Ауреомицин получение

Тетрациклин был впервые получен восстановлением ауреомицина, а затем был найден и в природе. [c.1001]

Первая стадия этого синтеза, образование кетоспирта II, имеет большое значение для получения различных антибиотиков, например террамицина, тетрациклина и ауреомицина. Необходимый"для этого дикетон I легко получается по реакции Дильса — Альдера [121. Для получения кетоспирта II к холодному бензольному раствору дикетона I нужно добавить не более чем 25%-ный избыток реактива Гриньяра. Дегидратировать соединение II можно при нагревании его в спиртовом растворе хлористого водорода в атмосфере азота (пример а) при этом получают соединение III. [c.306]

У ауреомицина имеется хлор при ie, которого нет в террами-цине, и отсутствует гидроксил при С12, который имеется в терра-мицине. Из ауреомицина и террамицина через ряд превращений, завершенных перегонкой полученных веществ с цинковой пылью, выделен нафтацен (HI) [c.477]

Они отличаются друг от друга тем, что в ауреомицине (I) имеется хлор при ie, которого нет в террамицине (II), и отсутствует гидроксил при i2, который имеется в террамицине. Из того и другого соединения (I и II) через ряд превращений, завершенных перегонкой полученных веществ с цинковой пылью, выделен нафтацен (III) [c.554]

Способность синтезировать антибиотики, как и другие биологически активные вещества, в особенности резко выражена у почвенных микроорганизмов. Почвенные актиномицеты являются хорошим источником для получения многих нашедших широкое применение антибиотиков — стрептомицина, ауреомицина и т. п. [c.71]

Большое внимание уделяется применению ауреомицина (хлортетрациклина). Ауреомицин получен из культуры актипоми-цета A t. aurefa ioHs. Как в водном растворе, так и в сухом виде он длительное время пе теряет своей активности, в щелочной среде быстро разрушается. Ауреомицин обладает широким спектром действия на бактерии, но не задерживает развития дрожжей и плесеней. В больших разведениях [c.78]

В 1952 г. был получен аналог ауреомицина в нашей стране (Всесоюзный НИИ антибиотиков), который был назван био-Емицином. Затем последовало открытие других антибиотиков этого ряда, которые указаны выше. [c.434]

Для сопоставления результатов вытеснения ионов в условиях обострения границы и в условиях размывания на рис. 14 и 15 приведены выходные кривые, полученные при вытеснении стрептомицина из пермутита ионами натрия в условиях обострения границ (20/о-ный раствор Na l) и ауреомицина из сульфосмолы СБС-2 liV раствором НС1 в метиловом спирте (согласно неравенству (42) процесс должен протекать в условиях размывания границы зон). В первом случае образуется стационарная зона стрептомицина, во втором случае зона ауреомицина очень сильно размывается у ке па весьма невысоких колонках. [c.249]

Производственное получение ауреомицина (процесс ферментации с помощью Streptomy es aureofa tens, выделение из культуральной жидкости и очистка) осуществляется в основном теми же методами, как и получение стрептомицина (см. стр. 531). [c.552]

Фталидная структура была доказана и для изоауреомицина (VI), полученного из ауреомицина при действии разбавленной щелочи при комнатной температуре346. [c.554]

Восстановлением ауреомицина тритием в присутствии Р10г был получен радиоактивный тетрациклин [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология