Фенилизоцианат бензойной кислото

Фенилизоцианат Бензойная кислота т. кип. 60°/20 мм 65 [c.554]

Фенилизоцианат Бензойная кислота 60(20) 65 [c.313]

Фенилизоцианат (метод Б1) [25]. Раствор 12 г азида бензойной кислоты в 40 мл безводного бензола осторожно нагревают до 60—70 °С. При этом происходит бурное выделение азота. После окончания реакции температуру повышают до 80 °С, отгоняют при нормальном давлении бензол. Фенилизоцианат перегоняют при 60 °С (20 мм рт. ст.), выход 7—8 г. [c.32]

Фенилизоцианат (метод Б2) [172]. Смесь 0,2 моль ангидрида бензойной кислоты. 0,2 моль гидрохлорида гидроксиламина и 0,4 моль фенилтрихлорсилана нагревают [c.33]

При рассмотрении данных табл. 2—4 по кинетике реакции гидразидов уксусной и бензойной кислот с замещенными фенилизоцианата видно, что его реакционная способность изменяется под влиянием заместителей различной электронной природы, введенных в бензольное кольцо фенилизоцианата. Так, введение атома хлора повышает реакционную способность в два раза, а изоцианатной группы — более чем в три раза, в то время как электронодо-норные заместители, такие как метильная и метоксигруппа, понижают [c.76]

Количественная оценка влияния заместителей на реакционную способность фенилизоцианата в реакциях с гидразидами уксусной и бензойной кислот дается при помощи уравнения Хаммета [111 [c.77]

Рис. 3. Зависимость между lg и ст-константами Хаммета для реакций производных фенилизоцианата с гидразидом уксусной кислоты /) и гидразидом бензойной кислоты (2) в бензоле при 25°.

Показано, что реакции гидразидов уксусной и бензойной кислот с фенилизоцианатом и его функциональными замещенными подчиняются уравнению Хаммета. [c.79]

Не совсем обычным примером такого типа реакций является реакция между бензойной кислотой и фенилизоцианатом в присутствии диметилсульфоксида, продуктами которой являются [c.335]

Эти результаты, свидетельствующие о разложении образующегося вначале продукта присоединения на двуокись углерода и амид, находятся в соответствии с данными по взаимодействию изоцианатов с другими соединениями, содержащими активный водород, и подтверждают данные Крафта и Карстенса [162], изучавших реакцию фенилизоцианата с бензойной кислотой. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология