оксил цианэтилированный

Нитрилы легко могут быть получены синтезом по Кольбе (см. стр. 196), реакциями цианэтилирования, синтезами с циануксусным эфиром (см. стр. 445, 494, 503) и другими способами. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих реакций и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для синтеза карбоновых кислот. Окси- и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины (см. стр. 432) [c.411]

Полифунщиональные спирты. Этиленциангидрин гладко цианэтилируется по гидроксильной группе Так же хорошо вступает в реакцию этиленхлоргидрин Нитрилы f-окси-кнслот (формальдегидциангидрнн, ацетальдегидциангидрин), по патентным данным, вступают в реакцию цианэтилирования относительно сложных эфиров а-оксикислот в литературе имеются противоречивые сведения [c.66]

Нитрилы легко. могут быть лолучены синтезом по Кольбе (см, разд. Г,2.5,8), реакциями цианэтилирования, синтезами с циануксусным эфиром и другими способами [см. схемы (r.7.1i2 2) и (Г.7.197)]. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих синтезов и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для получения карбоновых кислот. Окси- и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины (см. разд. Г,7.2.1) или по методу Штрекера [ом. схему (Г.7.107)]. Примеры синтезов можно найти выше в цитированных разделах. [c.110]

Метилфурфурилокси) этокси]пропиламин впервые получен нами цианэтилированием 2-(5-метилфурфурилокси)-этанола с последующим гидрированием образующегося окси-нитрила. [c.182]

Цианэтилированный 2,2,4,4-тетраметил-1,2,3,4-тетрагидро-Т-карболин-З-оксил [361. Раствор 0,5 г катализатора Родионова (т. пл. 160—161 X), полученного при нагревании эквимолярной смеси метилового эфира /г-толуолсульфокислоты и диметиланилина в 5 мл абсолютного спирта, выливают в раствор этилата натрия (0,035 г N3 в 2 мл абсолютного этанола). Выпавшую натриевую соль п-толуолсульфокислоты отфильтровывают, а фильтрат используют в качестве катализатора. К 0,5 г радикала (см. синтез 81) добавляют 14 мл акрилонитрила и медленно по каплям 1 мл катализатора (происходит разогревание реакционной смеси). Через I ч после начала реакции акрилонитрил отгоняют в вакууме, смо-л истый осадок промывают водой и экстрагируют бензолом. Бензольную вытяжку сушат сульфатом магния, затем пропускают через Х роматографическую колоику (элюант бензол), наполшен-иую окисью алюминия II степени активиости. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология