Комплексы обратимое

Комплексные ионы, даже наиболее прочные, обладают ограниченной устойчивостью как в растворе, так и в твердом состоянии. Если комплекс обратимо разрушается в растворе [c.262]

Реакция образования комплексов обратима. Полученный комплекс можно разложить нагревом до более высокой температуры или разбавлением соответствующим растворителем или сочетанием обоих методов. [c.64]

Определению бора с применением азометина Н практически не мешают заметные количества Ы, На, К, 81, Р, С1, Ое, Вг, 8п, Сз, Hg и др. [62]. Реакция образования комплекса обратима, и поэтому концентрация комплекса зависит от концентрации азометина Н. Это вызывает необходимость прибавления точно измеренного количества реагента. Однако при этом интенсивность окраски комплекса незначительно изменяется. Для устранения связанной с этим некоторой неточности результатов необходимо измерять оптическую плотность одновременно как растворов комплекса, приготовленных из анализируемых образцов, [c.74]

Окислительно-восстановительная реакция с участием индикаторов-комплексов обратима. Таким индикатором является ферроин (комплекс Fe(II) с 1,10-фенантролином), переходящий при окислении в комплексе Fe(III) [c.689]

Реакция образования фермент-субстратного комплекса обратима и потому для ее характеристики может быть рассмотрено равновесие [c.128]

Лоутон, Пилипович и Вильсон [240] обнаружили, что дифторамин образует комплексы с фторидами щелочных металлов — калия, рубидия и цезия. Комплексы обратимо диссоциируют при низких температурах. Для аддукта с КР в области от —82 до —47 С [c.128]

Один из простейших методов расчета констант диссоциации па сдвигу потенциала восстановления катиона применим для комплексов, обратимо восстанавливающихся на ртутном капельном электроде. Этим методом определяют состав и константу диссоциации комплекса, оперируя следующей формулой (1) [c.57]

Лингейн [10] показал, что сдвиг потенциала полуволны в зависимости от концентрации комплексообразующего реагента может быть использован для определения состава и константы устойчивости комплексов, если катион, образующий комплекс, обратимо восстанавливается на капающем электроде. Для реакций [c.61]

Окислительно-восстановительные реакции типичны для большинства я-комплексов переходных металлов. Электрохимически эти реакции наиболее подробно исследованы на примере дициклопентадиенильных и бис-ареновых производных переходных металлов [1, 2]. Установлено, что окислительно-восстановительные реакции перечисленных я-комплексов обратимы и отличаются от реакций классических металлоорганических соединений непереходных металлов, для которых процесс присоединения электронов почти всегда сопровождается разрывом восстанавливаемой связи. [c.61]

В таких случаях неправомерно применять понятие факторов парциальной скорости и — р-соотноше-ние. Однако для большинства реакций ароматического замещения образование я-комплекса — обратимая первая стадия, а скорость замещения определяется образованием а-комплекса. [c.199]

Если комплексы обратимо восстанавливаются до амальгамы, то стандартный потенциал системы M +/M(Hg) выражается уравнением Де Форда и Юма [54] (при отсутствии заметной адсорбции простых и комплексных ионов металла [55]) [c.28]

Образовавшийся я-комплекс обратимо отщепляет протон (поэтому при значительной кислотности среды скорость реакции снижается) [c.303]

В литературе неоднократно подчеркивалось, что сам факт обнаружения в реагирующей системе молекулярного комплекса не может служить доказательством его участия в реакции [456, 457]. Образование молекулярных комплексов — обратимый процесс, характеризующийся константами скоростей k и k- и константой равновесия Kp=ki/k-i [c.139]

На точность определения бора влияют следующие факторы 1) оптическая плотность зависит от температуры 2) реакция образования комплекса обратима, что требует прибавления точно измеренного количества реагента 3) водные растворы реагента малоустойчивы. Поэтому рекомендуется проводить измерения оптических плотностей анализируемых и стандартных растворов, приготовленных одновременно в одних и тех же условиях. Это обеспечило высокую воспроизводимость результатов анализа. Стандартное отклонение 5 = 0,12% (абс.). [c.185]

Примерами инертных комплексов, обратимо восстанавливающихся с сохранением состава внутренней координационной сферы на Hg-электроде в апротонных растворителях, являются ферроцен и многие другие металлорганические я-комплексы (см. [214—2161 и приводимую там литературу). Обратимые электродные процессы, протекающие с участием различных хелатных комплексов металлов в органических и смешанных растворителях, обсуждаются в [195]. [c.119]

При изучении кислотных свойств [Рс1 Еп(НгО)2Р+ было показано, что один эквивалент протонов удаляется из комплекса обратимо, а дальнейший участок кривой титрования не отвечает простому равновесию, связанному только с депротонированием. Эти результаты были интерпретированы как отражение процесса димеризации [c.288]

Диссоциация комплекса — обратимый распад на составляющие части под действием растворителя. Первичная диссоциация — отщепление в водном растворе ионов внешней сферы, вторичная — ступенчатое обратимое отщепление лигандов (стр. 57, 131). [c.212]

Этот вывод подтверждается результатами опытов по взаимодействию H2S и SO2 с комплексами металлов. Так, по данным [706], при координации H2S с комплексами нульвалентных металлов (Pt, Pd, Ir, Rh, Ni) происходит его разложение и образовавшиеся фрагменты —S— или —S—Н входят в координационную сферу металла, изменяя свойства комплекса. Обратимое присоединение SO2 отмечено при ее взаимодействии с комплексами ряда металлов [89, 90, 707, 708]. [c.244]

Образование комплекса обратимо, и скорость его расхода с образованием эпоксида увеличивается в присутствии оснований Льюиса (имидазола, метанола), что указывает на важную роль аксиальной координации лигандов в кинетике эпоксидирования. [c.51]

Перенося электроны, эти комплексы обратимо изменяют свои свойства (магнитные, оптические и др.). Роль переносчика электронов они выполняют, например, в нитрогеназе, пируватдегидроге-назе, а также при восстановлении метгемоглобина, гидроксилиро-вании стероидов и т. п. Предложенное для этих белков название ферродоксины отражает их способность передавать электроны. На одну молекулу белка приходится от одного до восьми атомов железа. Атомы (ионы) железа через цистеиновые остатки соединены с короткими полипептидными цепями белка. [c.366]

Несмотря на то, что такая топологическая модель рассматривалась теоретиками уже давно, первая синтетическая реализация была достигнута только несколько лет назад в работах Крама по карцерандам " . Пока не описано способов извлечения металла из внутренней полости или синтеза эндоэдральных комплексов обратимым раскрытием полиэдрической оболочки. [c.143]

Образование а-комплексов обратимо, причем отщепляться могут не только протоны, но и другие электрофильные частицы, находящиеся в геминальном узле. Именно такого рода процесс мы наблюдали в случае 2,5-бис(метилтио)-2Я-тио-фениевого иона 21 [6], который, в отличие от 2-(метилтио)- 2й и 2-метил-5-(метил-тио)-2Я-тиофениевого 2е ионов, стабилен лишь при низких температурах, а выше -40°С отщепляет группу Мс8 (вероятно, в виде катиона), превращаясь в ион 2(1. [c.27]

Большое исследование поведения Pu(IV) в лимоннокислых средах было проведено А. П. Виноградовым и Ю. И. Грызиным в 1951 —1954 гг. Сдвиг формального потенциала пары Pu(IV)/Pu(III) в этих растворах приблизительно на —1,0в по сравнению с растворами H IO4, несомненно, связан с образованием очень устойчивых комплексов. Обратимая катодная волна на капельном ртутном электроде возникает при pH 3,0—6,5. [c.46]

RS — элонгирующая рибосома, несущая пептидил-тРНК в Р-участке точка между компонентами комплекса - обратимая нековалентная связь двоеточие - запирание (окклюзия) лиганда в комплексе в скобки взята часть комплекса, находящаяся в быстро обратимой, короткоживущей ассоциации с остальной частью комплекса [c.178]

Протеинкиназа-это внутриклеточный фермент, через который цАМФ реализует свой эффект. Протеинкиназа может существовать в 2 формах. В отсутствие цАМФ Протеинкиназа представлена в виде тетрамерного комплекса, состоящего из двух каталитических (С,) и двух регуляторных (К,) субъединиц с мол. массами 49000 и 38000 соответственно в этой форме фермент неактивен. В присутствии цАМФ протеинкиназный комплекс обратимо диссоциирует на одну К,-субъединицу и две свободные каталитические субъединицы С последние обладают ферментативной активностью, катализируя фосфорилирование белков и ферментов, соответственно изменяя клеточную активность. [c.291]

Окислительно-восстановительная реакция с участием индикаторов-комплексов обратима. Таким ицдикатором является ффроин (комплекс Ре (П) с 1,10-фенашролином), переходящий тфи окислении в комплекс Ре (Ш) [c.88]

Никельэтиленовые комплексы обратимо гидрируются до никель-этиловых комплексов, которые при дальнейшем действии водорода могут десорбироваться в виде этана- В случае высших олефинов этот процесс приводит к изомеризации, например [c.239]

В зависимости от природы реакционной среды и нуклеофильного агента а-тринитротолуол способен образовывать комплексы либо типа Майзенгеймера, либо типа соли, либо те и другие одновременно [134]. В большинстве случаев при низкой температуре реакция образования комплекса обратима. Однако с увеличением времени и температуры наступают необратимые превращения, которые могут привести к полному исчезновению исходного продукта. Эти превращения протекают значительно быстрее в присутствии воды, в то время как кристаллические комплексы сохраняются в течение ряда лет [135]. При исследовании необратимых превращений комплексов был выделен ряд продуктов конденсации [110, 136, 137]. [c.178]

А. А. Жуховицкий и Н. М. Турькельтауб предложили следующую методику анализа смесей низкокипящих газов, содержащих кислород и аргон. Хроматографическая установка представляет две последовательно соединенные хроматографические колонки, заполненные соответственно молекулярными ситами СаА и ком-плексообразователем — кровью, нанесенной на твердый носитель. Смесь низкокипящих газов, содержащая аргон, кислород, азот, метан и окись углерода, на молекулярных ситах разделяется на составляющие компоненты, за исключением кислорода и аргона. Последние разделяются на колонке, содержащей комплексообра-зователь. Гемоглобин крови образует нестойкие комплексы с кислородом. Реакция образования комплекса обратима и протекает в обоих направлениях с достаточной для хроматографического анализа скоростью. Длина колонок подбирается такой, чтобы в интервал между пиками кислород + аргон и азот мог попасть пик кислорода, который задерживается на второй колонке. [c.60]

Изменение потенциалов полуволн окисления или восстановления в зависимости от природы растворителя подробно было изучено в ряду т/)ис-комплексов марганца(1П) и железа(1У) и бис-комплексов меди(П) с анионами 1-пирролидипдитиокарбоновой кислоты. Эти комплексы обратимо или почти обратимо присоединяют и.ти отдают по одному электрону, образуя на электроде обратимые окислительно-восстановительные системы [122]. Между значениями разности ( — El ) и параметрами, характеризующими растворители (те же, что и в работе [120]), была найдена линейная зависимость. Эта зависимость, а также различие в Еу, для процессов восстановления и окисления объяснены изменением энергии сольватации нейтрального комплекса при переходе от одного полярного растворителя к другому. Авторы рассмотрели известный цикл Борна—Габера, привлекли эти представления [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология