Ацетои синтез

Типичными примерами ХТС с обратными технологическими связями являются ХТС синтеза аммиака, синтезов метилового спирта из окиси углерода и водорода, этилового спирта каталитической гидратацией этилена в паровой фазе ХТС производства ацет-альдегида гидратацией ацетилена в жидкой фазе ХТС производства уксусной кислоты окислением ацеталь-дегида, моторного топлива и т. д. [c.29]

При синтезе сульфоуксусной кислоты из хлористого ацетила [c.160]

Синтез уксусного ангидрида или уксусной кислоты из ацето на и двуокиси углерода [c.737]

Из шести атомов кобальта с нулевой валентностью в карбониле четыре включаются в моновалентный анион, а два дают катион Со " . Так как часть дикобальтоктакарбонила окисляется за счет другой части, эта реакция называется реакцией гомомолекулярного диспропорционирования. Попытки выделить комплексную соль кобальта (11) карбонилкобальта окончились неудачей, так как процесс сопровождается частичной потерей метанола [5]. При использовании в оксосинтезах метанола образующиеся альдегиды частично превращаются в ацетали. Однако метанол и этанол используются в качестве растворителей в реакциях гидрогенизации, относящихся к оксосинтезам [16], вследствие наибольшей скорости реакции в присутствии этих растворителей. Очень вероятно, что соли, подобные [Со(Х)в] [Со(СО) ]2, под действием синтез-газа под давлением легче других солей кобальта превращаются в дикобальтоктакарбонил и кобальт-гидрокарбонил. Изучение скорости абсорбции синтез-газа различными типами солей кобальта должно бы иметь большую ценность. [c.291]

Большое значение имеет порядок подачи реагентов на синтез Обычно к серной или соляной кислоте приливают фенол и ацето (предварительно смешанные или раздельно). При использованш концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) рекомен дуется постепенно добавлять ее к охлажденной до 15 °С смеси фено л а с ацетоном . Наиболее эффективным оказалось постепенное дс бавленне ацетона к смеси фенола с кислотой . Как отмечалос выше, избыток фенола способствует подавлению побочных реакци и получению более чистого продукта. В случае постепенного добав [c.68]

Из-за взрывчатых свойств ацетилена в процессах под давлением его разбавляют азотом в таком отношении, чтобы эта смесь оказалась взрывобезопасной. Так, при получении винилизобутило-вого эфира ( =0,5 МПа) достаточно разбавить ацетилен 35% (об.) азота, а при синтезе винилметилового эфира ( — 2,5 МПа) требуется 55% (об.) азота. Для реакций, идущих под давлением, близким к атмосферному, можно пользоваться концентрированным ацети- [c.303]

Полуацетали R H(OH)OR и ацетали R H(0R )2 часто образуются при синтезе альдегидов и их различных превращениях. Они получаются, например, при взаимодействии спиртов с альдегидами, катализируемом НС1, H2SO4 или кислыми солями этих кислот по обратимой реакции, равновесие которой смещается при нагревании в сторону разложения ацеталя [c.554]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Кемпбелл и Эби [71] установили сравнительную простоту и эффективность получения парафиновых углеводородов с четвертичными углеродами путем гидрирования разветвленных ацетиленовых углеводородов. Так как ранее разработанные методы синтеза разветвленных ацетиленовых углеводородов (через соответственные кетоны) мало пригодны, то до самого последнего времени были получены лишь немногие представители этого рода углеводородов. Нужно было, следовательно, сначала разработать метод синтеза ацетиленовых углеводородов с четвертичным углеродом, дающий высокие выходы этих форм. Простейший путь — действие галоидалкилов на ацети-лид натрия, как было установ.лено еще Пиконом [72], отпадает для вторичных и третичных галоидалкилов, представляющих наибольший интерес в синтезе. Поэтому пришлось отыскивать другие пути их синтеза. Первоначально внимание было обращено на метод Гр1шьяра. Подобно тому, как неопентан может [c.52]

Имеютея впрочем патентные указания на возможность осуществления синтеза неогекеана и в более мягких условиях (20 атм. п 300°) в присутствии 1—2% промоторов хлороформа, фреона (СИзЕз), хлористого ацетила пли хлористого бензоила [c.132]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Большой вклад в разработку новых технологий очистки выбросных газов внесла группа исследователей под руководством Р.Х. Мухутдинова из Уфимского нефтяного института (Технического университета). В нем более тридцати лет ведутся научно-ис-следовательские и опытно-конструкторские работы по интенсификации тепло-массообменных процессов за счет использования свойств закрученного течения расширяющихся газовых потоков и процесса каталитического окисления углеводородов. Созданы и внедрены в производство десятки новых вихревых и термокаталитических аппаратов [2]. Наиболее значимые результаты были достигнуты по очистке газовых выбросов производства фенол-ацето-на на Уфимском и Казанском заводах органического синтеза. Разработанные аппараты позволяют решать проблемы улавливания и возврата в производство ценного углеводородного сырья, а также очистки до санитарных норм технологического газа, предназначенного к выбросу в атмосферу. Комплексные установки обеспечивают возврат в производство технологического выбросного газа в виде инертного газа, используемого для различных технологических нужд. [c.6]

Примерами алкилирования являются синтезы неогексана и триптана при взаимодействии соответственно этилена или пропилена с изобутаном. Алкилирование идет хорошо при 20 ат и 300° в присутствии 1—2% хлора, хлороформа, фреона (СС12р2), хлористого ацетила или хлористого бензоила. [c.661]

Разработаны методы синтеза новых представителей пиразоло-нов-5 (выход 80-88%) с использованием циклизации эфироаминов пропан-1,3-диола, содержащих остатки гидразина, под действием ацето-уксусного эфира. Выявлено, что полученные соединения оказывают заметное влияние на рост и развитие растений. [c.34]

В препаративной химии ацетали имеют большое значение. Они содержат защищенную альдегидную группу и могут быть замещены галоидами, а затем применены для дальнейших синтезов производных альдегидов. [c.203]

Общий метод синтеза альдегидов типа H2 +i 5s ССНО заключается во взаимодействии ацетиленмагниевых солей с эфирами ортомуравьиной кислоты образующиеся при этом ацетали гидролизуются разбавленными кислотами до свободных ацетиленовых альдегидов [c.217]

Цианамид 287, 289, 290, 292, 293 кальция 232, 292, 293, 525 натрня 232, 293 полил1еризация 294 Цианаты 286, 291, 342, 364, 389, 425 Циан ацетил мочевин а 1040 Цианбензол 647 см. Беизонитрил Циангидрин(ы) 202, 361, 425 бензальдегида 672 бензоина 627 маннозы 406 Циангидрин 1ый синтез 360—361, 428 Циандиалкилы 178, 182, 192 [c.1211]

Х л о р ф е н и л)ф енилметил карбинол получают восстановлением 4-ацетил-4 -хлордифенила при помощи изопропилата алюминия по методике, предложенной для синтеза 3,4-дихлорфенилметилкарбинола см. стр. 144). Выход 4-(4 -хлорфенил)фенилметилкарбинола равен 76% от теорет. т. пл. 129—130° [54[. [c.75]

Т етрагидро-6-нафтилметилкарбинол получают восстановлением 6-ацетил-1,2,3,4-тетрагидронафталина по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37) выход равен 87% от теорет. [54] т. кип. 77—80° (2 мм) [54], 154—155° (7 л<ж) [2201 1,5499 [54]. [c.153]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-ацетил-стцрола(см. стр. 104). Из 116г (0,065 г моля) 6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина, 55 мл диметилсульфата и 600 мл 20%-ного водного раствора едкого натра получают 8,9 г сиропа янтарного цвета, который при охлаждении и потирании палочкой кристаллизуется в виде желтого порошка с т. пл. 37—41°. В результате двух перекристаллизаций из петролейного эфира (т. кип. 30—60°) получают 8 г 2-формил-4,5-диметоксистирола выход составляет 69% от теорет. Чрезмерное нагревание во время перекристаллизации приводит к образованию липкого нерастворимого вещества, являющегося, по-видимому, полимером [132]. [c.180]

Напищите схему сиятеза этилов-ого эфира монохлоруксусной кислоты из ацетилена. Сколько потребуется ацетил ена для лолучен-ия 24,5 г этого эфи ра1, если известно, что выход слож-ного эфира jb расче-те а использованный в синтезе ацетилен с,0ста1вляет 50% [c.40]

Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-ацетилстирола (см. стр. 104). Из2,05г (0,01 моля) 1-метил-6,7-диметокси-3,4-ди-гидронзохинолина, 7 мл диметилсульфата и 80мл 20%-ного водного раствора едкого натра получают 1,6 г неочищенного вещества с т. пл. 61—68°. После перекристаллизации сначала из эфира, а затем из метилового спирта получают 1,01 г 2-ацетил-4,5-диметоксистирола выход равен 49% от теорет [ 132]. [c.181]

Ацето-4-(Р-Ы-диметиламиноэти л)п иперидин получают из 4-(Р-Ы-диметиламиноэтил)пиперидина по методике, предложенной для синтеза 1-ацето-2-(Р-Ы-диметиламиноэтил)пиперидина (см. стр. 265) выход вещества с т. кип. 131,5—131,7° (1,0 мм) составляет 85% от теорет. [346]. [c.269]

Винилпиперидин получают из иодистого р-[4-(1-ацето)-пиперидил]этилтриметиламмония по методике, предложенной для синтеза 2-винилпиперидина (см. стр. 266) выход составляет 45% от теорет. [346]. [c.269]

В Германии производство синтетического каучука было организовано в 1936—1938 гг. в основу был положен разработанный М. Г. Кучеровым и И. И. Остромысленским сложный четырехстадийный метод синтеза 1,3-бутадиена из ацетилена ацетилен->ацет-альдегид- ацетальдоль1,3-бутиленгликоль1,3-бутадиен. [c.8]

Основываясь на принципах формульного схематизма, позволяющего проектировать синтез сколь угодно сложных органических соединений, н на закономерностях, устанавливающих зависимость реакционных свойств вещества от химического строения его молекул, структурные теории смогли обеспечить выдающиеся достижения в препаративном синтезе самых различных органических веществ вплоть до таких сложных, как витамины и гормоны, антибиотики и даже белки (инсулин). Мо они оказались не в состоянии указать пути осуществления процессов ароматизации парафинов или производства этилена, ацетилена и других олефиновых, ацети-лсмювых, диеновых углеводородов в широких промышленных масштабах. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология