Ферродоксин

Перенося электроны, эти комплексы обратимо изменяют свои свойства (магнитные, оптические и др.). Роль переносчика электронов они выполняют, например, в нитрогеназе, пируватдегидроге-назе, а также при восстановлении метгемоглобина, гидроксилиро-вании стероидов и т. п. Предложенное для этих белков название ферродоксины отражает их способность передавать электроны. На одну молекулу белка приходится от одного до восьми атомов железа. Атомы (ионы) железа через цистеиновые остатки соединены с короткими полипептидными цепями белка. [c.366]

Синтез ацетил-КоА катализируется комплексом ферментов с участием ферродоксина и тааминдифосфата (тиаминпиро-фосфата). Из промежут. продуктов нек-рые маслянокислые бактерии сиитезируют бутанол, ацетон и изопропанол (т. н. ацетоно-бутиловое Б.) [c.317]

В настоящее время наблюдается мощный интеллектуальный подъем в неорганической химии, который сильнее всего затронул те ее области, которые лежат на стыке с соседними дисциплинами химию металлоорганических и бионеорганических соединений, химию твердого тела, биогеохимию и др. Возрастает, в частности, уверенность ученых в том, что неорганические элементы играют важную роль в живых системах. Живые существа вовсе не являются чисто органическими. Они весьма чувствительны к ионам металлов почти всей Периодической системы Д.И. Менделеева. Некоторые ионы играют важнейшую роль в таких жизненно важных процессах, как связывание и транспорт кислорода (железо в гемоглобине), поглощение и конверсия солнечной энергии (магний в хлорофилле, марганец в фотосистеме II, железо в ферродоксине, медь во фта-лоцианине), передача электрических импульсов между клетками (кальций, калий в нервных клетках), мышечное сокращение (кальций), ферментативный катализ (кобальт в витамине В12). Это привело к взрыву творческой активности ученых в области неорганической химии биосистем. Мы начинаем изучать строение ближайшего и дальнего окружения атомов металлов в биосистемах и учимся понимать, как это окружение позволяет атому металла с такой высокой чувствительностью реагировать на изменение pH, давление кислорода, присутствие доноров или акцепторов электронов. [c.158]

Несовершенство метода GOR наглядно демонстрирует табл. II.7. Точность предсказательных алгоритмов приблизительно одинаково низка во всех вариантах и не зависит от количества базовых белков. Во всех случаях качество предсказания несколько выше, когда выбор делается из трех состояний. Однако при этом возрастает неопределенность самого предсказания. Реальная точность ниже, чем может показаться из приведенных в табл. II.7 средних значений, из-за очень большого разброса. Так, при средней точности варианта GORII 46,5% (четыре состояния) у ферродоксина правильно предсказаны 22,2% остатков, цитохрома с — 34,0%, цепи А инсулина — 4,8%. В случае GORIII (51,9% четыре состояния) структура глюкагона правильно иден-278 [c.278]

Несмотря на различную ферментную специфичность во всех реакциях, цит. Р-450 получает электроны от флавопротеина (микросомы) или ферродоксина (митохондрии, бактерии). Схематично реакционный цикл представлен на рис. 47. Центральную роль в процессе активации играет атом железа активного центра цитохрома. [c.134]

При изучении иммунного ответа на различные белки продемонстрировано, что структуры, раснознав емые Т-хелнерами, и антигенные детерминанты, распознаваемые В-лимфоцитами и антителами, пространственно изолированы. Так, в молекуле ферродоксина (молекулярная масса 5800) К-концевая половина молекулы содержит детерминанты, распознаваемые В-клетками, а С-концевая половина — Т-хелперами. Аналогично расположены структуры, распознаваемые В-лимфоцитами и Т-хелперами, в молекуле глюкагоиа (молекулярная масса около 3500). Если указанные белки расщепить на Ы- и С-кон-цевые половины, продукция антител на изолированные половины молекул не происходит. Для получения полноценного антигена обе половины молекулы необходимо [c.50]

Перспективно использование сине-зеленых водорослей для препаративного выделения из них полезных и дорогостоящих химических веществ (гераниола, различных антибиотиков, ферродоксина, нуклеиновых кислот, ряда ферментных препаратов, а также большого количества хлорофилла) для фармацевтической и парфюмерной промышленности. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология