Бактерии характеристики суспензий

Асептическую технику применяли при приготовлении рабочего раствора, при переносе бактерий и вирусной суспензии и при фильтровании. Песок, используемый в фильтрах, не выдерживали в автоклаве, так как было определено, что деионизированная вода, проходящая через песок, не содержала частиц вирусов. Кроме того, были опасения, что поверхностные характеристики зерен песков могут измениться в результате обработки в автоклаве. [c.80]

Иногда при микроскопировании, измерении числа клеток, изучении генетических и метаболических свойств, а также для предварительной отмывки густые суспензии бактерий требуется довольно сильно разводить. При этом важно, чтобы клетки сохраняли свои исходные характеристики, особенно жизнеспособность и уровень обменных процессов. В разведенных суспензиях клетки легче подвергаются вредным воздействиям со стороны неблагоприятной для них среды, чем в концентрированных суспензиях, для которых характерно высокое содержание в среде веществ, поступивших туда из клеток. В связи с этим состав раствора для разведения следует предварительно подобрать. [c.231]

Ранее считалось, что вероятность повреждений бактериальных клеток определяется скоростью вращения лопастей мешалки. Однако, согласно наиболее правдоподобной современной гипотезе о механизме повреждений, они обусловлены кавитационными явлениями в вихрях, возникающих сразу за лопастями мешалок. Вопрос о повреждении бактериальных клеток в интенсивно перемешиваемых культурах все еще не решен. Если анализировать свойства суспензий бактериальных клеток в потоке, используя для определения гидродинамических характеристик любой отдельной бактериальной клетки предположение,, что она представляет собой сферическую частицу соответствующего диаметра, то оценить силы, вызывающие механическое повреждение клетки, не удается. Подобный подход не учитывает наличие жгутиков или фимбрий они — особенно это касается жгутиков — могут в несколько раз превосходить по длине самые крупные несущие их бактериальные клетки. Вполне возможно, что именно разрыв этих структур и последующее вытекание клеточного содержимого ответственны за разрушение клеток при интенсивном перемешивании бактериальных культур. Заметим, что значительная часть исследований по генетической инженерии направлена на осуществление передачи специфических свойств от различных бактерий к Es heri hia olij которая не особенно пригодна для использования ее в процессах с интенсивным перемешиванием именно из-за наличия фимрий и жгутиков и, следовательно, подверженности механическим повреждениям. [c.415]

Согласно принятой для микрогетерогенных систем классификации среди микробиологических объектов также различают истинные коллоиды, линейные размеры которых не превьппают 0,1 мкм (например, суспензии вирусов и ряда бактерий), и грубодисперсные системы (дрожжи, микроводоросли). Несмотря на то, что размеры последних больше 10 м, по ряду коллоидно-химических характеристик их справедливо относят к коллоидам. Подчеркивая биологическую природу клеточных суспензий, часто используют термин биоколлоиды . [c.16]

Выражение (10) позволяет оценить массопередаточные характеристики аппарата для культивирования водородных бактерий. Приняв коэффициент урожая по Оа равным 0,3 г биомассы/г О2 рОа = 0,2 атм, Н = 0,0373 г/атом, получим величину кх а аппарата, необходимую для обеспечения заданных удельных скоростей роста при заданных концентрациях клеток в культуре (табл. 3). Реально достижимые в промышленных аппаратах величины кх (обведены в таблице) позволяют выбрать реальные режимы культивирования и оценить максимально достижимую продуктивность процесса в 4 кг/м -ч. Дальнейшее повышение продуктивности при <С 2000 возможно за счет либо повышения парциального давления Оа в суспензии (путем повышения давления газа в аппарате), либо увеличения константы урожая по Оа. [c.43]

Рис. 4.12. Установка для определения задерживающих характеристик мембранных фильтров. Вся установка стерилизуется. Вначале в колбе находится 140 мл питательной среды двойной крепости. Суспензию тест-бактерий (100 мл) пропускают через мембрану при открытом зажиме 1 и закрытом зажиме 2. Части фильтродержателя и мембрану промывают двумя порциями по 20 мл стерильного бульона. Затем открывают зажим 2, сбрасывают вакуум и вновь пережимают трубку, снимают мембрану, колбу закрывают стерильной резиновой пробкой и инкубируют. Отсутствие мути в колбе указывает на то, что мембрана задерживает тест-бактерии. <По методике ASTM D 3862 авторские права ASTM.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология