Фенетол Фенол, этиловый эфир

Например, нитрование анизола и фенетола (этиловый эфир фенола) ацетил- или бензоилнитратом приводит к образованию преимущественно о-нитропроизводных [c.135]

Простые эфиры фенола. Метиловый и этиловый эфиры фенола называются соответственно анизол и фенетол [c.174]

Метиловый эфир фенола СНд—О—называется анизолом и представляет собой жидкость с темп. кип. 153,8° уд. вес "= 0,9939, показатель преломления =1,5221, темп, плавл. —37,2°. Этиловый эфир, или фенетол, —О—кипит при 172°, уд. вес его 0,9666, показатель преломления =1,5080, темп, плавл. —30,2°. Оба эфира обладают своеобразным запахом. Их орто- и пара-нитропроизводные служат исходными продуктами д.гя получения соответствующих аминов и ряда синтетических красителей. .. [c.267]

Замена фенола анизолом в описанном выше методе нолучения л-бензил-фенола приводит к образованию метилового эфира л-бензилфенола с выходом 46% с фенетолом же аналогично получается выход 57% этилового эфира л-бензилфенола [42]. [c.630]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Указанный синтез распространяется и на эфиры фенолов, которые очень гладко, а иногда и бурно реагируют с бромцианом, давая соответствующие нитрилы Например, из фенетола этим путем может быть получен 1,4-э т о к с и б е н з о и и тр и л, из этилового эфира а-нафтола — 1-э т о к с и-4-ц и а и н а ф т а л и н. Впрочем, в некоторых случаях на )яду с нитрилами. в большом количестве образуются и бройпройзводные. Так, из 30 г триметилового эфира оксигидрохинона получается 5 г нитрила азароноаон кислоты и [c.48]

Фенолы легче алкилируются в водных растворах щелочей. Так, свободный фенол с триэтилоксонийборфторидом образует фенетол с выходом 73%, а фенолят натрия дает тот же фенетол с выходом 91 %. а-Этиловый эфир у-хлоргидрина глицерина с триэтилоксонийборфторидом при стоянии в течение 3 дней дает диэтиловый эфир у-хлорпропилепгликоля с выходом 55 % [c.33]

Бергманн и Еньч перевели фенолы в метиловые эфи ры—анизолы и в этиловые эфиры— фенетолы. Этерифи-кацию проводили прн помощи диметил- или дпэтнлсульфа-тов. Неудобство метода заключается в том, что этерификация фенолов протекает лишь на 85—90%, что, естественно, вызывает затруднения прн количественных определениях, Кроме того, разделение анизолов ненамного эффективнее, чем фенолов. [c.134]

Этиловый эфир фенола или фенетол С2Н5—О—СеНз, температура кипения 172°, температура плавления —33°. Служит исходным продуктом для получения соответствующих аминов. При восстановлении п-нитрофенетола получают /1-фенетидин, последний служит полупродуктом нри производстве фенацетина (см. стр. 274). [c.93]

Используются и тривиальные названия метиловый эфир фенола СбНзОСНз носит название анизол, а этиловый эфир СбНбОСгНз — фенетол. [c.181]

Из фенола и этилового спирта получите, не прибегая к другим органическим реагентам а) фенетол (этиловый эфир фенола) б) 1,2-дифеноксиэтан в) феноксиуксусную кислоту. [c.71]

Анизол и фенетол (метиловый и этиловый эфиры фенола) следует применять предпочтительнее для проб, содержащих помимо гидроксильных соединений кетоны в этих растворителях энолизация кетонов меньше. Анизол и фенетол высушивают над металлическим натрием, перегоняют и после перегонки обрабатывают небольшим количеством магний-йодметила и вторично перегоняют. [c.65]

Напишите структурные формулы следующих веществ а) 2,5-диметил-1-оксибензола, б) 2-метил-5-изо-пропил-1-оксибензола (карвакрола), в) 5-метил-2-изо-пропил-1-оксибензола (тимола), г) дифенилового эфира, д) этилового эфира фенола (фенетола), е) ж-нитро-анизола. Напишите структурные формулы нижеперечисленных соединений а) метилового эфира пикриново кислоты, б) иикрилхлорида, в) пикрамида, г) р-фенил-этилового спирта, д) диметилфенилкарбинола (фенил-, изопропилового спирта). [c.171]

Используют и тривиальные названия метиловый эфир фенола СбНбОСНз носит название анизол, а его этиловый эфир С6Н5ОС2Н5— фенетол. [c.177]

Аналогичным образом с йодистым этилом получается этиловый эфир фенола — фенетол С6Н5ОС2Н5. [c.489]

Метиловый эфир фенола, анизол, gHsO Hs (т. кип. 155°) получается синтетически методом, указанным выше подобным же образом синтезируют гомолог фенетол eHsO gHs (т. кип. 172°). Оба эфира представляют собой жидкости с приятным запахом. В парфюмерии используются следующие эфиры метиловый эфир а-нафтола — неролин С10Н7ОСН3 (т. пл. 72°, т. кип. 274°), имеющий запах апельсиновых цветов, и этиловый эфир того ке спирта — новый неролин (т. пл. 37°, т. кип. 275°), имеющий запах акации. [c.493]

В 1892 г. Хартман и Гаттерман [20] исследовали действие хлористого алюминия на различные эфиры фенолов и нашли, что расщепление анизола, фенетола, о-нитрофенетола или п-анизола, о-оксианизола, я-ацетил анизол а или фенетола, л-бензоиланизола и 4-ацетилнафталин-этилового эфира происходит при нагревании их при температуре от 100 до 200°, в течение от часа до 3 час. с эквивалентным весовым количеством хлористого алюминия. Эти исследователи отметили также, что расщепление некоторых замещенных эфиров фенола происходит легче, чем расщепление анизола или фенетола. Более поздние исследования указывают, что присутствие отрицательного заместителя в эфире фенола, повидимому, благоприятствует расщеплению эфира хлористым алюминием, являющимся катализатором, и что реакция проходит легче всего у эфиров фенолов, в которых заместители стоят в о/)шо-положении. [c.726]

То же самое правильно и для фенетола (Бамбергер), -нафтил-этиловогО эфира (310—320°, в течение 24 часов), фенилгиобути-лового эфира (380—400°) и этилового эфира тимола (360—400°, но при 320—330° обычный пиролиз). В каждом случае или фенол, или -нафтОл, или тимол выделяются вместе с олефинами. [c.188]

Аналогичным образом может быть получен этиловый эфир, фенетол СеНб—О—С2Н5. Эти эфиры, как и все простые эфиры, при кипячении с растворами шелочей не омыляются. При нагревании с галоидоводородными кислотами происходит образование фенола и соответствующего галоидного алкила, например [c.481]

В растворе эфира, бензола или хлороформа выделение азота и двуокиси серы начинается при температуре около 10°С. В присутствии других веществ разложение соединения II приводит к образованию следующих продуктов в присутствии воды —фенол (34.%), этилового спирта — фенетол (23%), фурана — а-нафтол (45%), антрацена в тет-раг.идрофурайе —триптицен (21%), фенилазида в тетрагидрофуране — 1-фенилбензтриазол (47%). [c.289]

Синтез осуществляют в приборе, изображенном на рис. 31. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, закрытым сверху хлоркальциевой трубкой, помещают 30 мл абсолютного этилового спирта и к нему небольшими кусочками при перемешивании добавляют 2,3 г натрия. К полученному раствору алкоголята натрия приливают раствор 9,4 г фенола в 5—10 мл абсолютного этилового спирта и затем по каплям и при перемешивании 14 г бромистого этила (или 20 г иодистого этила). Смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока спиртовый раствор не перестанет показывать щелочную реакцию на лакмус (примерно 4—5 ч). Затем колбу соединяют с нисходящим холодильником и отгоняют возможно полнее спирт и избыток галогеналкила. Остаток охлаждают и выливают в 20 мл 50%-ного раствора едкого натра, экстрагируют эфиром, эфирные экстракты сушат хлористым кальцием. Эфир отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме. Выход фенетола 9 г (74% теоретического), т. кип. 57°С (12ммрт. ст.), 167—172° (760ммрт. ст.) пЬ 1,5080.. [c.180]

Меньшее распространение получили методы непрямого газохроматографического анализа, которые применяются главным образом к высококипящим фракциям сланцевых и каменноугольных фенолов. Суть этих методов заключается в предварительном переводе фенолов перед хроматографированием в эфиры — метиловые (анизолы), этиловые (фенетолы) и триметилсилиловые с целью понижения температур кипения и уменьшения полярности соединений. В ряде работ [98—100] разработаны удобные методы и условия получения указанных эфиров, обеспечивающие превращение фенолов на 90—98%. Другой путь анализа — каталитическое дегидроксилирование фенолов на палладиевом катализаторе микрореакторным газо-хроматографическим способом [101, 102]. О составе фенолов здесь судят по данным анализа образующихся ароматических углеводородов. Однако этот метод имеет ряд недостатков не всегда удается установить расположение гидроксильных групп в молекуле в условиях анализа (325—340 °С) отмечается нестабильность разветвленных алкильных боковых групп. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология