Фенетол Фенил

Фенантрен. . Фенацетин. . -Фенетидин. Фенетол. . . /-Фенилаланин Фенил-п-аминофенол (п-оксидифенил- [c.136]

Фенил-2-хлорэтиловый см. Фенетол, Р-хлор- [c.1040]

Анизол или фенетол, ацетофенон или метилбензилкетон 1,1-6 с-(4 -Н-фе-нил)-1-фенилэтаны, 2,2-6ut-(4 -R -фенил)-1-фенилпропаны, H,0 ВРз НзРО, [441] [c.136]

Заданне 5.34. Напишите схему реакции взаимодейсгвия фенетола с иодоводородной кислотой. Опишите механизм реакции. Рассмотрите электронное строение молекулы фене гола п объясните, почему под действием иодоводородной кислоты не образуется иодбепзол [c.196]

Фенетидин Фенетиловый спирт Фенетол Фенилацетат Фенилацетилхлорид Фенилацетонитрил Фенилбензоат 4-Фенил-З- бутен- 2-он Фенилгидразин Фенилглиоксаль 1,3-Фенилдиамин Фенилдихлорфосфат [c.234]

Фенантрен, . . Фенацетин. . . и-Фенетидин. . Фенетол. ... /-Фенилаланин. Фенил-п-аминофе-нол (п-оксидифе ниламин).. Фенилгидразин Фенилгидроксил амин. . . Фенилглицин ж-Фенилендиамин [c.230]

Напишите структурные формулы следующих веществ а) 2,5-диметил-1-оксибензола, б) 2-метил-5-изо-пропил-1-оксибензола (карвакрола), в) 5-метил-2-изо-пропил-1-оксибензола (тимола), г) дифенилового эфира, д) этилового эфира фенола (фенетола), е) ж-нитро-анизола. Напишите структурные формулы нижеперечисленных соединений а) метилового эфира пикриново кислоты, б) иикрилхлорида, в) пикрамида, г) р-фенил-этилового спирта, д) диметилфенилкарбинола (фенил-, изопропилового спирта). [c.171]

Для того чтобы выяснить влияние химического характера азосоставляющей на величину теплоты азосочетания, мы воспользовались опытными данными величин теплот сгорания некоторых азосоединений (оксиазобензол, р-аминоазобензол, хризоидин, бензолазоанизол и бензолазофенетол) и вычислили по принципу Гесса теплоту азосочетания хлористого фенил-диазония (уравнение 188) с фенолом, анилином, т-фенилен-диамином, анизолом и фенетолом. [c.292]

Даже при большой длительности реакции отмечены лишь следы продуктов расщепления. Возможно, что такое направление реакции определяется стерическими факторами и сольватацией. Аналогичное течение реакции отмечено и для ряда других арилметиловых эфиров (тг-диметоксибензол, 1-метоксинафталин, 2-метоксинафталин, га-фторанизол) [63]. С высшими гомологами, например фенетолом и фенил-н-пропиловым эфиром, эта реакция практически не идет. Выход трифенилмети леи лапа с п-диметоксибензолом равен 60%, с 1-метоксинафталином — 48,5%, а 2-метоксинафталином — 52,5%, с тг-фторанизолом — 49,2% и с тиоанизолом — 8% наряду с тетрафенилсиланом (13%) и гексафенилдисиланом (6,1%) [63]. С тг-хлоранизолом и трифенилсилиллитием реакция проходит только в сторону образования гексафенилдисилана и тг-анизилтрифенцлсилана [63]. [c.167]

Заменяя в предыдущей реакции бензол на фенетол, получают 5-фене-тил-5-хлортиантреи. [c.164]

Такая же реакция идет с фенетолом. При реакции образуются также небольшие количества оксикислот, что указывает на расщепление метоксигруппы и гидролиз амида. /г-Толил-мзо-цианат и нафтил-изо-цианат реагируют подобно фенил-мзо-цианату. Работа Гаттермана над хлористым карбамилом и эфирами фенола была частью этого исследования. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология