Бутил-ацетилен

По рациональной номенклатуре в формуле выделяют группировку —С С—, принимая ее за ацетилен в осталь- ном так же, как для предельных и этиленовых углеводородов (обозначения симм- и несимм- не требуются). Так, в нашем примере а) е/иор-бутил-ацетилен б) метил-изобутил-ацетилен. [c.21]

Из 3,3-диметил-1-бутанола получите mpem-бутил-ацетилен. Напишите для него реакцию гидратации. [c.58]

Напишите формулы углеводородов и назовите их по заместительной номенклатуре а ) этил-пропил-ацетилен б) метил-изопропил-ацетилен в) этил-изобутил-ацетилен г) ди-етор-бутил-ацетилен д) трет-тоамил-ацетилен е) ди-етор-изоамил-ацетилен. [c.22]

Бромгексен-1. (Присоединение бромистого водорода к й-бутил-ацетилену в присутствии перекисей [35J.) 1 моль (82 г) н-бутилаце-тилена, содержащего около 0,8 люл.% перекиси, помещают в трехгорлую колбу емкостью 500 яы, которая снабжена мешалкой, трубкой для ввода газа и обратным холодильником. Колбу охлаждают в бане со льдом и через ее содержимое быстро пропускают [c.254]

Спектр радикала СН=С—СНз наблюдается также при УФ-фото-лизе метилацетилена и некоторых других ненасыш енных соединений в твердой фазе [158, 170], при радиолизе растворов аллена в жидком этане [14] и после бомбардировки метилацетилена атомами Н при 77° К [139]. Близкую электронную структуру, по-видимому, имеют радикалы в 7-облученных этилацетилене ( Hg H—С СН) и бутил-ацетилене (СН3СН2СН2СН—С=СН) [169], но в спектрах ЭПР появляется дополнительное расщепление от СТВ с -протонами вследствие сверхсопряжения. Константы СТВ радикалов производных ацетилена и полиеновых углеводородов приведены в табл. IV.8. [c.180]

Общим в производстве этих препаратов является конденсация соответствующих фенолов с монохлорук-сусной кислотой в щелочной среде. Монохлоруксусная кислота вырабатывается из углеводородных газов нефтеперерабатывающих заводов. Полученный из пропана или бутана ацетилен подвергается хлорированию до тетрахлорэтана. Последний при дегидрохлорировании превращается в трихлорэтилен> прекрасный, негорючий жидкий растворитель, являющийся одновременно основ- [c.316]

Найдены в дыме итальянских папирос азот, О2, СО2, СО, метан, этан, этилен, бутам, ацетилен, пропан, пропиден, бутеп-,1, транс-бутея-2, чмс-бутен-2, бутадиен-1,5, пзопрен. После ферментации снижается содержание N2 и высших углеводородов и повышается содержание низших углеводородов и неуглеводородных газов. [c.213]

Возможно, что наиболее затрудненным из полученных ацетиленовых соединений является ди-(трепг-бутил)-ацетилен [163]. Это соединение не гидратируется в условиях, в которых другие дизамещенные ацетилены превращаются в кетоны. Оно с трудом присоединяет бром и окисляется перманганатом калия до ди-(пгрет-бутил)-дикетона с высоким выходом в условиях, которые обычно приводят к расщеплению [164] до кислот. Восстановление его натрием в жид- [c.254]

КОМ аммиаке не происходит. При каталитическом гидрировании над скелетным никелем при 2,7 ат ди-(трет-бутил)-ацетилен медленно восстанавливается до олефина, по-видимому, цис-ди трет-6уп1л)-этилена. Дальнейшее восстановление приводит к 1,2-д11- трет-бутил)-этапу. Ди-(трет-бутил)-этилен, полученный каталитическим восстановлением ди-(7тг/ е/ г-бутил)-ацетилена [163], отличается от олефина, образующегося при дегидратации ди-(тре7 г-бутил)-этапола- [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология