Водные растворы выходы продуктов радиолиза

Наиболее интенсивно радиационная химия воды и водных растворов стала развиваться после второй мировой войны. В этот период исследования в рассматриваемой области охватывают разнообразный круг вопросов. Выяснялось влияние плотности ионизации и мощности дозы на выходы радиолитических превращений в водных растворах, роль прямого действия излучения на растворенное вещество и возбужденных молекул воды в радиационных процессах, зависимость выходов продуктов радиолиза от концентрации раствора, проводилось изучение радиационно-электрохимических процессов и коррозионного поведения металлов в водных растворах при облучении и т. д. Основой этих исследований явилась радикальная теория радиолиза воды. [c.73]

Выходы продуктов радиолиза воды были определены при различных условиях облучения. Например, в случае у-излучения Со для 0,4 М сернокислых водных растворов эти выходы равны Он = 3,65 Оон = 2,95 ( н. = 0,45 Она = 0,80 и 0(— Н О) = 4,55 [49]. Более детально методы определения выходов продуктов радиолиза воды рассмотрены ниже (см. стр. 95). [c.81]

Модель облучаемого раствора с равномерно распределенными продуктами радиолиза. Применительно к разбавленным водным растворам весьма важные результаты были получены при использовании упрощенной модели облучаемого раствора, основанной на представлении о постоянстве и независимости выходов продуктов радиолиза и их равномерном распределении в объеме раствора. Следующие положения этой упрощенной теории являются основными [36, 37] [c.81]

В предыдущих разделах мы рассмотрели влияние различных факторов концентрации растворенных веществ, pH среды, вида излучения и т. п.—на выходы продуктов радиолиза воды. Теперь можно сделать определенные выводы о конечном итоге взаимодействия радикалов Н и ОН и перекиси водорода с тем или иным веществом в разбавленном водном растворе. Определяющим в механизме взаимодействия данного растворенного вещества с продуктами радиолиза воды является его реакцион- [c.133]

Радиационно-химический выход продуктов радиолиза 1 М водного раствора глицина. По данным работ [115, 121] [c.208]

В главе IV отмечалась одна из наиболее характерных особенностей радиационно-химических процессов в водных растворах— значительное влияние ЛПЭ и мощности дозы на величины радиационно-химического выхода продуктов радиолиза. Исследования последних лет показали, что в случае радиолиза алифатических углеводородов (стр. 183) и циклогексана (стр. 181) такое влияние не имеет места. [c.393]

Таким образом, применив два вида ионизирующего излучения — непрерывное и импульсное, подобрав условия, при которых и в том, и в другом случае выходы продуктов радиолиза для конкретной системы будут зависеть от мощности дозы, и исполь-вовав два описанных метода кинетической обработки экспериментальных данных, можно рассчитать абсолютные величины констант скорости радиационных реакций в водных растворах. Недавно Дж. Томас [21], исследовав радиолиз водных растворов кислорода и перекиси водорода под действием непрерывного и импульсного (мощность дозы до 10 эв мл-сек) излучений, определил изложенным методом константы скорости ряда реакций с участием радикалов Н и ОН (см. табл. 16) . [c.105]

Исследованию радиолитических превращений в водных растворах нитратов при низких мощностях поглощенной дозы посвящено большое число работ [7, 63, 79—122]. Выходы продуктов радиолиза этих систем определены в широком диапазоне концентрации и кислотности раствора, при различных температурах, в присутствии ряда органических и неорганических соединений и т. д. Однако до настоящего времени механизм этих превращений еще точно не установлен. [c.142]

Выход продуктов радиолиза водных растворов этилового спирта [c.253]

Выход продуктов радиолиза водных растворов хлороформа (рентгеновское излучение 150 кв (пик), насыщенные, 0,07 М, растворы [161]) [c.261]

Рис. 4. Зависимость от температуры облучения выходов продуктов радиолиза в 4 М водном растворе перхлората натрия

В связи с обнаружением сольватированных электронов при радиолизе водных растворов рассмотрим предположение о том, не является ли термоэмиссия электронов в объем раствора первичным процессом при электровосстановлении различных ионов или молекул. Образовавшиеся сольватированные электроны реагируют затем с компонентами раствора или молекулами растворителя, давая конечные продукты восстановления. Данные по работе выхода электрона из металла в раствор, полученные при помош,и электродной фотоэмиссии, позволяют оценить вероятность такого механизма реакций электровосстановления. [c.293]

Дж. Вейс и сотр. исследовали радиолиз водных растворов простейших ненасыщенных углеводородов — этилена [75] и ацетилена [76]. В воде, насыщенной ацетиленом, при действии у-из-лучения образуется твердый полимер, различные альдегиды ацетальдегид (О = 0,2), кротоновый альдегид (О = 0,2), гликолевый альдегид (0 = 0,5). и перекись водорода (0 = 0,5). В присутствии кислорода основные продукты радиолиза — гли-оксаль и перекись водорода. Начальный выход глиоксаля находится в пределах от 6 до 15-ти молекул на 100 эв и зависит от pH раствора, общего давления смесей ацетилен — кислород и парциального давления каждого из компонентов. [c.199]

Радиационно-химические выходы О продуктов радиолиза 0,25 М водных растворов уксусной кислоты, насыщенных кислородом по данным работы [112] [c.206]

Основные продукты радиолиза — ион нитрита и молекулярный кислород. При действии у-излучения на безводные твердые нитраты была установлена линейная зависимость выхода нитрит-иона от поглощенной дозы для значительных величин поглощенной дозы (- 10 1 эв/г). Как видно из табл. 51, природа катиона, в отличие от водных растворов, существенно влияет на величину (3(М0 ). [c.300]

Особенности радиолиза замороженных водных растворов были рассмотрены ранее на примере льда (стр. 132) и растворов нитратов (стр. 133). Следует иметь в виду, что величины выходов, полученные на основе химических анализов продуктов после (нагревания и оттаивания облученных замороженных растворов, до некоторой степени сомнительны. В частности, невозможно различить, какая доля суммарного эффекта облучения связана с микрогетерогенностью твердой фазы, возникающей при замораживании. [c.302]

При использовании метода меченых атомов Дж. Вейс и сотрудники [50] нашли, что водород, являющийся продуктом радиолиза водных растворов этилового спирта, возникает в результате отрыва атомов водорода, находящихся у атома углерода в -положении. Аналогичный вывод был сделан и И. Таубом и Л. Дорфманом [47], которые измерили выходы НВ и 1)2 при [c.185]

В принципе цепной процесс радиационного окисления всегда возможен, так как он протекает с выделением энергии. Экспериментальные результаты, которые будут приведены ниже, показывают, что, вероятно, всегда можно найти условия, при которых цепной процесс окисления разных классов органических соединений в водных растворах будет осуществим. Для достижения высоких выходов окис,пения необходимо как можно рациональнее использовать продукты радиолиза воды, что, в свою очередь, возможно ири достижении оптимального соотношения процессов развития и обрыва цепи. Какие из этих реакций реализуются в действительности или преобладают, необходимо выяснить в результате исследований. [c.15]

Муравьиная кислота. Водные растворы муравьиной кислоты являются одной из наиболее изученных систем в радиационной химии органических соединений. Муравьиная кислота окисляется до двуокиси углерода при радиолизе в водном растворе [К9]. Среди продуктов, образующихся в меньшем количестве, следует отметить щавелевую кислоту и формальдегид [G9], Образование щавелевой кислоты становится значительным при облучении разбавленных растворов муравьиной кислоты в отсутствие кислорода при pH больше 3 [F40, F41], однако оно незначительно в других условиях. Выход формальдегида меньше 10 3 [G9]. Некоторые кинетические данные, казалось бы, указывают на то, что при определенных условиях может образоваться надмуравьиная кислота, но было показано, что этого не происходит [НЗЗ]. [c.138]

При облучении рентгеновскими и у-лучами в насыщенных воздухом водных растворах бензола образуются дифенил, фенол, молекулярный водород и перекись водорода (особенно в кислом растворе). Кроме того, среди продуктов радиолиза содержатся сложные фенольные соединения, содержащие, возможно, алифатические С—Н-связи [В 19]. Количественные данные, полученные различными исследователями, довольно хорошо согласуются между собой, кроме значений выхода дифенила (см. табл. 39). В последнем случае несовпадение результатов может быть обусловлено несовершенством аналитических методов. [c.168]

Теперь я перейду к радиационной химии водных растворов, которая на симпозиуме была представлена только лишь нашим докладом. Существенное отличие этой области заключается в том, что здесь нет никакого сомнения в существовании под облучением различных активных частиц, как окислительных, так и восстановительных, и в образовании прн радиолизе определенного количества молекулярных продуктов. Точность определения количества активных частиц в водных растворах, в отличие от органических веществ, составляет около 1%. В связи с этим я бы хотел обратить внимание присутствующих на значение критерия, который нами был предложен. Самые различные акцепторы дают одинаковые выходы, что фиксиру ется с большой точностью. Есть также область концентраций акцепторов, в которых выходы не зависят от концентрации. В тех областях, где наблюдается зависимость выхода от концентрации акцептора, имеется конкуренция между рекомбинацией активных частиц и захватом их акцептором. В этих пределах преимущества предложенного нами критерия состоят в том, что он справедлив независимо от природы активных частиц и характера их образования. [c.295]

Имеющиеся данные по воздействию а- и уизлучений на состояние ионов в водных растворах не поддаются сравнению, так как нет сведений о выходе продуктов радиолиза в обоих случаях. Изменение валентности под действием собственного а-излучения быстро происходят лишь в слабокислых средах. В умереннокислых растворах (около 1 Л4 Н+) эти изменения протекают медленнее и имеют значение лишь при длительном хранении растворов плутония. Большие дозы улучей (5-10 эв см -сек) вызывают довольно быстрые реакции окисления или восстановления в зависимости от характера среды, и с этим нельзя не считаться при работе с высоко уактивными препаратами. [c.83]

Усиление акцептирующей роли растворенных веществ пр радиолизе водных растворов под действием тяжелых излучений выражается в более заметном изменении абсолютных величин выходов продуктов радиолиза воды при изменении концентрации раствора. Однако относительное изменение выходов продуктов радиолиза воды (т. е. доля радикалов, имеющих потенциальную возможность рекомбинировать, но акцептируемых растворенным веществом) в случае тяжелых частиц меньше, чем при действии 7-излучения. В треке тяжелой частицы создается высокая концентрация радикалов. Поэтому для заметного подавления процесса рекомбинации радикалов необходима сравнительно высокая концентрация растворенного вещества. В этой связи определенный интерес представляет работа Р. Соудена [147]. Он исследовал влияние различных типов излучения на зависимость 0(Нг) от концентрации раствора Са(ЫОз)г. На рис. 42 приведены кривые, показывающие влияние среднего расстояния между центрами нитрат-ионов в растворе на 0(Нг) для трех видов излучения. Как, видно из этого рисунка, для данного среднего расстояния доля акцептированных атомов Н является наименьшей при радиолизе под действием осколков деления а наибольшей — в случае у-излучения Со °. Так, 50%-ный захват атомов Н наблюдается при средних расстояниях 21, 19 и 10 А, соответственно для у-излучения, смешанного нейтронного и у-излучения и осколков деления Однако абсолютное уменьшение величины 0(Нг) при повыщении концентрации КОз является наибольшим в случае осколков деления а наименьшим — для у-излучения Со °. Например, при увеличении концентрации N0 от О до 1 М [c.127]

НгОг вычисленные на основе данных по радиолизу водных растворов неорганических соединений (стр. 78). Представляло интерес выяснить, влияет ли растворенный бензол на величину начальных выходов продуктов радиолиза, иными словами, проявляет ли бензол защитное действие. М. Бэртон и сотр. [77] показали, что G Fe +) при действии у-излучения на ферросульфат-ный дозиметрический раствор, насыщенный бензолом, остается равным 15,6 в присутствии достаточной концентрации иона С1 . В дозиметрическом растворе, содержащем 0,5 М фенола, G(Fe +) также 15,6 (в присутствии 10- Л1 Na l). Этими опытами было установлено, что в таких разбавленных растворах бензол 1не оказывает никакого истинного защитного действия и не взаимодействует с молекулами, находящимися в промежуточных возбужденных состояниях, из которых образуются радикальные продукты. [c.200]

Было исследовано много других систем . Благодаря этому, выходы продуктов радиолиза воды определены в настоящее время достаточно точно. Например, в случае у-излучения Со для 0,4 М водного раствора серной кислоты эти выходы равны Gbo t = 3,65 GoH = 2,95 Gh, = 0,45 Gh,o, = 0,80 и G (- HjO) = 4,55 [215]. [c.50]

Б. Г. Ершов, А. К. Пикаев, Г. Г. Рябчикова и В. И. Спицын [138] при исследовании радиолиза водных растворов NaNOg. Ими было найдено, что при pH 13,2 Gbo t = - 3,8 — 4,0 Gh, = 0,4 и G (— HjO) = 4,6 — 4,7. На рис. 19 приведена зависимость выходов продуктов радиолиза воды от pH. [c.57]

А. Андерсон и Э. Харт [25] измерили выходы продуктов радиолиза при мощности дозы 2-10 эв/мл-сек в 0,01 М водном растворе муравьиной кислоты, содержащем 10"W кислорода и 5-10 М H2SO4. Оказалось, что (НоО,), ( Og), (Нг) и G(—О2) такие же, как и в случае у-излучения Со (см. табл. 5, стр. 83). Это свидетельствует о том, что при радиолизе данной системы в таких условиях реакции тина радикал — радикал полностью подавлены. Это не удивительно. Дж. Рабани и Г. Штейн [137] нашли, что / он + нсоон/ он + нг = 5,5 при pH 2,5. По данным некоторых авторов [45, 138—140], А)он + Pe +//iQH + Н2 6 при pH — 2. Следовательно, муравьиная кислота обладает такой же реакционной способностью относительно радикалов ОН, как и ионы Fe " . Отсюда можно заключить, что 10 М раствор НСООН, содержащий 10" М кислорода, будет вести себя аналогично раствору Fe и О2 той же концентрации. В случае 10" М раствора Fe в присутствии 10" МО2 G (Fe ) при мощности дозы 10 эв/мл-сек, как уже говорилось выше, практически не отличается от стандартного значения. Очевидно, выходы продуктов радиолиза растворов муравьиной кислоты будут зависеть от мощности дозы при меньших концентрациях НСООН или при больших мощностях дозы. [c.155]

Выход продуктов радиолиза водных растворов бензола (7-излучение Со , насыщенные кислые растворы, 0,8Л Н2804[165]) [c.263]

В работе [ПО] исследовано воздействие растворителя на образование триплетных состояний. Выход триплетных состояний относительно велик в тех неполярных растворителях, которые не способны вызвать отрыв атомов водорода. В растворителях промежуточной полярности наблюдалось уменьшение выхода триплетных состояний и увеличение выхода радикалов и анионов. В водных растворах выход триплетных состояний, не обнаружен. В последующих работах получены также кинетические доказательства большого значения триплетных состояний. Так, в работах [П1, И2] показано, что 4-пентеналь — важный продукт фотолиза и радиолиза жидкого циклопентанона. На его выход не влияют такие обычные поглотители радикалов, как DPPH или Fe ls, но выход снижается при добавлении кислорода или пентадиена-1,3. На образование триплетных состояний указывает фосфоресценция, наблюдаемая при фотолизе циклопентанона [ИЗ]. Воздействие пентадиена-1,3 на выход 4-пентеналя количественно согласуется со следующей схемой [c.116]

Рис. 1. Выход продуктов >-радиолиза (излучение Со ) нейтральни.х деаэрированных водных растворов иодистого калия [б] нефильтрованное излучение о — Нг Л — Лг — О2 фильтрованное 2 мм свинца ф — Нг А — Лз.

Прежде чем перейти к рассмотрению радиационно-химических превращений других нолиметакрилатов, следует сделать несколько замечаний о радиационной деструкции исходного продукта этой группы полимеров — полиметакриловой кислоты. Деструкция полиметакриловой кислоты под действием излучения [183] исследована недостаточно, преимущественно в частично нейтрализованных водных растворах [234 — 237]. Действие излучения на полиметакриловую кислоту в таких системах преимущественно связано с действием первичных продуктов радиолиза воды и активных окисленных частхщ. Реакции, которые могут протекать в этой системе, были рассмотрены ранее [238]. Выход деструкции для растворенного полимера [Сд = 1,6] совпадает с выходом деструкции твердого ПММА [Сд = 1,66]. Исследование спектра ЭП] твердой полиметакриловой кислоты, подвергнутой действию у-излучения, показало, что первой стадией процесса деструкции является декарбоксилирование [225]. Были получены данные, показывающие, что при облучении полиметакриловой кислоты нри температуре 77° К образуется -СООН [224]. [c.106]

В. Армстронг и Г. Грант [157] применили весьма чувствительный спектрофотофлуорометрический метод определения салициловой кислоты, образующейся при радиолизе водных растворов бензоата кальция. Определение проводилось сравнением флуоресценции облученного раствора при 400 ммк (активирование ультрафиолетовым светом с длиной волны 295 ммк) с флуоресценцией стандартного раствора салициловой кислоты. На флуоресценцию салициловой кислоты не оказывает влияния изменение рИ в пределах 4—13. Однако ж-оксибензойная кислота, которая, как было показано в работе [151], является продуктом радиолиза бензоатных растворов, флуоресцирует при pH>8. Поэтому В. Армстронг и Г. Грант рекомендуют проводить определения в растворах, имеющих pH 4—8. Наиболее удобным для дозиметрических целей является 6-10 М раствор бензоата кальция. Исследования показали, что выход салициловой кислоты не зависит от дозы до 5000 рад (нижний предел измерения дозы — 5 рад), не зависит от температуры в диапазоне 15—45°С, энергии излучения от 0,16 до 3 Мэв и мощности дозы от 0,067 до 17 рад сек. При энергии 0,05 Мэв выход на 20% ни- [c.369]

Концентрация продукта радиолиза прямо пропорциональна рзе. На рис. 6.1, а изображена зависимость [X] от t. Такие пре-ращения, имеющие линейную зависимость выхода продуктов ра-иолиза от дозы излучения, поглощенной химической системой, огут использоваться для химической дозиметрии ионизирую-],его излучения. Примером может служить превращение Ее - Ре + или Се + в Се + в водном растворе. [c.123]

При облучении разбавленных водных растворов ничтожная доля растворенного вещества претерпевает радиолиз непосредственно под действием излучения ( прямым действием излучения можно пренебречь). Молекулы растворенного вещества встречаются с радикалами — продуктами радиолиза воды, при этом протекают окислительно-восстановительные и некоторые другие реакции. При низких концентрациях растворенного вещества (акцептора радикалов) реакция идет лишь с радикалами, продифундировавшими от треков ионизирующей частицы и вторичных электронов (шпор). С ростом концентрации растворенного вещества от О до 10" —-10 2 моль1л подавляются реакции образования молекулярных продуктов радиолиза воды (Нг и Н2О2) и поэтому их выход растет лишь до определенного предела, устанавливающегося [c.128]

Выяснение характера активных продуктов радиолиза воды, участвующих в процессе превращения нитрат-иона в нитрит-ион, а также нахождение условий, наиболее благоприятствующих протеканию этого процесса, дает возможность сознательно управлять этим процессом и, например, повысить его выход в несколько раз. Для этого достаточно подобрать подходящий сопряженный радиационно-химический процесс, идущий с потреблением окислительной части продуктов радиолиза воды. В качестве такого соиряжеппого процесса может служить, нанример, окисление глюкозы. Известно, что это вещество применялось Шехтманом и его сотрудниками [8] для защиты водных растворов красителя метиленового голубого от необратимого обесцвечивания под действием рентгеновских лучей. Нам удалось установить, что механизм защитного действия глюкозы сводится в этом случае к предотвращению окислепия красителя продуктами радиолиза воды — свободными гидроксилами [9]. [c.97]

Ингибирование в массе и в азеотропной смеси с водой осуществлялось гидрохиноном. Известно [7], что гидрохинон в водном растворе радиационно окисляется в бензохинон через семихиион. Радиолиз аллилового спирта частично идет с разрывом связи С — О и образованием радикала НО [8, 9]. Таким образом , и при полимеризации в массе будет иметь место окисление гидрохинона. Образующийся в качестве промежуточного продукта стабильный семихиноидиый радикал должен был бы действовать как эф-фективный ингибитор полимеризации, протекающей с очень короткой кинетической 2 цепью. Выведенная формула ингибирования соответствует экспериментальной зависимости при значении a 35 до величины да ж 0,9 ири полимеризации в массе и при значении ku i 25 до величины т a 0,44 в азеотропной смеси с во- дой. Условия облучения те же, что и в растворе. Скорость конверсии в исследованном интервале начальных концентраций ингибитора оставалась постоянной по крайней мере до лг 50 вес.% выхода полимера, а индукционный период отсутствовал. Последнее объясняется тем, что при выбранной мощности дозы количество [c.85]

Радиолиз дезаэрированных водных растворов этилового спирта при мощности дозы — 3-10 эв мл-сеп был исследован И. Таубом и Л. Дорфманом [76]. Главными продуктами были 2,3-бу-тандиол, ацетальдегид и молекулярный водород. В случае 0,1 М раствора выход 2,3-бутандиола составлял 1,33 молекЦдО эв, а выход ацетальдегида — 0,33 люлек/100 эв. Выход ацетальдегида близок к выходу, полученному Дж. Вейсом и сотрудниками [771 при низких мощностях поглощенной дозы. [c.140]

В случае концентрированных растворов мономеров инициирующий процесс уже не так прост. В концентрированных водных растворах акриламида или акрилонитрила выходы молекулярного водорода и перекиси водорода меньше, чем в разбавленных растворах. Это показывает, что полимеризация инициируется частицами, из которых затем образуются молекулярные продукты [С111, С112, С131]. Важную роль в концентрированных растворах мономеров играют также эффекты переноса энергии (см. стр. 157), поэтому нельзя считать, что свободные радикалы образуются независимо от мономера и растворителя. Высказано предположение, что эффекты переноса энергии невелики, когда мономер и растворитель одного и того же химического типа, как в случае метилметакрилата и этилацетата, и значительно больше, когда мономер отличается от растворителя, например в случае метилметакрилата или стирола в четыреххлористом углероде [М44, N9]. Интересный случай переноса энергии наблюдался в стироле в присутствии малых количеств перекиси бензоила (например, в 0,01 М концентрации). Выход полимеризации при радиолизе увеличивается в три раза по сравнению с выходом в отсутствие катализатора. Это указывает на то, что энергия может быть передана от мономера к катализатору, который затем распадается на свободные радикалы и инициирует полимеризацию [К54]. Однако третичная бутилперекись в бензоле или циклогексане не акцептирует энергию таким путем [К53]. Эффекты переноса энергии, наблюдаемые как для мономеров, так и для других акцепторов радикалов, могут, по-видимому, объяснить некоторые несоответствия в выходах свободных радикалов, приведенных в табл. 5 (стр. 36). [c.111]

При облучении в разбавленных водных растворах ароматические соединения подвергаются действию свободных радикалов, образующихся из молекул воды. В случае бензола к продуктам радиолиза относятся дифенил и фенол, причем на величину выходов этих продуктов оказывает влияние присутствие других веществ, способных реагировать со свободными радикалами, например таких, как молекулярный кислород или ионы закисного железа. В тех же условиях у однозамещенных производных бензола наблюдаются гидроксилирование кольца во все три возможные положения и одновременно химическое действие на замещающую группу. В смесях с соответствующим образом подобранным составом при облучении протекают сложные химические процессы. Некоторые из них могут, например, послужить основой синтеза красителей. [c.175]

Метиленовый голубой, как и многие другие красители, при облучении без доступа воздуха в водном растворе, содержащем избыточное количество некоторых органических веществ, обесцвечивается с достаточно высоким выходом. Эта реакция подобна той, которая наблюдается при действии видимого света. К органическим веществам, оказывающим усиливающее действие на этот эффект в условиях действия излучений с высокой энергией, относятся альбумин [540], бензоат [037, 040, Н43, 594], этиловый спирт [040, Н43, 594], глюкоза [С78, 010, Р67], соли молочной [040, Н43] и муравьиной кислот, сИ-ала-нин, фенил-р-аланин [Н43] и окись углерода [С107]. Тот же эффект имеет место в геле, содержащем метиленовый голубой и бензоат. Эта система была предложена в качестве дозиметрической [037, 039]. После прекращения облучения происходит частичное восстановление окраски раствора, обусловленное, очевидно, обратным окислением продуктов радиолиза красителя перекисью водорода, входящей в состав молекулярных продуктов радиолиза воды [040]. Если открыть доступ кислороду в сосуд с облученным раствором, то произойдет почти полное возвращение первоначальной окраски последнего. Это показывает, что обесцвечивание является следствием обратимого восстановления красителя в лейкоформу [c.205]

Радиолизу подвергали гидрат трифторацетальдегида [96] и трифтор-этанол [97] (последний в чистом виде и в виде 10%-ного водного раствора). В случае трифторэтанола максимальное значение С для НР составляло 7,9 в 10%-ном водном растворе и было ниже 3 в 99,6%-ном растворе. Эти значения, хотя и больше, чем в случае разложения фторуглеродов, значительно ниже, чем для трихлорэтанола и трибромэтанола, что указывает на незначительное протекание цепных реакций. Были отмечены также значительные величины выхода типичных продуктов радиолиза спиртов, например И (0 = 2,4—3,2), СРдСНОНСНОНСРд (0,10—0,27) и карбонильных соединений (0,4—0,9). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология