Ауреомицин хлортетрациклин

БИОМИЦИН (ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН, АУРЕОМИЦИН) [c.49]

ОН б ОН - О 7-хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) [c.315]

Наиболее подробно изучена молекулярная адсорбция ранее всех известного антибиотика группы тетрациклина — хлортетрациклина или ауреомицина (биомицина). Адсорбционная емкость ряда молекулярных адсорбентов по отношению к хлортетрациклину (табл. 20) оказалась весьма незначительной [3]. Для определения адсорбционной емкости [c.135]

Хлортетрациклина гидрохлорид. Ауреомицин. Биомицин [c.229]

Большое внимание уделяется применению ауреомицина (хлортетрациклина). Ауреомицин получен из культуры актипоми-цета A t. aurefa ioHs. Как в водном растворе, так и в сухом виде он длительное время пе теряет своей активности, в щелочной среде быстро разрушается. Ауреомицин обладает широким спектром действия на бактерии, но не задерживает развития дрожжей и плесеней. В больших разведениях [c.78]

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ. ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИОМИЦИН. АУРЕОМИЦИН. ГИДРОХЛОРИД Ю-ХЛОР-1-ДИМЕТИЛАМИНО-З-КАРБАМОИЛ-2, 5, 7, П, 14-ПЕНТАОКСИ-4, 6-ДИ0КС0-11-МЕТИЛ-1. 4, 6, II, 12, 13, 14, 18-ОКТАГИДРОНАФТАЦЕНА [c.693]

Хлортетрациклин Ауреомицин, биомицин С1 но СНз Н(СНз)2 он СХ X X X II ОН II он о он о Хроническое отравление. У рабочих производства X. (концентрации антибиотика в воздухе рабочих помещений от 0,14—20 мг/м до 77-150 мг/м ) возможны жалобы на раздражение верхних дыхательных путей и расс1ройства со стороны ЖКТ. Функциональные парущения печени, сердечно-сосудистой и нервной систем выражены в малой степени [c.755]

Тетрациклины тоже представляют собой метаболиты различных стрептомицетов (в том числе Streptomy es aureofa iens). Химически они очень близки между собой и имеют в основе структуры нафтацен (рис. 10.9). Наиболее известны хлортетрациклин (ауреомицин), оксите-трациклин (террамицин) и тетрациклин. Тетрациклины отличаются широким спектром действия и хорошей переносимостью. [c.343]

Первый антибиотик этого класса был выделен из культуры 81герЬтусез аигед(ас1епз в 1947 г. и назван ауреомицином. Он представляет собой 7-хлортетрациклин —одну из немногих встречающихся в природе органических молекул, содержащих атом хлора [c.141]

Тетрациклины. К группе тетрациклинов относятся следуюш,ие антибиотики биомицин (ауреомицин или хлортетрациклин), террамицин (окситетрациклин), тетрациклин (ахромицин или тетрацин) и бромтетрацик-лин. Тетрациклины выделяются некоторыми видами актиномицетов. [c.472]

Скелет тетрацена встречается в некоторых природных соединениях, из которых наибольший интерес представляют окситетрациклин (террамицин) XLVI и хлортетрациклин (биомицин, ауреомицин) XLVn, которые являются сильными антибиотиками Осуществлено [c.379]

В 1952 г. в результате исследований, выполненных главным образом американскими учеными, было установлено строение ауреомицина (1) (16-хлортетрациклин) и террамицина (И) (12-окситетрациклин). В основе их лежит одно и то же гидро-нафтаценовое соединение (1И) [c.477]

Тетрациклины. Важную группу антибиотических веществ составляют тетрациклины, имеющие очень сходное строение и близкие свойства. К этой группе относятся хлортетрациклин (называемый также ауреомицином и биомицином), окситетрацпклин (терра-мицин), тетрациклин (выпускаемый под названиями ахромицин, тетрацин и др.) и пока малоизученный бромтетрациклин. [c.697]

Хлортетрациклин (акрониз, ауреомицин) — 7-хлор-4-диметиламин-1, 4, 4а, 5, 5а, 6, 11, 12а-октагидро-3, 6, 10, 12, 12а-пентагидрокси-6-метил- 1,11-диоксо-2-нафтацене-карбоксимид. Кристаллическое вещество желтого цвета с температурой плавления 168—169°С, слаборастворим в воде, хорошо растворим в ацетоне, спирте, бензоле, нерастворим в эфире и петролейном эфире. [c.105]

Частично гидрированные и замещенные тетрацены найдены в выделениях одноклеточных грибковых организмов и используются как антибиотики, объединяемые под названием тетрациклины. Важную группу антибиотиков представляют собой тетрациклин и его производные 7-хлортетрациклин (ауреомицин, или биомицин) и 5-окситетрациклин (террамицин). Они обладают высокой антибиотической активностью, широким спектром действия и применяются для лечения многих инфекционных заболеваний. Антибиотические свойства этих соединений обусловлены тем, что они подавляют в микробных клетках биосинтез белка на рибосомах. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология