Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ также по объектам анализа

    Минеральное сырье — это, несомненно, один из самых трудных объектов анализа, но и один из самых важных. Поиски полезных ископаемых, разведка обнаруженных месторождений, подсчет запасов ископаемых и многие другие геологические исследования в большой степени базируются на результатах анализа минерального сырья. В таких анализах заинтересована прежде всего геологическая служба, а также отрасли промышленности, потребляющие минеральное сырье, — черная и цветная металлургия, промышленность строительных материалов, химическая индустрия. С анализом природных объектов минеральной природы постоянно сталкиваются научные учреждения, особенно геологического профиля. В числе объектов анализа — горные породы, минералы, руды, нерудные полезные ископаемые (строительные материалы, соли и др.). [c.108]


    Вместе с тем многочисленные проверки, проводимые органами Госгортехнадзора, а также анализ причин аварий и несчастных случаев показывают, что при научных разработках процессов в проектно-конструкторских организациях, строительстве и монтаже не всегда в достаточной мере решаются вопросы техники безопасности, что в ряде случаев задерживает сдачу объектов в эксплуатацию, а иногда приводит к авариям и несчастным случаям. [c.8]

    Для решения этих задач в ФАП-КФ имеется более 200 геометрических операторов для определения геометрических объектов, для осуществления различных действий над ними — переноса вращения объединения областей, эквидистантных и лекальных кривых построения линий пересечения поверхностей, сечений, проекций аппроксимации кривых. ФАП-КФ содержит также средства для анализа геометрических объектов и их взаимного расположения. Имеются операторы вывода графической информации на устройствах отображения. [c.240]

    Поскольку конечной целью оптимизации адсорбционной установки является выбор оптимальной совокупности термодинамических, расходных и конструктивно-компоновочных параметров, состава агрегатов и элементов оборудования, а также вида тепловой схемы установки, то основным объектом анализа должен стать состав полученных решений. Такой анализ позволяет установить 1) степень совпадения результатов расчетов, т. е. выявить совокупность решений по составу оборудования, виду тепловой схемы и значениям параметров, одинаковых или очень близких во всех вариантах исходных условий все совпадающие решения могут считаться несомненно экономичными  [c.162]

    Многочисленные химические соединения, в том числе и простые вещества (т. е. соединения ато.мов одного элемента), являются основным объектом изучения химии. Химия изучает состав соединений, их строение, свойства, разрабатывает методы их получения, использования и анализа. Примечательно, что молекулы подавляющего большинства известных химических соединений содержат в своем составе атомы углерода. Соединений, не содержащих углерода, известно лишь немногим более трехсот тысяч. В связи с исключительной многочисленностью соединений углерода, важной их ролью в природе и технике и совершенно отличающимися от других соединений свойствами химия соединений углерода выделена в самостоятельную область, называе.мую органической хи-М1 ей. Химия соединений всех остальных элементов, а также учение О взаимосвязи между химическими элементами, является областью неорганической химии. Состав и строение химических соединений и общие закономерности течения химических процессов составляют предмет общей химии. Очевидно, что эти общие представления о строении вещества и о закономерностях химических процессов одинаково важны для всех специальных областей химии. [c.6]


    Анализ вариантов САР,простых ректификационных колонн без боковых отборов не входит в нашу задачу он неоднократно встречается в литературе. Примером может служить работа [51], в которой не только сопоставляются различные варианты САР, но также обсуждаются статические и дина.мические характеристики колонн как объектов автоматического регулирования. Отметим лишь, что на отечественных установках каталитического крекинга наибольшее распространение получили следующие САР режима колонн газофракционирующей части  [c.71]

    Как прямая кулонометрия, так и кулонометрическое титрование находят широкое применение в аналитической практике определения неорганических веществ. Подробная сводка возможных объектов анализа приведена в руководстве Агасяна и Николаева. Возможно определение элементов всех групп периодической системы Менделеева. Кулонометрическое титрование используют при анализе органических соединений. Для анализа газов также служит кулонометрия и на ее основе разработаны многочисленные автоматические газоанализаторы па водород, кислород, воду, оксиды углерода, азота и серы, галогены и их производные. [c.252]

    Зависимость адсорбции от концентрации примесей имеет сравнительно небольшое значение в количественном анализе. Химик обычно не имеет возможности сильно уменьшить концентрацию примесей, так как она обусловлена главным образом составом анализируемого объекта, а также методом анализа, который обычно приходится выбирать по другим сооб-рал<ениям. Большее значение имеет следующая особенность адсорбции. Адсорбция при образовании осадков зависит от характера находящихся в растворе ионов. Обычно раствор содержит различные ионы. Из них наиболее сильно адсорбируются те, которые дают с ионами осадка нерастворимые или малодиссоциирующие соединения. Таким сильно адсорбирующимся ионом является часто собственный (одноименный) ион осадка, находящийся в данных условиях в избытке. Если, например, осадок иодистого серебра находится в растворе, содержащем анионы ЫОз , С1 и Л ,то сильнее всего адсорбируются ионы [c.61]

    Второй вывод, вытекающий из материала предыдущих глав настоящей книги и указывающий пути интенсификации развития химии, связан также с одним из важнейших диалектических принципов, относящихся к ленинскому учению об истине как процессе. Исходя из того, что познание есть вечное, бесконечное приближение мышления к объекту , В. И. Ленин показал, что истина складывается из представлений о совокупности всех сторон... действительности , из взаимозависимости понятий всех без исключения . Идеал химика как раз и состоит в том, чтобы достичь всестороннего учета факторов, обусловливающих максимальную эффективность управляемого пм химического процесса. Путь к этому идеалу, как о нем говорится в гл. IV, не может иметь экстенсивного характера он должен быть непременно интенсивным, революционным. Он связан с разработкой принципиально новых многопараметрических методов оптимизации химических процессов, с заменой аддитивного анализа процессов системным анализом, с переходом к новой идеологии химических исследований . Все это требует радикальной перестройки системы химических наук  [c.224]

    Визуальные методы. Эти методы обеспечивают высокую скорость проведения анализа и позволяют обходиться с весьма простым и не прихотливым в работе оборудованием, которое почти всегда удается расположить в непосредственной близости от объекта анализа. Точность самого регистрирующего устройства даже в самых благоприятных условиях не превышает (4—5)%, поэтому визуальные методы можно применять только в тех случаях, когда не требуется более высокая точность. Применение визуальной регистрации ограничено также необходимостью иметь достаточно чувствительные линии в видимой области спектра для всех определяемых в образце элементов. Ее нельзя применять также при фракционированном поступлении отдельных элементов в разряд, так как нет усреднения интенсивности спектральных линий за некоторое время. [c.263]

    При проведении химического анализа используют химические, физико-химические и физические методы в сочетании с химическими, физико-химическими методами разделения и концентрирования элементов. Выбор метода обнаружения или количественного определения компонентов зависит от фазового состояния объекта анализа, его химико-аналитических свойств и способа проведения анализа (мокрым или сухим путем, с разрушением или без разрушения пробы и т.п.). При выборе метода учитывают также требуемую точность определения, чувствительность метода, необходимую скорость проведения анализа, оснащение лаборатории и другие факторы. [c.229]

    Обычно методы аналитического контроля разрабатываются отраслевыми научно-исследовательскими институтами для каждого типа анализируемого объекта и утверждаются стандартами на методы анализа. Изложение каждого метода анализа в ГОСТе состоит из разделов а) аппаратура, реактивы и растворы б) подготовка аппаратуры в) проведение испытания. В СССР разработана система государственных стандартов для контроля сырья, готовой продукции, загрязнений окружающей среды. Кроме того, существуют ОСТ, обязательные для предприятий данной отрасли. Однако состав сырья, поступающего на предприятия даже одной отрасли, разнообразен, нормативы на ведение технологического процесса также неодинаковы. Состав полупродуктов и готовой продукции столь различен, что отдельные предприятия вынуждены разрабатывать стандарты предприятия, технические условия или аттестовывать методики, разработанные в данной или другой лаборатории. Иногда возникает задача разработать методику, пригодную для анализа продуктов на данном предприятии. Эти задачи и решает ЦЗЛ и ХАЛ. [c.231]


    Объекты анализа. 1. Не менее 5 искусственно составленных смесей, с известным содержанием соответственно от 0,1 до ягО,8 % (по массе) бензола, от 0,8 до 0,1 % октана и примерно одинаковым количеством ( 0,1 %) толуола в ме-тилэтилкетоне, а также чистый растворитель — метилэтилкетон. 2. Контрольная смесь неизвестного студентам количественного состава, приготавливаемая из тех же компонентов и в том же диапазоне содержаний, что и вышеназванные искусственные смеси. [c.319]

    Для проверки правильности получаемых результатов можно использовать стандартные образцы. Они представляют собой материалы, общий состав которых близок к составу исследуемого объекта, а содержание определяемого компонента точно известно. Если при анализе подходящего стандартного образца применяемый метод дает правильные результаты, можно считать, что правильные результаты получаются также при анализе исследуемого объекта. [c.144]

    Несомненно, что в настоящее время значение и роль аналитической химии и химического анализа резко возросли. Это вызвано насущными потребностями эпохи НТР и опережающим развитием электронной, космической, атомной промышленности, прогрессирующим ростом значимости экологических, биотехнологических, фармакологических, токсикологических и других актуальных исследований. Эти отрасли науки и техники требуют от аналитической химии надежной и оперативной информации о составе и содержании самых разнообразных объектов. При этом требования к качеству анализов и соответственно к характеристикам методов анализа становятся все более жесткими. Это относится к таким метрологическим характеристикам методик анализа, как правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, селективность, а также и к техническим характеристикам возможности автоматизации, дистанционного контроля, экспрессности, энергоемкости и т. д. В монографии Ю. А. Золотова Очерки аналитической химии приведены данные, согласно которым с 1960 по 1970 гг. регламентированный предел обнаружения примесей в чистых металлах снизился от 10- до 10- %, т. е. на два порядка. За этот же период относительная погрешность определения макрокомпонентов снизилась в 2—5 раз. Повышенные требования к метрологическим характеристикам анализа в значительной мере были обусловлены не столько специфическими особенностями методов анализа и аналитических приборов, сколько спецификой объектов и задач (общий, локальный, дистанционный анализ). Отсюда вытекает настоятельная необходимость уметь четко и по возможности однозначно согласовывать требования, предъявляемые заказчиком К качеству выполняемого анализа, с реальными возможностями отдельных методов, приборов, объемом пробы, временем анализа [c.8]

    Наряду с другими инструментальными методами электрохимический анализ быстро развивается. При этом все шире используется разнообразие электродных процессов, более сложных форм электрического воздействия на изучаемый объект и преобразования аналитического сигнала, в том числе на основе достижений математики, информатики и электронной техники. Очевидно, что необходимый уровень знаний в этой сфере является непременным условием успешной деятельности специалистов в области электрохимического анализа, способных творчески применять и развивать указанные методы. В связи с этим там, где это необходимо, существенное внимание уделено описанию аппаратуры и выводу основных теоретических соотношений. В книге приведены также неко-10 [c.10]

    К недостаткам качественного спектрального анализа можно отнести его непригодность для обнаружения таких элементов, как азот, кислород, сера, галогены, а также тот факт, что он является деструктивным методом анализа, при котором разрушается анализируемый образец. Кроме того, метод не очень удобен для небольших лабораторий, в которых выполняются единичные анализы, из-за дороговизны аппаратуры. Однако для массовых анализов в тех случаях, когда скорость и высокая чувствительность явля от-. ся основными требованиями, эмиссионный спектральный анализ оказывается иключительно удобным методом качественного исследования. Поэтому он нашел широкое применение в качественном анализе природных объектов (солей, минералов, руд, воды), металлов и сплавов, многих промышленных материалов и продуктов (красителей, лаков, керамических изделий и др.). Без преувеличения можно сказать, что сегодня этот метод наиболее широко используется для качественного элементарного анализа неорганических образцов (подробнее см, в гл, ХП), [c.192]

    Следует отметить также люминесцентный анализ, при котором наблюдают люминесценцию, т. е. свечение, вызываемое обычно освещением исследуемого объекта ультрафиолетовыми лучами. Источником этих лучей служит ртутная кварцевая лампа со светофильтром, задерживающим видимые лучи.. Пюминесцентный анализ еще чувствительнее спектрального анализа (может быть открыто до г вещества). Однако способностью к люминес- [c.13]

    В статье рассмотрены вопросы предварит ьного концентрирования микроэлементов с органическими соосадителями при анализе почв, растение и вод. Описаны свойства и особенности действия индифферентных органических соосадителей. Приведены методики концентрирования отдельных элементов (Си, Со, М.п, N1, гп, Ае), а также группы элементов из чистых растворов в виде различных соосаждаемых форм 8-оксихинолинатов. дитизонатов. арсеназатов с органическими соосадителями. Рекомендованы конкретные практические методики концентрирования микроэлементов Си, Со, 2п, Мо при анализе биологических объектов. Предложен ассортимент индифферентных органических соосадителей в комбинации с различными реагентами, пригодный для количественного выделения более двадцати элементов. Результаты опытов могут быть использованы для разработки практических методов концентрирования микроэлементов при анализе различных объектов. [c.286]

    Очевидно, что с влиянием солевого эффекта приходится считаться также и при определении того или иного элемента в растворе, содержащем большие количества различных посторонних сильных электролитов. Например, это наблюдается при анализе при1юдиых объектов или продуктов производства, а также тогда, [c.81]

    П[и выборе растворителя приходится учитывать также даль-нейш1 й ход анализа исследуемого объекта. Например, алюмииие-вые сплавы можно растворять и в кислотах, и в щелочах. Но растворять их в щелочах часто выгоднее, так как при действии щелочей в раствор перейдут только алюминий и цинк (образующие [c.137]

    Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

    Сложность и многокомпонентность объектов исследования, отсутствие точных методов анализа, относительно незначительные количества азоторганических соединений в нефтях обусловила довольно медленные темпы развития исследований в этой области. Все эти трудности стало возможным преодолеть в связи с применением в нефтехимии современных физических и физико-химических методов анализа. Появляются целые серии работ советских. 13—8] и зарубежных авторов 19—11]. Эти интенсивные исследования принесли интересные сведения о природе азотистых соединений нефтей были обнаружены АОС пиридинового и хинолкно-вого ряда, производные анилина, акридина, индола, карбазола, а также циклические амиды кислот. Азотистые основания, составляющие обычно 50—20% от общего азота нефтей, оказались наиболее доступными для изучения. Имеющиеся литературные данные связаны в основном с этим классом соединений. [c.109]

    Нефтяные асфальтены, как первичные, выделенные из сырых нефтей и природных бптумов, так и вторичные, выделенные из остаточных продуктов нефтепереработки, претерпевшие более или менее существенные химические и структурные изменения, были последние 15—20 лет объектами многочисленных исследований, с использованием большого комплекса химических и физических экспериментальных методов. Накоплен значительный фактический материал об их свойствах, элементном составе и строении. Однако в силу большого разнообразия в методиках выделения, дифференциации и анализа их, в аппаратуре и методиках, применяемых нри анализе и исследовании асфальтенов, в этих данных, а также в их теоретической интерпретации имеются большие расхождения и противоречия, нередко данные бывают ненадежными, недостоверными и субъективными. Поэтому требуется не только критическое осмысливание и унификация аналогичных данных, полученных разными исследователями, но нередко экспериментальная проверка путем проведения спстематпческих исследований большого числа объектов. Главное же, необходимы систематические исследования в сравнимых условиях, на большом числе образцов [c.261]

    При использовании подобной информации следует также иметь в виду, что смысловое содержание классификационных признаков часто изменяется. Например, изменение критериев, по которым нарушение функционирования конструкции можно классифицировать как категорийную аварию , приводит к тому, что один и тот же отказ определяется по-разному в различные периоды времени. При такой неустояв-шейся тервлинолопш сравнительный анализ надежности объектов часто становится невозможным. [c.12]

    Иногда возникает необходимость в твердых стандартных образцах, содержащих следовой компонент в известной концентрации (например, фи анализе почв). Для приготовления твердых стандартов упаривают досуха раствор, содержащий матрицу и определяемое вещество, а сухой остаток гомогенизируют. Можно также прибавить раствор следового компонента к сухой матрице, смесь высупшть и диспергировать. Однако во всех случаях необходимо контролировать процесс приготовления твердых стандартов, поскольку не исключена опасность гидролиза и окисления определяемого вещества, возрастающая по мере увеличения степени гомогенизации Кроме того, при анализе природных объектов существует проблема получения достаточно чисться искусственных матриц, не содержащих следового компонента [c.161]

    Среди требований, которые необходимо учитывать при анализе природных объектов на содержание токсичных металлов с помощ1.ю I-fflA, прежде всего следует указать на особенности отбора проб и их подготовки 69]. Все реагенты, стандартные растворы и т.п. должны иметь исключительно высокую чистоту и не содержать следов определяемых элементов. Химическая посуда также должна быть тщательно подготов.чена. Образцы морской или речной воды следует отбирать с резиновой лодки, в противном случае возможно загрязнение проб следами металлов от работающего двигателя или антикоррозионного покрьггия днища катера. Воду отбирают в полиэтиленовые или тефлоновые емкости, предваритс льно подготовленные для этих целей. [c.279]

    Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

    Методы абсорбционной спектроскопии ввиду их большой чувствительности и избирательности широко применяются при решении многих задач аналитической химии. Эти методы используют при контроле производства и анализе готовой продукции ряда отраслей промышленности химической, металлургической, металлообрабагы-ваюш,ей, в почвенном, биохимическом анализе, а также для определения малых и ультрамалых количеств примесей в веществах особой чистоты (10 —10" %). Для определения больших количеств веществ с точностью, не уступающей гравиметрическим и тит-риметрическим методам, а также при анализе многокомпонентных систем применяют различные варианты дифференциальной спектро-фотометрии. При автоматизации контроля производства рационально использовать метод спектрофотометрического титрования. Методы абсорбционной спектроскопии остаются труднозаменимыми при анализе объектов, содержащих ядовитые летучие соединения, что делает ограниченным применение атомно-абсорбционного метода и методов эмиссионной спектроскопии. Особенно большое значение имеют методы абсорбционной спектроскопии для исследования процессов комплексообразования и получения количественных характеристик комплексных соединений. [c.3]

    Как уже отмечалось, в фармацевтическом анализе практически никогда не требуется открывать все анионы всех трех аналитических групп в одном анализируемом объекте. При анализе лекарственного сырья, лекарственных субстанций, лекарственных форм, объектов судебно-медицинской экспертизы, при аналитическом контроле различных этапов технологических процессов приготов [ения лекарственных средств приходится открывать лишь небольшое число анионов, причем обычно бывает известно, содержание каких анионов требуется проконтролировать. Так, в фармакопейном анализе чаще всего приходится открывать и определять в одном образце хлориды, сул).фаты а также ограниченное число других анионов. При этом анионы открывают дробным методом с помощью тех или иных аналитических реакций или физическими и физикохимическими методами — оптическими, хроматографическими, электрохимическими и др., предварительно переводя пробу анализируемого вещества в раствор, В каждом конкреиюм случае намечается свой собст-венш.ш ход анализа, в зависимости от того, какие анионы ожидаются в пробе анализируемого вещества. [c.479]

    Одним нз преимуществ бумажной хроматографии является ее чувстнмтельноспз бумажную хроматографию широко применяют в качественном анализе различных объектов, а также для количественного определения компонентов смеси пос.пе их разделения. [c.617]

    Анализу подлежит нормативно-техническая, конструкторская (проектная) и эксплуатационная, в том числе монтал<ная и ремонтная документация, а также техническая документация, и научно-техническая информация по отказам и повреждениям по парку аналогичных объектов. Анализ технической документации завершается составлением  [c.23]

    Что касается временных уровней оперативно-диспетчерского управления ТПС, то, как и в электроэнергетике, здесь можно выделить четыре аспекта долгосрочное и краткосрочное планирование оперативное и автоматическое управление. К долгосрочному планированию относятся задачи назначания режимов с большой заблаговременностью (месяц—квартал-сезон-год), а также задачи анализа режимов в связи с развитием и реконструкцией ТПС. На уровне краткосрочного планирования решаются задачи подготовки режима работы ТПС на ближайшие сутки или несколько суток (включая выходные и праздничные дни). Оперативное управление обеспечивает в течение суток реализацию запланированных режимов и их коррекцию в случае необходимости, а также предотвращение и ликвидацию аварийных ситуаций. Автоматическое управление предполагает наличие локальных и централизованных средств регулирования (включая и ЭВМ) и обратную связь с объектом для управления текущими и переходными процессами. [c.238]

    Классич. пример Н. а.- бесстружковый метод , при к-ром на пов-сть металла наносят каплю к-ты, отбирают образовавшийся р-р исследуемого материала и анализируют. Т.к. при этом расход металла незначителен, после анализа исследуемый материал можно использовать по назначению. Определение осн. компонентов сплавов методами эмиссионного спектр, анализа также можно отнести к Н. а., поскольку для анализа требуется всего неск. миллиграммов в-ва. Если этим методом нужно определить микропримеси, то предварительно проводят концентрирование и используют навеску пробы в неск. граммов в этом случае анализ разрушающий. Активационный анализ считается неразрушающим, если образец не содержит значит, кол-в сильноактивирующихся компонентов с большим периодом полураспада. В противном случае анализируемый объект становится радиоактивным и не пригодным для дальнейшего использования. [c.220]

    Для получения П.а. осуществляют комплекс операций (см. ниже), предусмотренных методиками, к-рые существенно отличаются одна от другой в зависимости от объекта анализа-его массы, физ. состояния (газы, жидкости, твердые тела, суспензии) и физ. св-в (структура, плотность, мех. и маги, св-ва, гранулометрич. состав и т.д.), хим. неоднородности (изменение хим. состава в пространстве), реакц. способности, летучести компонентов (воды, углеводородов, ртути), особенностей используемого метода анализа. Существенно различаются операции отбора проб материала, находящегося в движении (перемещаемого на ленте транспортера, текущего по трубе или желобу) и неподвижного (лежащего в штабеле, в отвалах, в вагонах или налитого в отстойник). Эти операции зависят также от задач анализа-определения среднего содержания одного шш неск. компонентов в массе объекта, установления распределения компонентов в пространстве (в частности, по глубине слоя) или во времени (напр., в ходе технол. процесса в реакторе). Включаемые в методики операции зависят от необходимой достоверности установления хим. состава объекта анализа, от вида др. испытаний (на металлургич. выход, на гранулометрич. состав, на засоренность мусором или магн. материалами и т. д.), от технол., биол. или др. требований. [c.93]

    Диапазон энергий квантов С.и.-от долей эВ до сотен кэВ (т. е. включает область мягкого рентгеновского излучения). С. и. характеризуется непрерывным спектром, высокой степенью поляризации, большой интенсивностью (превосходит на неск. порядков излучение в рентгеновских трубках), чрезвычайно малой расходимостью, малой длительностью импульсов (до 100 пс). Эти св-ва позволяют использовать С. и. в спектроскопии, рентгеновском структурном анализе, для изучения оптич. активности молекул, возбуждения люминесценции, инициирования фотохим. р-ций и др. Так, благодаря большой интенсивности источников С. и. удалось зарегистрировать мол. спектры поглощения с разрешением 0,003 нм. Разрабатываются импульсные методы спектроскопии, использующие С. и. для исследования метастабильных продуктов фотолиза, механизма сверхбыстрых р-ций и т. п. Рентгеновский структурный анализ биол. объектов, в частности монокристаллов белков, использующий С. и., позволяет значительно сократить время регистрации рентгенограмм, уменьшить радиац. нагрузки на образец. С. и. применяют также, напр., для фотолитографии, в произ-ве интегральных схем. [c.357]

    ХИМЙЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ, см. Элементы химические. ХИМЙЧЕСКИЙ АНХЛИЗ, совокупность действий, цель к-рых получение информации о хим. составе материальных тел, а также об их строении (структуре). Под хим. составом понимают вид и кол-во элементов или их соед. в анализируемом объекте и фор ог, в к-рой они присутствуют. Под строением в-в понимают порядок и просфанств. расположение составляющих их структурных единиц (молекул, атомов, ионов). Термин хим. анализ введен Р. Бойлем в 1661, однако аналит. определения провддились с древнейших времен, а руководства по анализу разл. объектов появились значительно раньше 17 в. [c.253]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ также по объектам анализа: [c.4]    [c.15]    [c.281]    [c.9]    [c.201]    [c.311]    [c.190]    [c.7]    [c.167]    [c.25]    [c.168]    [c.215]   
Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Объекты анализа



© 2024 chem21.info Реклама на сайте