Антибиотики группы тетрациклина

Таблица 11.1 Некоторые антибиотики группы тетрациклина

Антибиотики группы тетрациклина. Тетрациклин и его аналоги, а также некоторые продукты химической модификации пред- [c.123]

Рис. 3.36. Структура и свойства антибиотиков группы тетрациклина.

В соответствии с этим сорбция органических ионов из многих экстрактов, непосредственно из культуральных жидкостей или после их предварительной обработки и фильтрации — из нативных растворов — приводит к сорбции больших количеств антибиотиков, алкалоидов, гормонов, ферментов и других физиологически активных веществ при большом содержании конкурирующих ионов, особенно минеральных солей. Так, например, после биосинтеза антибиотиков группы тетрациклина получается раствор с ионной силой по минеральным ионам на уровне 0.1 — 0.2 мг-экв/мл при концентрации антибиотика 0.01—0.05 мг-экв/мл. [c.95]

Алициклические звенья содержатся в некоторых антибиотиках группы тетрациклинов и витаминах (А, О) [c.134]

К полиядерным конденсированным производным нафталина можно условно отнести антибиотики группы тетрациклина (21-24) [c.75]

М. М. Шемякин, М. Н. Колосов с сотрудниками осуществили первый полный синтез главного антибиотика группы тетрациклинов — тетрациклина. [c.697]

Антибиотики группы тетрациклина (т. 4, стр. 198—207) обнаруживают наиболее широкий спектр противомикробной активности (природа их действия пока не, раскрыта) и поэтому употребляются для лечения самых различных заболеваний, особенно пневмонии и болезней, вызываемых грамотрицательными микробами и риккетсиями. Они являются продуктами жизнедеятельности плесневых грибков или получаются путем модифицирования химической структуры природных соединений. В табл. 11.1 приведены вал нейшие антибиотики этой группы, выпускаемые в промышленном масштабе. [c.412]

АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ ТЕТРАЦИКЛИНА [c.133]

Кинетика ионного обмена весьма существенным образом зависит от размера зерен ионитов. При этом следует учесть два независимых фактора, определяющих скорость установления равновесия. С одной стороны, от радиуса зерен зависит скорость массообмена, так как изменяется длина диффузионного пути. Это сказывается особенно резко при гелевой диффузии, ускорение наблюдается и при пленочной диффузии из-за увеличения площади поверхности контакта фаз. Вместе с тем увеличение сетчатой подвижности при переходе к меньшим по радиусу зернам ионитов может привести к увеличению коэффициентов гелевой диффузии. Экспериментально обнаруженная возможность перехода от гелевой к пленочной (или смешанной) диффузии при сорбции антибиотиков группы тетрациклина в случае уменьшения диаметра зерен ионитов до 40—50 мкм позволяет осуществить высокоэффективный процесс ионообменной сорбции в ограниченном интервале времени [207]. [c.117]

Как уже отмечалось, избирательность сорбции этих соединений сульфокатионитами исключительно высока. Это в сочетании с возможностью изменения числа и знака заряда не только открывает большие перспективы для использования ионного обмена с целью выделения и очистки антибиотиков группы тетрациклина, но и позволяет рассматривать процесс ионного обмена с участием анти- [c.124]

Иониты КРС, полученные с использованием при синтезе п-дивинилбензола, обладают для всех антибиотиков группы тетрациклина пониженными величинами избирательности в сравнении с аналогичными ионитами, синтез которых осуществляется с использованием смеси изомеров дивинилбензола. По-видимому, более регулярное построение сетки ионита КРС уменьшает эффекты полифункционального взаимодействия с ионами органических ве- [c.126]

Диффузия ионов антибиотиков группы тетрациклина в зернах сульфокатионита КРС-2 (2 % ДВБ) [c.189]

Как было показано в ряде работ, посвященных обмену ионов антибиотиков группы тетрациклина [10] с ионами водорода и ионами натрия, уравнение (1, 13) [c.16]

Анионообменные смолы применяются в различных областях, связанных с анализом, выделением и очисткой антибиотиков, прежде всего для извлечения антибиотиков, обладающих кислотными свойствами, таких, как пенициллин и антибиотики группы тетрациклина, а также в ряде вспомогательных операций. [c.97]

Рис. 51. Подвижность антибиотиков группы тетрациклина (тетрациклина, хлор- и окситетрациклина) в электрическом поле. Высоковольтный электрофорез на бумаге (Дг = 25 в/см).

В водных растворах стабильность антибиотиков этой группы зависит не только от температуры, но и от значения pH раствора. Так, например, в нейтральных растворах хлортетрациклин достаточно устойчив (табл. 19). Повышение щелочности среды резко снижает его стабильность. В кислотной среде антибиотики группы тетрациклина, хотя и менее устойчивы, чем в нейтральных растворах, но все же распадаются значительно [c.134]

Антибиотики группы тетрациклина 135 [c.135]

Наиболее подробно изучена молекулярная адсорбция ранее всех известного антибиотика группы тетрациклина — хлортетрациклина или ауреомицина (биомицина). Адсорбционная емкость ряда молекулярных адсорбентов по отношению к хлортетрациклину (табл. 20) оказалась весьма незначительной [3]. Для определения адсорбционной емкости [c.135]

Антибиотики группы тетрациклина [c.137]

Антибиотики группы тетрациклина 139 [c.139]

Константы обмена антибиотиков группы тетрациклина с ионами водорода и ионами натрия на сульфосмолах [c.143]

Обменная емкость такого рода смол по отношению к тетрациклину и окситетрациклину, выраженная в весовых единицах, составляет 1300—1500 мг (основания антибиотика) на 1 г смолы. Из культуральной жидкости этот катионит исключительно избирательно сорбирует антибиотики группы тетрациклина. В динамических условиях прп пропускании отфильтрованного от мицелия раствора через колонку с ионитом 1 г смолы поглощает до 800 мг антибиотика. Естественно, что количество поглощенного антибиотика (например, окситетрациклина) зависит от его концентрации в культуральной жидкости [И]. Ниже приводится емкость сорбции [c.145]

Избирательность сорбции антибиотиков группы тетрациклина настолько велика, что десорбировать их с сульфосмол оказалось весьма затруднительным. Согласно теории дина- [c.146]

Антибиотики группы тетрациклина 147 [c.147]

Антибиотики группы тетрациклина 149 [c.149]

Антибиотики группы тетрациклина 151 [c.151]

ЭТИЛДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (IV, 254, перед ссылками). В осуществленном Муксфельдтом и сотр, [5] первом полном синтезе террамицина (1) — антибиотика группы тетрациклинов — последняя стадия заключается в диалкилировании первичной [c.564]

В этих условиях в соответствии с большими величинами констант ионного обмена малые ионы в растворах проявляют ограниченную конкурентную способность в сорбционном ионообменном процессе, в результате чего процесс сорбции антибиотиков группы тетрациклина из высокоактивных культуральных жидкостей определяется в основном конкуренцией с другими органическими противоионами. Результатом этих соотношений является способность ряда высокоснецифических сульфокатионитов сорбировать прямо из нативного раствора до 1 г антибиотика в расчете на 1 г сорбента. Такие же показатели достигнуты при сорбции других антибиотиков н представителей других физиологически активных веществ. В частности, высокая конкурентная способность продемонстрирована и при сорбции ферментов [115]. Следует отметить, что повышение ионной силы раствора за счет конкурирующих минеральных ионов может оказать влияние не только на ионо- [c.95]

Сорбция антибиотиков группы тетрациклина сульфокатионитами характеризуется резко выраженным эффектом кооперативности. Для сульфостирольного сульфокатионита Дауэкс-50 возрастание проявляется почти для всех ионитов этого типа, начиная от заполнения четверти всех фиксированных групп ионами [c.128]

Изучение закономерностей избирательности сорбции антибиотиков группы тетрациклина позволяет сопоставить одно-однова-лентный ионный обмен с двух-двухвалентным ионным обменом. Помимо анионного обмена [214] в щелочной среде, где антибиотики весьма неустойчивы и частично разлагаются в процессе исследования, изучен также и катионный обмен с аминометильными про- [c.129]

Взаимодействие новобиоцина с анионитами происходит в высшей степени избирательно. Причем если в случае сорбции антибиотиков группы тетрациклина высокая избирательность достигается только на ионитах определэнной структуры, то сорбция новобиоцина протекает с исключительной избирательностью на самых разнообразных по структуре сильноосновных анионитах (табл. 3.13). Избирательность сорбции новобиоцина для всех изученных ионитов определяется возрастанием энтропии. [c.134]

Емкость сорбции антибиотиков ионообменными смолами существенно зависит от степени набухания ионитов. При увеличении количества сшивающего агента у анионита амберлита IR-400 в 8 раз емкость сорбции пенициллина уменьшается в 32 раза. Аналогичная зависимость наблюдается при изучении сорбции стрептомицина карбоксильными смолами КФУ, КМТ, КМД и др. Более резко меняется емкость сорбции антибиотиков групп тетрациклина на суль-фосмолах при изменении степени набухания последних. В интервале коэффициентов набухания 1.2—5 емкость сорбции ауреомицина возрастает в несколько десятков раз. Можно полагать, что большие ионы органических соединений проникают в глубь зерен ионитов в известной степени за счет диффузии по макропорам. Это подтверждается, например, тем, что измельчение зерен ионитов приводит к увеличению емкости сорбции стрентомрщина [11]. [c.9]

Еще больших значений достигают константы обмена у полициклических органических соединений—-антибиотиков группы тетрациклина. Для систем тетрациклиновые антибиотики — водород или натрий (на сульфосмолах) константы обмена достигают нескольких сотен [18]. Эта группа антибиотиков, являющихся в кислых растворах одповалент-пыми катионами, обладает уникальной избирательностью сорбции из сравнению с огромным большинством других одновалентных ионов. Ввиду этого антибиотики группы тетрациклина могут быть извлечены из растворов любого состава с колоссальной емкостью сорбции. [c.20]

КОВ группы тетрациклина [13]. Если же коэффициенты набухания ионитов достигают значительной величины, порядка 4—5, то антибиотики группы тетрациклина способны занимать уже почти все активные центры на сульфокатионитах различных марок. В то же время константа ионного обмена продолжает уменьшаться, а следовательно, при отсутствии влияния второго фактора, первый оказывается единстгея-пой причиной, вызывающей изменение сорбируемости иопов. [c.23]

При обработке сорбента указанным образом часть активных центров превращалась в кислотные группировки, содержащие водород, не способный к обмену с катионами в нейтральных растворах. Это превращение можно было рассматривать как переход к иониту, обладающему пониженной обменной емкостью, а неизменность обменной емкости сорбента по отношению к катиониту была объяснена как неспособность ионов стрептомицина взаимодействовать со всеми карбоксильными группами ионита даже на наиболее доступных его частях. Действительно, как будет показано далее, в главе V, достижение 100%-й относительной обменной емкости для антибиотиков группы тетрациклина оказывается не слишком сложной задачей, которая может быть решена при использовании сульфокатионитов с коэффициентом набухания около 4. В то же время все карбоксильные группы катионитов обычного типа могут взаимодействовать только в случае некоторых ионитов (КБ-4П-2) и лишь при очень значительных степенях набухания, когда подвижность участков цепей в полимерных сорбентах, ограниченных молекулами мостичнообразую-щих агентов, оказывается достаточно большой, чтобы в результате деформирования цепей расположение карбоксильных групп сорбента могло совпасть с расстоянием между положительными зарядами иона стрептомицина. [c.123]

Приведенные здесь свойства антибиотиков группы тетрациклина позволяют дать предварительную оценку возможности применения различных сорбционных методов для их выделения ц очистки. Очевидно, что, помимо молекулярных адсорбентов для поглощения тетрациклина и других, могут быть использованы как катиониты, так и аниониты. Ввиду малой растворимости этих веществ в нейтральных растворах и низкой стабильности в щелочных наиболее выгодно проводить процесс в кислотных, но не щелочхгых растворах. [c.135]

Среди катионитов только сульфосмолы способны к сорбции антибиотиков группы тетрациклина с большой емкостью. Карбоксильные катиониты не сорбируют с заметными емкостями тетрациклин и его аналоги из нейтральных растворов, так как антибиотики находятся в этих условиях в растворе в виде недиссоциированных молекул. Низкая концентрация катионов в нейтральных растворах и малая избирательность сорбции тетрациклиновых антибиотиков карбоксильными катионитами являются причиной того, что максимально достижимая емкость сорбции тетрациклина и его аналогов на карбоксильных смолах достигает 30—40 мг/г. [c.139]

Совершенно иные сорбционные свойства проявляются при поглощении антибиотиков группы тетрациклина сульфокатио-питами. Здесь единственным препятствием для сорбции антибиотиков из водных растворов в отсутствие значительных концентраций других катионов в растворе является внутренняя пористость смол. Малопористые, слабо набухающие сульфокатиониты сорбируют лишь 20—40 мг антибиотиков этой группы на 1 г сухого сорбента. С ростом степени иабухания ионитов (рис. 54—56) резко возрастает емкость сорбции антибиотиков из водных растворов растет обменная емкость ионитов по отношению к тетрациклину, хлор- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология