Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетальдегидциангидрин

    Первый метод применяется как в промышленности, так и в лабораторной практике, причем обычно исходят не из сравнительно неустойчивого ацетальдегидциангидрина, а из этиленциангидрина, легко получаемого при действии синильной кислоты на окись этилена или цианистого калия на этиленхлоргидрин  [c.54]

    Отщепление воды происходит при нагревании этиленциангидрина с фосфорным ангидридом однако при этом наблюдается сильная полимеризация акрилонитрила, и выходы не превышают 40% даже при добавлении песка в качестве разбавителя. Поэтому был разработан ряд различных методов дегидратации как этиленциангидрина, так и ацетальдегидциангидрина путем предварительной этерификации циангидрина (уксусным ангидридом, -толуолсульфохлоридом), с последующим термическим или каталитическим отщеплением кислоты [c.54]


    Полифунщиональные спирты. Этиленциангидрин гладко цианэтилируется по гидроксильной группе Так же хорошо вступает в реакцию этиленхлоргидрин Нитрилы f-окси-кнслот (формальдегидциангидрнн, ацетальдегидциангидрин), по патентным данным, вступают в реакцию цианэтилирования относительно сложных эфиров а-оксикислот в литературе имеются противоречивые сведения [c.66]

    Аминоацетонитрил, получаемый из формальдегида, цианистого водорода и аммиака, можно гидрированием превратить в этилендиамин при рационально выбранных условиях и предпочтительно в реакционном устройстве проточного типа достигаются высокие выходы [45], Во время второй мировой войны этому синтезу уделяли большое внимание в связи с потребностью во взрывчатых веществах на основе этилендиамина по-видимому, был разработан процесс, пригодный для осуществления в промышленном масштабе. Дегидратация ацетальдегидциангидрина (лактонитрила) в акрилопитрил представляет значительно ббльшие трудности, чем аналогичная дегидратация ацетонциангидрина, являющаяся одной из ступеней промышленного процесса производства метилметакрилата. Лактонитрилацетат, который можно получать простым соединением цианистого водорода с винилацета-том, при пиролизе гладко превращается в акрилонптрил однако экономические показатели этого процесса, по-видимому, неудовлетворительны, [c.228]

    Ацетальдегид- циангидрин 80° 12 мин. 90° 30 мии. Цианистый калий Едкий натр р-Цианэтиловый эфир ацетальдегидциангидрина 75 [c.118]

    На использовании нефтехимического сырья основан синтез акрилонитрила через ацетальдегид, получаемый, в свою очередь, окислением этилена [32]. Синильная кислота присоединяется к ацетальдегнду, и образующийся ацетальдегидциангидрин (лактонитрил) подвергают дегидратации  [c.19]

    Так, например, сам карбонат ацетальдегидциангидрина, приведенный во втором уравнении, получается лишь с выходом 5( )% от теоретического. Более выгодным является косвенный способ иолучения исходного эфира. Так, ацетат ацетальдегидциангидрина может быть иолучен из винилацетата и цианистого водорода на катализаторе — ацетате калия 12308а] (см. стр. 32Н, ср. также стр. 316). [c.469]

    Кроме присоединения цианистого водорода к ацетилену, происходят побочные реакции, как, нанример, димеризация и трпмеризация ацетилена образованием винил- и дивинилацетилена, также катализируемые монохлористой медью. Винилацетилен реагирует с хлористым водородом с образованием хлоронрена и с цианистым водородом, образуя 2-цианбутадиен-1, 3, и, кроме того, он полимеризуется. Далее, из ацетилена в результате присоединения хлористого водорода образуется хлористый винил, а в результате прямой гидратации — ацетальдегид. Последний за счет присоединения цианистого водорода нревращается в ацетальдегидциангидрин. Образующийся акрилонитрил может присоединять еще одну молекулу цианистого водорода, превращаясь в динитрил янтарной кислоты. [c.474]



Библиография для Ацетальдегидциангидрин: [c.31]   
Смотреть страницы где упоминается термин Ацетальдегидциангидрин: [c.56]    [c.184]    [c.56]    [c.184]    [c.433]    [c.326]    [c.469]    [c.542]    [c.381]   
Акриловые полимеры (1969) -- [ c.19 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.474 , c.477 , c.479 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте