Метиловый эфир пикриновой кислоты

Тринитроанизол, метиловый эфир пикриновой кислоты [c.602]

Тринитроанизол (метиловый эфир пикриновой кислоты). ...... ,H50,N, Твердое вещество Яд взрывчатый л, ФЦ Б [c.288]

Метиловый эфир пикриновой кислоты см. [c.308]

Рассматриваемое соединение моментально разлагается соляной кислотой до метилового эфира пикриновой кислоты, тогда как подкисление 5 дает устойчивую кислоту. [c.256]

Химические сдвиги кольцевых и метильных протонов метилового эфира пикриновой кислоты и продукта, образующегося при присоединении к нему азида [ 173] [c.291]

Концентрация метилового эфира пикриновой кислоты равна 0,16 моль/л. [c.291]

I метиловый эфир пикриновой кислоты, имеет два узких [нглета один-на 6 протонов, обусловленный наличием двух етоксигрупп, и другой-на два протона, относимый к двум зотонам в л<-положении бензольного ядра [c.173]

Гидроксильная группа 2,4 6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) обладает особой реакционной способностью. При действии пятихлористого фосфора и других хлорирующих агентов ее можно заместить на хлор, причем образуется 2,4,6-тринитрохлорбензол хлористый пикрил — кристаллы, т. пл. 83°). В этом соединении хлор обладает подвижностью, сходной с подвижностью в хлорангидридах. Хлористый пикрил гидролизуется холодной водой, регенерируя пикриновую кислоту при обработке аммиаком образуется 2,4,6-тринитроанилин пи-крамид), а нри обработке метнлатом натрия — 2,4,6-тринитроанизол (который можно также получать нитрованием анизола). Этот метиловый эфир пикриновой кислоты (т. пл. 65°) обладает характерным свойством гидролизоваться как кислотами, так и основаниями (в последнем случае реакция представляет нуклеофильное замещение иона СНзО па НО об активирующей роли нитрогрупп в этой реакции сказано ниже). [c.20]

Метиловый эфир пикриновой кислоты, получаемый действием метилирующих средств на ее соли (например, де/ктвием иодистого мети.ла на серебряную соль), омыляется при кипячении со щелочами, а при действии аммиака образует пикрамид, или трннитроанилин. [c.273]

Напишите структурные формулы следующих веществ а) 2,5-диметил-1-оксибензола, б) 2-метил-5-изо-пропил-1-оксибензола (карвакрола), в) 5-метил-2-изо-пропил-1-оксибензола (тимола), г) дифенилового эфира, д) этилового эфира фенола (фенетола), е) ж-нитро-анизола. Напишите структурные формулы нижеперечисленных соединений а) метилового эфира пикриново кислоты, б) иикрилхлорида, в) пикрамида, г) р-фенил-этилового спирта, д) диметилфенилкарбинола (фенил-, изопропилового спирта). [c.171]

Две метильные группы эквивалентны. При смачивании выделенного ими соединения бензиловым спиртом оно превращается в соответствующее дибензильное производное, тогда как при кипячении последнего с метанолом регенерируется исходное диметильное производное. Они также установили, что в сравнимых условиях метиловый эфир пикриновой кислоты инертен по отношению к бензиловому спирту, а бензиловый эфир — по отношению к метанолу. Таким образом, эти авторы доказали, что какие-либо аналоги структуры 2 исключаются, так как иначе следует допустить возможность замещения только одной метильной группы на бензильную. [c.255]

Выделив этиловый эфир пгхкриновой кислоты с более чем 50%-ным выходом при подкислении аддуктов либо этилата калия и метилового эфира пикриновой кислоты, либо метилата калия и этилового эфира этой же кислоты Мейзенгеймер тем самым исключил для исследуемого вещества структуру 8 и предложенную Ганчем структуру 9. Он считал, что 8 и 9 должны давать только метиловый эфир пикриновой кислоты. Он нашел также, что при подкислении аддукта этилата калия и изобутилового эфира пикриновой кислоты образуется смесь этилового и изобутилового эфиров этой кислоты, причем преобладает последний. [c.256]

В 1903 г. Джексон и Ирл [10] нашли, что при подкислении аддукта метилового эфира пикриновой кислоты и изоамилата калия образуются в почтя равном соотношении метиловый и изоамиловый эфиры пикриновой кислоты. Они также показали, что продукт не был эквимолярной смесью двух возможных симметричных алкоксильных аддуктов. [c.256]

Не следует считать, что в результате начального нрисоедипения алко-ксильного иона к полинитроароматическому соединению, находящемуся в растворе, будет обязательно образовываться та же самая частица, которая осаждается затем из раствора. Например, Сервис показал, что если к метиловому эфиру пикриновой кислоты в диметилсульфоксиде прибавить 1 экв. метилата натрия, вначале образуется соединение 12 через 15 мин начальный [c.258]

Низкая концентрация основания. Чтобы можно было изучать равновесие более активного нитроароматического соединения, например метилового эфира пикриновой кислоты, концентрация метоксильиого иона должна быть довольно низкой. Если не использовать буферных растворов, то результаты определения метоксильного иона при таких низких концентрациях, как правило, будут ошибочными. [c.262]

Однако, основываясь на данных табл. 3, опасно делать конкретные выводы, поскольку нет полней уверенности в том, что условия спектрофотометри-рования идентичны условиям образования продуктов. Эфиры пикриновой кислоты, вероятно, образуют аддукты но положению 1, так как данные ЯМР показали, что выделенный продукт реакции метилат-иона с метиловым эфиром пикриновой кислоты и с 4-циано-2,6-динитроанизолом в метаноле является именно таким аддуктом [67]. С помощью метода ЯМР удалось также показать, что нри взаимодействии метилат-иона с 2,4-динитроанизолом в смеси метанол — диоксан и с 1-метокси-2,4-динитронафталином в смеси метанол—бензол образуется аддукт, содержащий метоксильную грунпу в положении [c.264]

Хотя первоначально было постулировано, что продукт взаимодействия триэтиламина с метиловым эфиром пикриновой кислоты является цвит-тер-ионом 17 [231, новые данные по электропроводности, а также результаты [c.272]

Концентрация метилового чфира пикриновой кислоты 0,2 моль/л. Молярное отношение метилового эфира пикриновой кислоты к азиду тетраатиламмония равно 2. [c.291]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир пикриновой кислоты: [c.163] [c.698] [c.292] [c.698] [c.292] [c.458] [c.495] [c.255] [c.257] [c.257] [c.258] [c.261] [c.261] [c.261] [c.264] [c.264] [c.266] [c.266] [c.269] [c.269] [c.272] [c.273] [c.274] [c.282] [c.283] [c.287] [c.288] [c.291] [c.292] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология