Полиеновые углеводороды

Подробно изучены [1, ]-сигматропные сдвиги атомов водорода в полиеновых углеводородах, их циклических и гетероатомных аналогах [c.495]

Сопряженные двойные связи - в диеновых (или полиеновых) углеводородах две двойные связи отделены друг от друга одной простой связью. [c.377]

Каротиноидами называют природные красящие вещества (пигменты) желтого или желто-оранжевого цвета, окраска которых обусловлена наличием в их молекулах длинных углеродных цепей с большим числом сопряженных двойных связей. Они содержатся в растениях, придавая окраску различным плодам, осенним листьям и т. п. и представляют собой смеси непредельных (полиеновых) углеводородов и некоторых близких к ним кислородсодержащих соединений. [c.322]

Другим источником сырья служит морковь, содержащая каротин. Последний принадлежит к классу полиеновых углеводородов и имеет строение [c.644]

Другие диалкилдисульфиды нормального строения имеют такие же спектры поглощения (см. табл. 1). Нам представляется, что строение алифатической части дисульфида оказывает влияние на положение его полосы поглощения. По некоторым данным [6] известно, что с увеличением числа атомов серы, связанных друг с другом, в алифатических полисульфидах спектр поглощения смещается в длинноволновую область и несколько увеличивается его интенсивность, подобно тому, как смещается спектр поглощения в сопряженных полиеновых углеводородах по мере увеличения числа сопряженных двойных связей. Такое сходство указывает на общность в строении электронных оболочек полиеновых углеводородов и алифатических поли-сульфидов. [c.233]

Для полиенового углеводорода уравнение энергии образования будет иметь вид [c.180]

Энергии образования и теплоты сгорания диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями С Н2п + 2-к. [c.193]

Обозначим числа связей этих подтипов через Щз, зз соответственно. Легко показать, что в уравнение для энергии образования полиеновых углеводородов, помимо величин Вр2, В з, С з, С22, Саз войдут также величины [c.195]

Уравнение для полиеновых углеводородов будет иметь вид . [c.195]

Практические расчеты теплот образования диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойными связями в настоящее время возможны только для тех углеводородов, которые содержат двойные связи типа [c.201]

Энергии образования из элементов и теплоты его-, рания газообразных диеновых и полиеновых углеводородов с сопряженными двойным связям и. [c.202]

Примером соединений такого типа являются полиеновые углеводороды, полученные Куном [61], например [c.115]

В зависимости от характера кратных связей и от их числа непредельные углеводороды делят на этиленовые углеводороды, или олефины, содержащие одну двойную связь, ацетиленовые углеводороды, содержащие тройную связь, и диеновые и полиеновые углеводороды, содержащие две или более двойных связей. [c.65]

ДИЕНОВЫЕ И ПОЛИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.84]

Спектры ЭПР производных ацетилена и полиеновых углеводородов [c.178]

Таблица IV.8- Константы СТВ радикалов производных ацетилена и полиеновых углеводородов

С увеличением числа циклов уменьшаются ароматические свойства (размазывание одного секстета электронов). Эти соединения напоминают полиеновые углеводороды с сопряженными связями (легко окисляются). [c.130]

Б. РЕАКЦИИ ДИБОРАНА С ДИЕНОВЫМИ И ПОЛИЕНОВЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ [c.189]

Азалогичным образом гидрируются полиеновые углеводороды,, поглощающие два атома водорода на каждую двойную связь, вплоть до образования полностью гидрированных соединений. При соответствующей дозировке водорода и выборе селективного катализатора удается провести частичное гидрирование таких соеди-нени г. [c.497]

Шестнадцатичленный ]16]-аннулен не проявляет ароматических свойств. Этот полиеновый углеводород легкодоступен и в настоящее время получается при фотолизе цыс-димера циклоок-татетраена [c.341]

В СССР АБС производят из -парафинов (хлорным методом) и на основе а-олефинов, получаемых термокрекингом -парафинов. Производство сульфонола (НП-3) по бесхлорному методу на основе а-олефинов составляет несколько десятков тыс. т/год. Низкое качество этого продукта объясняется в значительной степени содержанием в исходной фракции а-олефиноз примесей диеновых, ароматических и полиеновых углеводородов. [c.150]

При взаимодействии СН3ОН и НС1 с формальдегидом образуется хлорметиловый эфир (I), который, присоединяясь к изобутилену в присутствии Ti U, дает II. Пиролиз последнего приводит к изопрену, метиловому спирту и хлористому водороду, которые рециркулируют. Лучшим катализатором разложения II оказался SK-400. На нем выход изопрена составил 85%, и за 40-часовой период испытания снижения активности не наблюдалось [28, 29]. Проведение пиролиза в условиях разбавления II водяным паром позволило увеличить селективность процесса и стабильность катализаторов. Аналогичным методом можно получать другие полиеновые углеводороды [192]. [c.195]

В лаборатории окисления органических соединений ИХФ АН СССР проводится систематическое нзучспие кинетических закономерностей и механизма окисления полиеновых углеводородов, в частности -каротина. Р-Каротин можно рассматривать как модельное соединение для изучения оообенностей окисления полиенов карбоцепного типа сопряжения. В молекуле -каротина содержится И сопряженных двойных связей и метиль-ные заместители в цепи сопряжения. [c.42]

Светочувствительные пигменты фотосинтезирующих организмов подразделяются на три класса зеленые липофильные хлорофиллы, желтые липофильные каротиноиды и синие и красные водорастворимые фикобилины. В свою очередь, каротиноиды подразделяются на две подгруппы полиеновые углеводороды, или каротины, и кислородсодержащие пигменты, называемые ксантофиллами (или фитоксантинами ). В хлоропластах авто-трофных растений, принадлежащих к разным таксономическим группам, могут содержаться от одного до нескольких хлорофиллов и от одного до трех каротинов и несколько ксантофиллов. Фикобилиновые пигменты встречаются в форме белковых комплексов, называемых билипротеинами, наряду с хлорофиллами и каротиноидами в красных и сине-зеленых морских водорослях. [c.267]

Энергии образования и теплоты сгорания алкенов (олефиновых зпглеводородов) С Н2п и полиеновых углеводородов С Н2п+2-к.не содержащих сопряженных двойных связей [c.163]

Диеновые и полиен.овые углеводороды без сопряжен-н-ых двойных связей СпНгп+г-к. Уравнения для энергий образования алкенов легко обобщаются на диеновые и полиеновые углеводороды, не содержащие сопряженных двойных связей. [c.180]

Диеновыми и полиеновыми углеводородами (диенами и поли-енами) называют непредельные углеводороды, молекулы которых характеризуются наличием двух или нескольких двойных связей. [c.84]

Спектр радикала СН=С—СНз наблюдается также при УФ-фото-лизе метилацетилена и некоторых других ненасыш енных соединений в твердой фазе [158, 170], при радиолизе растворов аллена в жидком этане [14] и после бомбардировки метилацетилена атомами Н при 77° К [139]. Близкую электронную структуру, по-видимому, имеют радикалы в 7-облученных этилацетилене ( Hg H—С СН) и бутил-ацетилене (СН3СН2СН2СН—С=СН) [169], но в спектрах ЭПР появляется дополнительное расщепление от СТВ с -протонами вследствие сверхсопряжения. Константы СТВ радикалов производных ацетилена и полиеновых углеводородов приведены в табл. IV.8. [c.180]

К сожалению, имеющихся данных недостаточно для обсуждения механизма образования радикалов при облучении производных ацетилена и полиеновых углеводородов. По-видимому, как и в случае олефинов, радикалы, которые стабилизируются при низких температурах, не всегда являются первичными. В частности, радикалы винильного типа уже при 77° К отрывают атом водорода в а-положении по отношению к кратной связи [1391. В спектрах ЭПР продуктов взаимодействия атомарного водорода с метил- и этилацети-леном и бутадиеном-1,2 при 77° К наблюдается только сигнал радикалов нропаргильного тина, причем спектр не изменяется при замене атома Н на В [139]. Для метилацетилена это можно объяснить последовательным протеканием реакции [c.181]

Поскольку проявление своеобразных электрических и магнитных свойств обусловлено системой сопряженных т -связей, такие свойства обнаруживаются и в других соединениях с большим числом сопряженных связей в фталоцианинах, цианиновых красителях, полиеновых углеводородах. Например, для фталоцианина магния 7.= 1,4-10 o . слГ , а ДО—0,78 зе. В случае цианиновых красителей сигнал ЭПР возникает только при достаточно большой степени сопряжения. Как будет показано ниже, такие же закономерности характерны для полимеров с системой сопряженных связей. [c.285]

Масс-спектральное поведение сопряженных диеновых, ацетиленовых и полиеновых углеводородов (рис. 24) аналогично поведению моноолефинов. Во всех случаях в молекулярном ионе протекает энергичный распад аллильной (соответственно, пропаргильной) С—С или С—Н-связи с образованием серии осколочных ионов с нечетными массами наряду с перегруппировочными ионами с четными массами. Например, для сопряженных диенов и моноацетиленов характерен ряд пиков ионов с т е 39—40, 53—54, 67— 68, 81—82 и т. д. [c.50]

Циклические полиеновые углеводороды также могут быть превращены в борорганические соединения с помощью тетраэтилдиборана. Очень часто при этом сначала образуются полимерные вещества, которые с большей или меньшей легкостью путем нагревания или обменных реакций превращаются в гетероциклические соединения. Так, из 1 ис-г ыс-циклооктадиена-1,5 синтезирован с 50%-ным выходом В-этил-9-борабицикло[3,3,1]нонан (XXVII) [4,5] [c.294]

Получаемые при теломеризации ацеталей и кеталей с виниловыми эфирами алкоксиацетали и алкоксикетали предложено использовать для синтеза арилированных полиеновых углеводородов— сырья для сцинтилляторов [86, 149—151], а также для получения полиэфиров путем их каталитического гидрирования [152] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология