами безопасности. [c.181]

Несмотря на свою высокую токсичность, фосген оказался не таким эффективным в боевом плане, как хлор. Объяснением последнему факту, а также тому, что фосген применяли вместе с хлором во время войны, служит относительно низкая летучесть фосгена. [c.390]

Применение этилированных бензинов повышает токсичность отработавших газов. Кроме свинца, токсичность газов увеличивают и его галоидные соединения. Считают [44], что аэрозоли галоидных соединений свинца могут подвергаться каталитическим и фотохимическим превращениям, участвуя в образовании смога. Предполагается возможность [44] фотохимического разложения бромистого или хлористого свинца с образованием атомарного хлора или брома — активных компонентов смога. [c.347]

Дезинфекция сточных вод. Обычный и наиболее распространенный во всех странах метод дезинфекции сточных вод — хлорирование, главными недостатками которого являются токсичность сбрасываемых сточных вод из-за повышенного в ряде случаев остаточного содержания в них хлора, а также высокие энергетические затраты на производство хлора. [c.136]

В связи с ростом требований к промышленным предприятиям по охране окружающей среды ртутный метод производства хлора и каустической соды, связанный с потерями в окружающую среду токсичной ртути, развиваться не будет [9]. [c.254]

Многие токсичные вещества, широко используемые в промышленности, из которых наиболее важными являются хлор и аммиак, хранятся в виде сжиженных газов под давлением не менее 1 МПа. В случае потери герметичности резервуара, где хранится такое вещество, происходит мгновенное испарение части жидкости. Количество испарившейся жидкости зависит от природы вещества и температуры для хлора и аммиака оно показано на рис. 5.5. Образование и дальнейшее поведение облака паров обсуждается в гл. 7, а возможные причины потери герметичности емкостей под давлением - в гл. 6. [c.360]

Попадание в резервуар веществ, вступающих в химическую реакцию с содержимым, может также стать причиной токсического выброса, причем даже в том случае, если само по себе содержимое обладало низкой токсичностью. В Великобритании известны случаи, когда на предприятиях в результате неумышленных действий, например при смешении соляной кислоты и отбеливателя (гипохлорита натрия), происходила утечка образовавшегося хлора. [c.361]

Для выброоов нефтепереработки и нефтехимик характерно большое разнообразив токсичных веществ. Особенно вредны такие вещества, как хлор, сероводород, моносксид углерода, ртуть, фв -нол, тиофос, ДДТ, многие металлы и органические соединения. Целый ряд токсичных веществ хииичвс. ие предприятия сбрасывают в больших количеотвах. например, диоксид серы, туман серной кислоты, хдор, хлористый водород, оксиды азота и др. [c.22]

Молекулярная масса хлора равна 71. Это желто-зеленый газ, в 2,5 раза тяжелее воздуха, критическая температура равна 144 С, температура кипения при атмосферном давлении - 35 °С. В промышленности используется в сжиженном виде. На рис. 5.5 дана доля мгновенно испарившейся жидкости в адиабатическом приближении для хлора при различных температурах. При температуре 15 °С эта доля составляет около 17%. Хлор сильно раздражает слизистые оболочки. При определении его токсичности получаются весьма противоречивые значения, хотя [c.374]

Несмотря на то что МИЦ - одно из самых высокотоксичных веществ, применяемых в промышленности, опубликованных данных по его токсичности до аварии в Бхопале было очень мало. Та информация, которая по этому вопросу была опубликована, однозначно показывала, что МИЦ более токсичен, чем хлор, фосген и циановодород. Авария в Бхопале была самой тяжелой за всю историю развития промышленности. Причина аварии была связана с ошибкой, заложенной в проекте в единичной емкости хранилось очень большое количество высокотоксичного вещества. Кроме того, администрация этого предприятия не имела представления о необходимости при работе с МИЦ поддержания в рабочем состоянии всех имеющихся систем обеспечения безопасности. Тяжелое экономическое положение предприятия также явилось одной из причин, по которой были отключены системы защиты. [c.436]

Данные по удельной смертности от хлора весьма существенны, так как он широко используется и очень токсичен. Эти данные могут быть использованы для оценки удельной смертности от других токсичных веществ по их известной относительной токсичности по сравнению с хлором. Такую оценку, позволяющую продвинуться в этом важном направлении, следует проводить с учетом замечаний, сделанных в гл. 14. Как будет показано ниже, число погибших в Бхопале, с учетом интенсифицирующих поражение факторов, может быть разумным образом соотнесено с произведением удельной смертности для хлора на токсичность метилизоцианата относительно хлора и массу выброса метилизоцианата. [c.506]

В предположении, что все находящиеся в области смертельного поражения погибают и что плотность работающих в промышленной зоне составляет 850 чел./км (как принималось в этом разделе ранее), из расчетов получаем, что число погибших при выбросе 1 т хлора (это соответствует значению удельной смертности для массы облака, равной 1 т) колеблется в пределах 51 - 289. Эти данные на несколько порядков превосходят значения удельной смертности для боевых действий. Эти значения также намного выше, чем для аварии в Бхопале, где токсичный агент был по крайней мере на порядок токсичнее хлора, так же как и соответствующая плотность населения. [c.506]

С переходом от кислот к их хлорангидридам (заменой гидроксила на хлор) — токсичность резко повышается. Хлорангидрид угольной кислоты — фосген СОС , принадлежит к наиболее токсичным О. В. Близкие ему хлоркарбонаты, эфиры хлоругольной кислоты К-О-СО-С —также весьма токсичны, так как в них еще имеется хлорангидридная группа. Введением, по общему правилу, галоида в их радикал — можно придать им лакримогенные свойства и еще увеличить общую токсичность. Так, дифосген С1-С0-0-СС1з, имея характер действия фосгена, превосходит последний по токсичности и обладает лакримогенными свойствами. По ядовитости, способности к кумулятивному действию и доступности О. В. этого рода весьма ценны однако, наличие хлорангидридной группы делает их весьма реакционноспособными (особенно по отношению к воде), т.-е. химически не стойкими О. В. [c.23]

При дезинфекции сточных вод необходим контакт хлора со сточной жидкостью. Этот контакт осуществляется в контактных резервуарах, в которых также выпадает осадок. Этот осадок не может направляться в перегниватели, так как содержит хлор, токсичный для микроорганизмов, находящихся в перегнивате-лях, и поэтому процесс может быть нарушен. Осадок из контактных резервуаров обычно перекачивается на иловые площадки для подсушивания. [c.156]

Опытами установлено, что водные раств1оры этиленгликоля концентрацией не менее 40% при контакте с перманганатом алия самовозгораются. Водные растворы этиленгликоля концентрацией менее 40% при контакте с перманганатом калия разогреваются без самовозгорания. При взаимодействии перманганатов металлов с соляной кислотой образуется хлор (токсичный газ). Контакт серной кислоты с перманганатами металлов приводит к образованию оксида марганца (VII) (марганцевого ангидрида) — маслообразной темно-зеленой жидкости, устойчивой при температуре ниже 273 К, но при температуре 283 К разлагающейся на диоксид марганца и кислород, со взрывом. Оксид марганца (VII) вызывает самовозгорание (большинства горючих веществ. Горючие вещества, например предельные спирты, при контакте с перманганатами металлов в присутствии серной кислоты [c.40]

В общих чертах можно сказать, что наименьшей стойкостью при выбросе обладают "плавучие" (т. е. более легкие, чем воздух. - Лерев.) токсичные химически стабильные газы. Это, например, моноксид углерода и циановодород. Далее в этом ряду располагаются сжиженные газы, обладающие также относительной высокой плавучестью, например аммиак. За ними следуют сжиженные газы с большей плотностью, чем у воздуха (хлор) высоколетучие жидкости (метилизоцианат) низколетучие жикости (иприт) и, наконец, твердые токсичные вещества, как, например, диоксин. [c.367]

Хартуэлл [28] опубликовал обзор, в котором сравниваются пригодность в качестве теплопроводящей среды 62 органических соединений и смесей для приборов по определению температуры плавления. В результате Хартуэлл установил, что лучшими по качеству из изученных и описанных в литературе являются две жидкости с фирменными названиями ароклор 1248 и полисилоксан 9981 . Обе жидкости не вызывают коррозии, устойчивы при повышенных температурах, негигроскопичны, не обладают заметным запахом при высоких температурах и имеют высокую температуру вспышки. Смесь ароклор, содержащая более 40% хлора, токсична при продолжительном вдыхании. Полисилоксановая жидкость неядовита, но сравнительно дорога. Автор установил, что жидкость ароклор заметно обесцвечивается при продолжительном нагревании при температуре выше 200°. Кахан [29] предложил ртуть в качестве жидкости для бань применение ртути дает возможность достичь большего постоянства температуры, так как к конвекции добавляется теплопроводность. Боковую часть прибора Тиле делают плоской для произведения отсчетов. [c.122]

Хлор можно вовсе не использовать, а для де шнс[ екции применять озон О3 или ультрафиолетовый свет. Недостаток эти методы действуют только в момент их применения, и заражение гюды может произойти, если бактерии попадут в воду за стенами станции водоподготовки, например, при прокачке через некачественные трубы. Кроме того, как мы увидим, при неправильном использовачии озон может быть токсичным. [c.90]

Условия труда значительно улучшаются при уменьшении числа стадий технологического процесса и при переходе к. одностадийным процессам. Синтетический этиловый спирт раньше получали по многостадийному методу сернокислотной гидратации с использованием серной кислоты, опасной для обслуживающего персонала н обладающей агрессивными свойствами. В настоящее время этот процесс заменен одностадийным способом прямой гидратации, без использования серной кислоты. В применяемом ранее многостадийном технодоги-ческом процессе получения окиси этилена использовали токсичный хлор, агрессивные щелочи и кислоты. В применяемом в настоящее время одностадийном процессе прямого окисления этилена кислородом воздуха устранено воздействие указанных неблагоприятных веществ. Научно-исследовательские институты химической про-. [c.142]

Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности, имеют место при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино- и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора или фтора придает им обычно раздражающие свойства и нередко увеличивает токсичность. Введение амиио (NH2)- и нитрозо (NO)-групп делает соединения метгемоглобинообразователями, усиливает их нейро-тропное действие. [c.43]

Применявшийся прежде многостадийный технологический процесс получения этиленоксида включал в себя водное хло-рированге этилена с последующей обработкой промежуточного продукта щелочью, примем в качестве побочного продукта получалась соляная кислота. Нецелесообразность этого способа с точки зрения техники безопасности определялось тем, что в процессе участвовал токсичный хлор, обращались агрессивные и вызывающие коррозию вещества (хлор, щелочи, кислоты), ш процесс был легкоуправляемым на всех стадиях и это определяло его применение. Другой способ получения эти-лепоксид 1 одностадийным прямым окислением этилена кислородом возд/ха не применялся, поскольку этот процесс неустойчив [c.223]

Такой выбор обусловливается тем, что сжиженные газы являются главной компонентой опасностей на химических производствах. Системы под давлением включают в себя емкости под давлением, на которые обычно приходится большая часть системы, а также трубопроводы, клапаны, насосы и компрессоры, приборы и другие части. На рис. 6.1 показан диапазон давлений, характерный для химической и нефтехимической промышленности. Необходимо пояснить, почему в данной главе не рассматриваются более высокие значения давлений, чем показанные на рис. 6.1, хотя на первый взгляд они представляют большую опасность. Дело в том, что системы, которые работают при высоких давлениях, содержат значительно меньшее количество легковоспламеняющихся или токсичных веществ, чем системы, содержащие сжиженные газы. Частично это объясняется невозможностью сооружения емкостей диаметром в несколько метров, способных выдерживать необходимое давление. Разрыв емкостей под давлением может вызвать ряд серьезных последствий, которые, однако, могут быть быстро локализованы. Как отмечено в гл. 5 (см. тaбJr. 5.1), критические давления многих углеводородов имеют порядок 4 МПа, и из-за ряда причин, обсуждаемых в гл. 5, эти вещества хранятся как сжиженные газы при давлениях порядка 1 МПа. Это относится также к хлору и аммиаку. [c.87]

Как и в случаях пожаров и взрывов, статистика аварий с выбросом токсичного вещества не очень представительна и не очень надежна. В работе [Marshall,1977] упоминаются 25 аварий, происшедших во всем мире за последние 60 лет, связанных с выбросом не менее 1 т хлора. Там же отмечено 6 аварий, случившихся за последние 10 лет, связанных с выбросом аммиака в количестве не менее 15 т. В работе [АСМН,1979] указано 17 аварий, сопровожавшихся выбросом хлора, которые частично входят в список, представленный в работе [Marshall,1977], и 11 аварий с выбросом аммиака. В обеих работах упоминается лишь один случай промышленной аварии с выбросом фосгена. [c.358]

В отчете [Withers,1985], который обсуждается в разделе, посвященном токсичности хлора, приводится следующая зависимость LDgg = с t (где с -концентрация хлора, t - время воздействия). Там же оговаривается, что значение показателя степени 0,5 является весьма приблизительным, а для получения более точных значений у автора не хватило данных. [c.366]

Известно, что токсичные вещества различаются по степени вреда, приносимого человеку. Так, во время первой мировой войны, согласно данным работы [Ргеп1185,1937], для одного боя число несмертельно раненых составляло 3 чел. на каждого погибшего, то есть 3 1, в то время как соотношение раненых и погибших при газовых атаках было 13 1. Таким образом, число раненых, приходящееся на одного погибшего, при использовании отравляющих веществ значительно выше, чем при применении обычного (огнестрельного) оружия. Однако такое соотношение справедливо не для каждого отравляющего вещества. Известно, что соотношение раненых и погибших значительно выше в случае применения иприта по сравнению с хлором. С точки зрения военных, иприт более эффективен, особенно в обороне. Однако при промышленных авариях значительно сложнее ответить на вопрос, что опаснее - иприт или хлор. Поясним последнее [c.370]

Очевидно, что выяснение вопроса о долгосрочных последствиях воздействия токсичного вещества в значительной степени зависит от наличия истории болезни пострадавших людей. Так, в работе [Тгеуе1Ь1ск,1973] утверждается "Весьма сомнительно, что существуют длительные (хронические) последствия ингаляционного отравления хлором. После каждого случая такого отравления наступает полное выздоровление. Случаи хронического отравления фосгеном в промышленности также неизвестны, однако повторные воздействия фосгена могут привести к хроническому заболеванию дыхательног( аппарата. После выздоровления в случае сильного отравления цианистыми соединениями возможны некоторые последствия, связанные с изменениями в деятельности центральной нервной системы". [c.371]

Представляется весьма полезным свести в единую таблицу производственные характеристики токсичных веществ (название, производимое количество, число установок или иных объектов, где это вещество используется) по всем промышленным предприятиям в масштабе всей страны. Однако это чрезвычайно сложно в связи с отсутствием такой информации в публикациях. Известен лишь опубликованный список промышленных площадок Великобритании, где содержатся токсичные вещества, подпадающих под законодательный акт ( IMAH Regulations). Тем не менее кое-какие сведения по этому вопросу имеются. Например, известно, что и хлор, и аммиак хранятся на предприятиях в резервуарах вместимостью в сотни, а то и в тысячи тонн. Однако диоксид серы, производимый промышленностью в значительно больших количествах, чем, скажем, хлор, никогда не хранится в резервуарах такого объема. Это связано с тем, что диоксид серы служит промежуточным продуктом в процессе получения серной кислоты и сразу же окисляется в триоксид серы, который также быстро перерабатывается в серную кислоту. Таким образом, ни диоксид серы, ни триоксид серы не хранятся в количествах, отражающих объем их производства в промышленности. [c.372]

В соответствии с принятой в нашей стране практикой средняя смертельная ингаляционная токсодоза L tjQ определяется как произведение средней концентрации токсичного вещества (в данном случае - хлора) и времени пребывания в зараженном воздухе (см. приложение I). Для приводимых автором для хлора значений L tjg составит 9000 - 12 ООО млн мин. Однако, поскольку автор на протяжении всей книги всегда указывает помимо значения концентрации и соответствующее значение времени экспозиции, при переводе было сочтено целесообразным такой способ обозначения токсодозы сохранить. - Прим. ред. [c.375]

В работе [Waite,1985] говорится, что МИЦ в 2 - 5 раз токсичнее фосгена. Автор настоящей книги полагает, что до получения более надежных данных можно считать, что МИЦ в 25 - 30 раз токсичнее хлора. В цитируемой работе отмечается способность МИЦ взаимодействовать с парами воды, находящимися в воздухе, но ничего не говорится о кинетике этого процесса, данных по которому, очевидно, нет [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология