метил изобутил

Описан экстракционно-фотометрический метод одновременного определения алюминия и железа. Принцип метода состоит в том, что хлороформный экстракт оксихинолинатов алюминия и железа фотометрируют при 390 при 470 ммк. Метод использован для определения алюминия и железа в титане и ванадии [187]. Аналогичный вариант применен для определения алюминия и железа в магнии [188]. Экстракция оксихинолината железа и фотометрирование экстракта использованы для определения железа в крови [189]. Ванадий экстрагируют хлороформом в виде оксихинолината при pH 3,5—4,5 и полученный экстракт фотометрируют при 550 ммк [190]. Методики экстракционно-фотометрического анализа в виде оксихинолинатов разработаны для определения цинка и кадмия в присутствии больших количеств кальция [191], кальция в солях, технических продуктах и породах [192], олова в железе и стали [193], урана в присутствии тория, лантана, иттрия или самария [194] и в висмутовых сплавах [195]. Цинк и магний в форме оксихинолинатов легко экстрагируются метил-изобутил кетоном. Экстракты имеют максимумы светопоглощения [c.243]

По рациональной номенклатуре в формуле выделяют группировку —С С—, принимая ее за ацетилен в осталь- ном так же, как для предельных и этиленовых углеводородов (обозначения симм- и несимм- не требуются). Так, в нашем примере а) е/иор-бутил-ацетилен б) метил-изобутил-ацетилен. [c.21]

ТИТРОВАНИЕ В МЕТИЛ ИЗОБУТИЛ КЕТОНЕ [c.168]

Метил изобутил кетон 3,5 13,1 6,8 [c.79]

Международная радикально-функциональная номенклатура применяется только для кетонов названия образуются из названий радикалов, соединенных с группой >С=0 и слова кетон . Так, в нашем примере в) метил-изобутил-кетон. [c.41]

Сгз+ А13+, РЬ2+, Со +, Си +, Zn2+, d2+ Ni +, и др. 2М НС1 Метил изобутил-кетон [c.106]

Метил изобути-ловый эфир 0 + + + + - 0 0 + - + [c.12]

Хлороформ, диэтиловый зфир, этилацетат Метил изобутил кетон Бензол, хлороформ [c.398]

Следы 2-метил-изобутана. . [c.412]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изо-масляный альдегид б) метил изобутил кетон в) 2-метилпентаналь [c.168]

Пример 3.3. Повторить пример 3.2, используя корреляцию Ветере. Решение. Для метил изобутил кетона при 120 С = 0,689, со = 0,400, Ть — 389,6 К и М = 100,161. Следовательно [c.62]

Средства ухода за обувью содержат силиконовое масло, воск и, в качестве растворителей, метил изобутил кетон, хлороформ., толуол и др. [c.131]

Метил изобутил кетон Этилацетат [c.316]

Ра.мановскую спектроскопию можно применить для количественного анализа смесей газов. Были изучены смеси трех газов — метана, изобутана и азота. Использованы следующие рамановские смещения (в см- ) при 2917 для метана, два смещения при 800 и 2917 для изобутана и при 2331 для азота. Какие измерения следует провести с чистыми стандартами или смесями известного состава, чтобы разработать методику серийного анализа смесей этих трех газов [c.173]

Метил изобутил-кетон Трибутилфосфат [c.107]

Его получеппе показано на схеме рис. 138 [67]. Жидкая смесь из хлористого метила, изобутена п изопрена в весовом соотношении 146 53 1 смешивается в реакторе при температуре от —80 до —90° с 0,3%-ным раствором безводного хлористого алюмиппя в хлористом метиле и полимеризуется. Тепло реакции отводится непосредственно с пспаряющимся этиленом. [c.225]

По легкости отщепления от гидроксида четвертичного аммония радикалы можно расположить в следующий ряд [34] -фе-нилэтил > аллил > бензил > этил > пропил > циклогек-сил > метил > изобутил > фенил. Препаративно элиминирование по Гофману можно провести, нагревая аммониевую соль с КОН в полиэтиленгликоле [1275]. [c.90]

Метил изобутил кетон Метил изобути лкар- [c.319]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мезитила, которую далее восстанавливают до метилизобутилкетона или метил изобутил карбинола. Метилизобутилкетон является ценным растворителем лаков и красок. С помощью этого кетона можно удалять старые лакокрасочные покрытия, а также проводить депа-рафинизацию нефтепродуктов. Метилизобутилкарбинол применяется как в качестве растворителя, так и в качестве пенообразователя при флотации руд. При пиролизе окиси мезитила образуются такие важные продукты, как изобутилен и кетен. Сам диацетоновый [c.182]

В полулитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 53 г (0,53 моля) метил изобутил кетона, 47 г свежеперегнанного фурфурола и 70 жл 70-проц. этилового спирта. Смесь охлаждают до 10° и затем при перемешивании по каплям в течение 2,5 часов приливают 20 mji 10-проц. раствора NaOH. [c.66]

Было показано протекание полимеризации шестивалентного молибдена в растворах [622] путем изучения изменения коэффициента распределения от концентрации молибдена в пределах 10 —10 2 М между водными 2—12 М H l, а также 2—8 М НВг, смесями НС1—HNO3 и НВг—H IO4 и следующими кислородсодержащими органическими растворителями диэтИЛ-, хлорэтил- и дибутиловым эфирами, метил-, изобутил- и метил-амилкетонамн и 2-этилгексанолом. [c.137]

Некоторые а-оксикислоты, гликолевая кислота и ее производные (диэтил-, дипропил-, метил-, изобутил-, изопропилметил-) имеют меньшее значение. Преимущество их по сравнению с молочной кислотой состоит в том, что в водных растворах они не образуют димеров. Эти оксикислоты обеспечивают удовлетворительное разделение смесей лантаноидов, однако чистота разделяемых элементов хуже, чем в случае а-оксиизомасляной кислоты. Винную и яблочную кислоты редко используют при разделении лантаноидов. [c.199]

Наблюдаемые факты хорошо объясняются на основе взглядов, развитых в упомянутой работе Дирссеиа п Сикайна [ ]. Авторы, изучая гидролиз ионов пятивалентного ванадия путем экстракции из 0.5 м. перхлоратного раствора метил-изобутил-карбинолом температуре 25° и концентрации к выводу, что в этих условиях ных частиц УО , НУОд и УО ляется реакциями [c.181]

Рис. 20. Вязкость растворов по-ЛИВИЦИЛхлорида в смеси метил-изобутил кетона и толуола. Цифры на кривых—содержание полимера в растворе.

Протактиний люжно извлечь из растворов 2—8 М азотной нли соляной кислот при помощи трибутилфосфата, метил изобутил кетона или других органических растворителей, откуда его можно перевести в кислый водный раствор фторида повторную экстракцию и дальнейшую очистку протактиния производят добавлением к этим растворам иона АР+ и борной кислоты, образующих с ионами Р более прочные комплексы, чемпротактиний. Можно применять также операцию анионного обмена с использованием смесей плав11коБой н [c.544]

Харлоу и др. [389] показали, что очень слабые кислоты наряду с сильными могут быть оттитрованы в метилэтилкетоне. Были также опубликованы результаты исследований [390] по применению метил изобутил кетона как дифференцирующего растворителя для ряда смесей кислот и азотсодержащих алифатических и ароматических оснований. [c.110]

Подтверждения трековых реакций в неопентане были получены путем сравнения выходов продуктов, ожидаемых на основе наблюденных выходов радикалов 42], с действительно найденными выходами продуктов [39]. Анализ продуктов был проведен при низкой мощности дозы, равной 5,3-10 эв/мл-сек, при которой отрываются только метильные радикалы, образуя метан. В этих условиях образовались некоторые продукты, а именно этан (О = 0,42), изопентаи (О = 0,05) и 2,2-диметилбутан (С = 0,28) они как раз и являются теми продуктами, которые следовало бы ожидать, если бы метильные радикалы соединялись с радикалами, присутствие которых известно, а именно метил, изобутил и неопентил . Это указывает, что либо при низкой мощности дозы имеются области высокой плотности радикалов, либо в треках протекают реакции соединения. В дальнейшем эта гипотеза подтверждается тем, что в присутствии кислорода или иода выходы этих продуктов уменьшаются лишь слегка, как и ожидается для молекулярных продуктов. Отношение этих выходов почти точно соответствует ожидаемому отношению, основанному на наблюдаемом отношении выходов радикалов. Из этих данных было оценено, что выход молекулярных метильных радикалов, определяемый как выход метильных радикалов, которые входят в эти продукты (здесь не учитываются любые метильные радикалы, которые соединяются с атомами водорода в шпорах), равен 1,2. Суммарный выход метильных радикалов является суммой молекулярного (С = 1,2) и радикального (С = 2,3) выходов. 3,оля метильных радикалов, выходящих из шпоры Л (СНз)/Л (СНз)о, поэтому составляет 0,66. [c.35]

В этой же работе впервые было показано, что разделение роданидов циркония и гафния происходит также при экстракции спиртами, кетонами и альдегидами. Наиболее подходящими оказались кетоны, в том числе метил бутил кетон [195]. Позже было установлено, что высокая эффективность экстракционного разделения достигается с применением метил изобутил кетона, метил-н-амилке-тона, циклогексанона, ацетофенона. Особенно большое число работ посвящено экстракции метил изобутил кетоном [196—210]. [c.50]

Технологический процесс, применяемый в США, заключается в непрерывной экстракции роданидных комплексов метил изобутил-кетоном (гексоном) (199, 202, 203, 205—207, 211]. Экстракцию проводят в противотоке из солянокислого раствора тетрахлорида или хлорокиси циркония (0,2—1,5-мол.) с примесью гафния, содержащего от 2 до 5 моль л роданида аммония, 2—5 мол. раствором роданистоводородной кислоты в метил изобутил кетоне. В органическую фазу избирательно экстрагируется гафний в виде рода-нидного комплекса и около 30% циркония. Последний вымывается из органической фазы 3,5 -мол. раствором соляной кислоты. Гафний извлекается 5-н. раствором серной кислоты. Освобожденный от гафния экстрагент используется в новом цикле экстракции. [c.50]

Существуют большие различия в коэффициентах распределения Th и РЗЭ при экстракции их растворами метил изобутил кетона. Для разделения этих элементов Th экстрагируют раствором метилизо-бутилкетона в гексане из 3 М HNO3, содержащей 3 М Са(ЫОз)з [ 185]. [c.187]

Подобная конденсация бензила с метил изобутил кетоном привела к образованию смеси двух изомернььх соединений. Од о из них (V) легко конденсируется с бензальде-Гидом с образованием бензилиденового производного, другое (VI) в эту реакцию не вступает. На этом и был основан выбор формул для этих соединений. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология