Фенил триметил диоксан

Согласно данным работы [20], реакция ацилирования 1,3,3-триметил-3,4-дигидро-изохинолина 20 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом 40 приводит к образованию соответствующего производного, замещенного по атому азота. Этот результат был опровергнут в работе [21], в которой было показано, что продуктами данной реакции являются соответствующие 3,3-диалкил-1-(3 -гидрокси-2, 5 -диоксо-5 -фенил-пент-2-3 -ен-2-Г-илидеи)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолины 41. [c.501]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса дегидратации ди-триметил-фенил-винилкарбинолов, диметил-диоксана, диола в производстве витамина А или процесса азеатропной дегидратации в соответствии с рабочей инструкцией. Подготовка сырья и реагентов, загрузка их в аппараты. Испарение углеводородов перегрев паров каталитическая дегидратация конденсация контактного газа отстаивание, расслоение конденсата отбор углеводородного слоя, осушка очистка этилена периодическая смена катализатора в контактных аппаратах, щелочи и хлористого кальция в осушительных колоннах, селитры в селитровых ваннах, угля в адсорберах наблюдение за работой ртутного испарителя обогрев печей жидким или газообразным топливом активация и регенерация катализатора. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание контактных аппаратов, испарителей, конденсаторов, осушительных колонн, газоотделителей, адсорберов, газгольдеров, насосов, коммуникаций, контрольно-измерительных приборов и средств автоматики и другого оборудования. Предупреждение и устранение причин отклонения от норм технологического режима, устранение неисправностей в работе оборудования и коммуникаций. Регулирование технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Расчеты количества требуемого сырья, реагентов, катализатора и выхода продукта. Ведение записи в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.35]

При замене в 5,5-диметил-2-фенил-1,3-диоксане (I) ароматического карбоцикла (расчётные места замены для связей >С-С< - 1, и для цикла - 3) образуется 2,5,5-триметил-1,3-диоксан (И), рис. 1. Аналогичная замена в 4-фенил-1,3-диоксане (1П) приводит к получению 4-метил-1,3-диоксана (IV). Из [c.95]

Рис. 5.16. Кислотно-катализируемое равновесие между двумя диастереомерами (37 и 38) 2-фенил-2,4,6-триметил-1,3-диоксана [57].

Триметил- 4-Мвтил-4-фенил 4-Фенил-Диокса овые [c.23]

В реакцию с нитрилами вступают и соединения, содержащие в качестве гетероатомоБ другие элементы IV и V периодов. Так, из 4,4,6-триметил-2,2-ди-фенил-1,3-диокса-2-гермациклогексана (Хе) образуется оксазин ХХШ с максимальным выходом 32% . [c.148]

В случае 2-оксо-4,4,6-триметил-2-фенил-1,3-диокса-2-арсенациклогекса-на (Х1б) выход оксазина ХХШ также не превышает 30% . [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология