Деионизированная вода

Комплексонометрическое титрование дает неверные результаты, если в применяемой дистиллированной воде находятся ионы металлов. Особенно сказывается на изменении окраски индикатора присутствие меди (например, при использовании медного аппарата для дистилляции). Мешающее влияние оказывают также ионы магния и кальция. Поэтому для комплексонометрического титрования используют только бидистиллат или деионизированную воду, которую проще всего получить, пропуская обычную дистиллированную воду через сильно кислотный катионит в Ыа+-форме. На колонке диаметром 2 см и длиной 15 см можно очистить за один цикл более 500 дм загрязненной дистиллированной воды. [c.186]

Налейте 125 мл дистиллированной или деионизированной воды в коническую колбу Эрленмейера и добавьте туда 10 капель бромтимолового синего. Как и раньше, проконсультируйтесь с учителем, если раствор не голубой. [c.406]

Исследуйте кислотность дождя в районе вашего проживания. Ополосните пластиковый (не стеклянный) контейнер 6 М H I и тщательно вымойте деионизированной водой. Проверьте реакцию сливной воды с помощью универсального индикатора, чтобы убедиться, что вся соляная кислота смыта. Отфильтруйте дождевую воду через чистую фильтровальную бумажку и определите универсальной индикаторной бумажкой ее кислотность. Если вы не можете немедленно определить pH, поместите ее в герметичный пластиковый контейнер, чтобы предотвратить какие-либо изменения. (Что может их вызвать ) [c.430]

Если нет особых указаний, то предполагается, что все реактивы должны соответствовать требованиям спецификаций Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где можно получить все необходимые материалы. Ссылка на воду подразумевает применение дистиллированной или деионизированной воды. [c.15]

Вода. - Ссылка на воду подразумевает применение дистиллированной или деионизированной воды, не содержащей хлоридов. [c.25]

Также очень важно, чтобы вся стеклянная посуда, используемая в данном анализе, была тщательно вымыта и ополоснута четыре раза дистиллированной или деионизированной водой, не содержащей хлорид-ионов. Особенно тщательно следует выполнять сам анализ, с тем, чтобы предотвратить загрязнение хлоридами. [c.26]

Чистота воды - для приготовления электролита ячейки должна использоваться дистиллированная вода. Использование деионизированной воды не желательно, поскольку она может содержать хлориды или органические загрязняющие примеси. [c.44]

А2.2. Приготовьте гальваническую ванночку, растворив 4.0 г цианид серебра (Осторожно ), 4.0 г цианистого калия (Осторожно ) и 6.0 г карбоната калия в деионизированной воде. Доведите объём раствора до 100 мл. Профильтруйте раствор в колбу из стекла пирекс с притёртой пробкой, где раствор можно сохранить около шести месяцев. Используйте реактивы марки ЧДА. [c.49]

Существуют проекты более крупных электролизных установок. Водородно-кислородная станция (типовой проект 405-4-41) имеет производительность 120—160 м /ч по водороду и 60—80 м /ч по кислороду. Для получения водорода применяется электролизер СЭУ-40 (в качестве электролита используется 30%-ный раствор КОН или 25%-ный раствор ЫаОН). Для подпитки системы применяется деионизированная вода. Для- деионизации обычную воду пропускают через электродистиллятор марки ЭД-90М и финишную ионообменную установку УФ-250. Станция выдает потребителям газы под давлением 0,3—1,0 МПа. Схемой станции предусмотрена очистка и осушка газа. Чистота водорода и кислорода— 99,9999%. Газы осушаются до точки росы минус 50°С. [c.272]

Предназначена для очистки деионизированной воды (ОСТ 11.29.003—80) от микрочастиц различной природы размером 0,1 мкм и более. [c.922]

Для глубокого обессоливания воды и конденсатов применяют особо чистые иониты КУ-2-8чС и АВ-17-8чС. Катионит КУ-2-8чС представляет собой модификацию катионита КУ-2-8 и отличается от него повышенной чистотой. Катионит КУ-2-8чС получают длительной обработкой катионита КУ-2-8 кислотой, щелочью и деионизированной водой. Катионит выпускают в Н-форме и применяют для глубокого обессоливания воды. Анионит АВ-17-8чС является модификацией анионита АВ-17 и также отличается от него повышенной чистотой. Так, содержание хлора в нем допускается не более 5 мкг/л, щелочи — 0,5 мкэкв/г, а железа 0,03 %. [c.128]

В литературе описано много различных методов очистки воды. Для удаления минеральных солей, видимо, наилучшим является деионизация на ионообменниках с последующей перегонкой в кварцевой посуде. Удовлетворительная очистка от органических загрязнений достигается фильтрацией деионизированной воды через активированный уголь. [c.134]

Ионообменная хроматография - один из наиболее динамично развивающихся аналитических методов, который считается одним из лучших методов определения анионов, в первую очередь в пресной и деионизированной воде [28]. [c.92]

Существенным фактором для обеспечения эффективной работы катализатора является поддержание необходимой степени влажности газосырьевой смеси, входящей в реактор дегидрирования. Недостаток влажности отрицательным образом влияет на выход моноолефинов и способствует расщеплению парафинов на более легкие углеводороды за счет реакций крекинга кроме того, увеличивает скорость отложения кокса на катализаторе. Избыток влажности в системе также нежелателен, так как вода будет занимать активные центры катализатора и вызывать увеличение доли реакций крекинга. Поэтому для создания оптимальной влажности в газосырьевую смесь до входа в реактор впрыскивается деионизированная вода. Проектом предусмотрена влажность 2000 ррт. [c.279]

Автоклав 1 продувают азотом для удаления кислорода воздуха и загружают в него деионизированную воду, инициатор и буру. После вакуумирования и охлаждения реактора (примерно до 0°С) вводят тетрафторэтилен и проводят полимеризацию при 70—80 °С и давлении 4—Ю МПа. За 1 ч полимеризуется 85—90% мономера. По окончании полимеризации автоклав охлаждают, сдувают непрореагировавший мономер, продувают реактор азотом и сливают суспензию полимера на центрифугу 2. Отсюда отжатый полимер через бункер 3 поступает в дробилку 4. Измельченный полимер промывают горячей водой, отжимают на центрифуге 5 и сушат в воздушной сушилке 6 при 150 °С. [c.116]

На первой стадии набухший ионит отмывают от железа 6%-ным раствором соляной кислоты и от органических примесей Ю7о-ным раствором едкого натра. Затем его промывают деионизированной водой, отжимают на центрифуге до влажности не более 50% и сушат при 80—100°С до остаточной влажности 5%-Высушенный ионит измельчают до получения частиц размером 50 мкм. [c.139]

Налейте 125 мт дистиллированной или деионизированной воды в колбу для фильтро11 1ния и д -бавьте 10 капель бромтимолового синего. Раствор должен быть голубым. Гели это )i так, спросите у учителя, как привести в норму концентрацию ислоты в воде. [c.405]

Каталитическую систему Р1 на цеолите используют в реакциях дегидрирования циклогексана и деметилирования толуола [231]. Исходный цеолит типа V имеет состав, вес. % 5102 — 63,5 А12О3 —23,5 Na20 — 13,0 Ре — 0,05. Цеолит промывают деионизированной водой, обрабатывают водным 0,01 М раствором [Pt(NHз)4] Ь при 98—100 °С. После обмена цеолит отмывают до отсутствия ионов хлора в фильтрате, сушат при 110 °С, а перед использованием восстанавливают в токе водорода при 500 °С, получая при этом металлическую Р1 на цеолитном носителе. [c.173]

Тщательно прополоскать шприц деионизированной водой и ввести в ячейку 10 мкл 0.002 М раствора Na I. [c.53]

Методика определения. Приготавливают серию колонок одинакового диаметра (около 4—5 мм) со смесью, состоящей из безводной окиси алюминия и рубеаноподородной кислоты (в весовом отношении 100 1). Колонку заполняют смесью на половину ее высоты, как указано выше. Серию стандартных растворов соли нитрата меди готовят путем последовательного разбавления 0,0005 н. раствора Си( Юз)2 дистиллированной или деионизированной водой, как указано ниже. (Концентрацию меди в первоначальном растворе определяют предварительно иодометрическим методом.) [c.314]

Промытые деионизированной водой и высушенные индиевые диски и германиевые пластинки закладывают в графитовые кассеты индиевые диски в них прилегают к пластинкам с одной стороны (или с двух — для получения р—л—р-переходов при изготовлении триода). Кассету помещают в вакуумную или водородную печь и нагревают до 500° С. Так как индий плавится при 156° С, то, будучи расплавленным, он смачивает поверхность германия, растворяет его, и в пластинке появляется углубление, заполненное расплавленным раствором германия в индии (рис. 79). Если пластины правильно нарезались по плоскостям 111), то фронт проплавления плоский, что очень важно, и глубина проплавления при достаточном времени зависит от количества индия и температуры сплавления в соответствии с диаграммой, изображенной на рис. 52, б. При остывании расплава германий начинает кристаллизоваться и захватывать небольшое число атомов индия, с которым он образует твердый раствор замещения. Рекристаллизацион-ная область будет дырочной (рис. 79, г). [c.248]

Очищенный таким образом и концентрированный раствор поступает в реактор на стадию получения LI2 O3. Карбонат лития осаждают насыщенным раствором кальцинированной соды при 90°. Мелкие, но легко фильтруемые кристаллы LI2 O3 после отделения маточного раствора промывают деионизированной водой. Карбонат лития после [c.40]

Предложено рафинировать индий, пропуская над ним пары 1пС1з. Образовавшийся 1пС1 конденсируется и разлагается в деионизированной воде, куда добавляют немного соляной кислоты. Полученную [c.319]

Одновременно гидроксил-ионы в ионите ззмещзются знионами. Деионизированная вода высокой степени чистоты получается из водопроводной воды, медленно пропускаемой через ионообменную смолу. [c.191]

В заключение следует отметить, что трудно установить границу изменения свойств между видимыми (фазовыми) и невидимыми (полимолекулярными) пленками электролитов. Можно утверждать, что природа и скорость коррозионно-электрохимических процессов в таких пленках, образованных только молекулами воды (в отсутствие ионизированных компонентов), в первом приближении идентичны. Большинство металлов в такой чистой влажной атмосфере (подобной среде деионизированной воды) находились бы в пассивном состоянии и скорость коррозии их была бы исчезающе малой. Наличие же ионизирующихся примесей в атмосфере влияет не только на структуру полимолекулярных адсорбированных слоев воды , трансформируя их в фазовые пленки электролитов, но и резко уменьшает кинетическое торможение коррозионных реакций. [c.68]

Особо следует сказать о качестве воды и о требованиях к ней. Вода, являющаяся в настоящее время одним из важнейших растворителей для ВЭЖХ, является как самым доступным, так и очень трудным для тщательной очистки растворителем. Если для изократических разделений, особенно при использовании не очень чувствительных шкал и работе не в ближнем УФ-диапазоне удается обойтись бидистиллятом (не деионизированной водой ), то для градиентной работы и работы с высокочувствительными детекторами такого качества воды уже недостаточно. Деионизированная вода, как правило, не подходит для использования в ВЭЖХ органические иониты, используемые для извлечения из нее неорганических ионов, дают воду с очень низкой проводимостью, однако очень заметно обогащенную органическими загрязнениями по сравнению с водой до деионизации. Удалить все органические соединения из воды очень трудно, особенно микроколичества — никакая перегонка или ректификация не помогают, так как вследствие образования азеотропных смесей отделить примеси органических соединений не удается. [c.29]

Очищают белый Ф. отстаиванием или фильтрованием расплава, переплавкой под слоем разб. хромовой смеси, обработкой 10-20%-ным р-ром КОН при 90-100 °С, 50%-ной Н28О4 и деионизированной водой при 41-50 °С, сублимацией или перегонкой в вакууме либо перегонкой с водяным паром в атмосфере СО2, высокотемпературной обработкой паров (900-1200 °С) на кварцевой насадке, зонной плавкой. Кристаллы белого Ф. получают испарением р-рителя из его р-ров в С82 или бензоле. [c.146]

Красный Ф. очищают обработкой 3-5%-ными водными р-рами минеральных к-т при 70 °С, кипячением с 7%-ным р-ром щелочи, а затем кипячением с деионизированной водой. Ф. высокой чистоты получают гидрвдным методом -термич. разложением очищенного ректификацией фосфина. [c.146]

В качестве разбавитачя в ОФХ исг[0]п.зуют бидистиллирован-ную и (или) деионизированную воду, а в качестве модифика торов преимуидсс- гвенно метанол и ацетонитрил, реже тетрагидрофуран. Спирты, кроме метанола, используют редко, так как их вязкость и [c.47]

Очищенный таким образом и концентрированный раствор поступает в реактор на стадию получения карбоната лития. Осаждение проводят концентрированным (330 г/л) раствором кальцинированной соды при 90° С. Мелкие, но легко фильтруемые кристаллы Ь12СОз после отделения маточного раствора промывают деионизированной водой. Карбонат лития после первой промывки содержит примерно 82% основного вещества, после второй 96— 97% такой технический продукт после отмывки и центрифугирования при влажности примерно 10% подвергается вакуумной сушке при давлении 510—635 мм рт. ст. [c.237]

В электродные камеры заливают деионизированную воду с содержанием калия < 10 %. При подведении к электродам постоянного напряжения от 100 до 200 в КеО мигрирует в анолит, а К + и другие катионы — в католит. В конце процесса (через 2 часа) в анодной камере образуется чистая рениевая кислота НКе04 с содержанием калия 3,3-10 %. [c.184]

Перед загрузкой сырья реактор-актоклав продувают азотом для удаления кислорода воздуха. Вначале в реактор вводят деионизированную воду, затем прочие компоненты и, наконец, трифторхлорэтилен. Полимеризацию проводят в течение 9—25 ч до конверсии 80—90% при 20—50 °С и давлении 0,3—1,2 МПа. По окончании полимеризации непрореагировавший мономер сдувают, выгружают суспензию на центрифугу, отделяют полимер от жидкой среды, несколько раз промывают горячей водой и сушат. Полученный полимер представляет собой рыхлый порошок. [c.120]

При получении воды для инъекций используют различные установки с применением ионообменников, испарителей, конденсаторов, одноступенчатых и многоступенчатых дистилляторов. Производительность установок до 3000 л/ч. Широкое применение на химфармзаводах получили трехступенчатые аппараты Пензенского производства и дистилляционные установки зарубежных фирм Финн-Аква (Финляндия), Маскарини (Италия) и др. Весьма интересным является высокоомный метод получения деионизированной воды, предложенный Кубанским государственным университетом. [c.622]

Прямое определение ртути. Вливают 2,5 мл 2%-ного раствора КМп04 в 0,5 л исследуемой воды и перемешивают содержимое бутылки. Отбирают 100 мл воды и Кипятят 1 мин. на слабораскаленной песчаной бане с обязательным применением воздушных холодильников. После охлаждения до комнатной температуры отбирают аликвотную часть пробы (не более 2,5 мл) в специальную пробирку, вливают 0,3 мл 20%-ного раствора Sn lj и доводят точно до метки деионизированной водой. После этого производят замер на приборе. Полученный результат сравнивают с показаниями эталонных растворов по градуировочному графику. Рабочий стандартный раствор ртути готовят в день работы. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология