Ауреомицин

Другие названия этого антибиотика —биомицин н ауреомицин.— Прим. перев. [c.412]

Но мы еще не говорили о пенициллине, ауреомицине и других чудодейственных лекарствах. Мы не говорили о витаминах группы В и о взрывчатых веществах. Я еще не рассказал, чем пахнет лук и как защищается от нападения вонючка, почему кровь красная, а трава зеленая. [c.205]

Оба эти соединения представляют собой производные тетрациклина (торговое наименование — ахромицин) ауреомицин является [c.1000]

Тетрациклин был впервые получен восстановлением ауреомицина, а затем был найден и в природе. [c.1001]

Ауреомицин — основа.ние, кристаллизуется из абс. этилового эфира (игольчатые кристаллы). Т. пл. 168—169°С. Растворим в воде (0,5— [c.178]

Первая стадия этого синтеза, образование кетоспирта II, имеет большое значение для получения различных антибиотиков, например террамицина, тетрациклина и ауреомицина. Необходимый"для этого дикетон I легко получается по реакции Дильса — Альдера [121. Для получения кетоспирта II к холодному бензольному раствору дикетона I нужно добавить не более чем 25%-ный избыток реактива Гриньяра. Дегидратировать соединение II можно при нагревании его в спиртовом растворе хлористого водорода в атмосфере азота (пример а) при этом получают соединение III. [c.306]

ТетраЦИКЛИНЫ. Все антибиотики этого класса (тетрациклин, ауреомицин, террамицин) имеют структуру четырех линейно сконденсированных шестичленных карбоциклов. Они обладают очень широким [c.550]

Террамицин (5-окситетрациклин) и биомицин (ауреомицин, 7-хлор-тетрациклин) широко используются как микродобавки в корма нежвачных сельскохозяйственных животных и птицы [c.551]

Указанный выше порядок нарушается, если лиганд образует настолько прочные л-связи, что изменяется основное состояние иона металла. Дополнительная стабилизация имеет, но-видимому, место в ряде комплексов Fe(II), и поэтому Fe > Zn. К этой группе относятся комплексы с цианидными ионами [284], ауреомицином, террамицином и многочисленными N-гетероциклами [154, 283, 290]. Магнитных данных часто нет, но такие комплексы интенсивно окрашены (см. раздел IV). Обычная последовательность нарушается также для слабых комплексов с лигандами, не являющимися сопряженными основаниями сильных кислот [142], и для тех случаев, когда могут сосуществовать внешнесферные и внутри-сферные комплексы в сильно отличающихся соотношениях. [c.53]

Строение ауреомицина, террамицина. [c.413]

Существенным преимуществом центробежных аппаратов является также возмо кность экстрагировать трудно разделяющиеся жидкости, например с малой разницей в плотности. В этом случае целесообразно использовать центробежную силу. Центробежные экстракторы нашли применение для экстракции антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, хлоромецитин, ауреомицин и т. д.), витаминов из растительных и животных соков, гормонов из их растворов, кофеина из кофейных и чайных экстрактов, нафтеновых кислот из нефти, жирных кислот из их смесей и отделения жирных кислот от парафина после окисления. [c.295]

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ. ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИОМИЦИН. АУРЕОМИЦИН. ГИДРОХЛОРИД Ю-ХЛОР-1-ДИМЕТИЛАМИНО-З-КАРБАМОИЛ-2, 5, 7, П, 14-ПЕНТАОКСИ-4, 6-ДИ0КС0-11-МЕТИЛ-1. 4, 6, II, 12, 13, 14, 18-ОКТАГИДРОНАФТАЦЕНА [c.693]

Полисахариды и вакцина брюшного тифа (10 убитых микробных тел на мышь), введенные подкожно за 24 ч до общего гамма-обдучения мышей в дозах 9,5—10,5 Гр, предотвращали гибель в среднем 10—30% животных. Весьма эффективной была комбинация полисахаридов или вакцины с цистеамином, которая вводилась за 5 мин до облучения. Антибиотики (пенициллин, стрептомицин или хлор-тетрациклин), введенные мышам за 24 ч до облучения, не проявляли никакого защитного действия [Семенов и соавт., 1968]. В более ранних опытах Рогозкина (1960) у летально облученных мышей наблюдался значительный радиозащитный эффект ауреомицина, вводимого в течение 3—5 сут или однократно перорально в дозе 100—200 мг/кг за 2—3 ч до облучения в дозе 6 Тр. Точно так же стрептомицин, ауреомицин или биомицин, вводимые отдельно в течение 3—5 сут, давали защитный эффект при тотальном облучении крыс в дозе 7,5 Гр. Однократное пероральное введение ауреомицина или биомицина (200—300 мг/кг) за 30 мин до тотального облучения крыс в дозе 7,5 Гр не обнаружило какого-либо защитного действия. Повторные пероральные введения ауреомицина или биомицина с эк-молином в течение 3 сут или их однократный прием за 2—3 ч до тотального гамма-облучения в дозе 4 Гр повышали выживаемость облученных собак на 37,5 и 35,7% при 100% гибели незащищенных животных [Рогозкин, 1960]. Защитное действие было обнаружено у полисахарида зимозана, выделенного из дрожжевых клеток [Чертков и соавт., 1973]. [c.35]

В 1952 г. был получен аналог ауреомицина в нашей стране (Всесоюзный НИИ антибиотиков), который был назван био-Емицином. Затем последовало открытие других антибиотиков этого ряда, которые указаны выше. [c.434]

Амиды сульфаниловой кислоты сульфаниламиды) и некоторые родственные амиды представляют значительный интерес для медицины сульфамидные препараты). Хотя сульфамиды и были в значительной степени вытеснены антибиотиками (такими, как пенициллин, террамицин, хлоромице-тин и ауреомицин), они все еще находят применение как лекарственные препараты и составляют значительную часть продукции фармацевтической промышленности. [c.720]

Строение первых тетрациклинов — ауреомицина и террамицина установлено в 1952 г. в результате сложных химических исследований, выполненных большой группой американских ученых во главе с Р. Б. Вудвордом. Позднее полная стереохимия этих антибиотиков и подтверждение их строения получены рентгеиоструктуриым анализом. [c.732]

Хлортетрациклин Ауреомицин, биомицин С1 но СНз Н(СНз)2 он СХ X X X II ОН II он о он о Хроническое отравление. У рабочих производства X. (концентрации антибиотика в воздухе рабочих помещений от 0,14—20 мг/м до 77-150 мг/м ) возможны жалобы на раздражение верхних дыхательных путей и расс1ройства со стороны ЖКТ. Функциональные парущения печени, сердечно-сосудистой и нервной систем выражены в малой степени [c.755]

Образование салициловой кислоты и ее мета-изомера при плавлении со щелочью террамицина LXIX можно объяснить отщеплением образующихся при щелочном плавлении ацильных или карбоксильных групп это наблюдение позволяет прийти к выводу, что данный антибиотик содержит фенольное кольцо, сочлененное в положениях 2 и 3 [141]. Аналогичным образом можно объяснить образование из ауреомицина LXX 5-хлор-2-оксибепзойной кислоты [100]. [c.273]

Пока не известно, почему пенициллин является средством борьбы со мно гими инфекционными болезнями, вызываемыми бактериями, и почему хлорамфеникол и ауреомицин действуют на вирусы. Однако можно надеяться, что дальнейшие исследования позволят решить эту серьезную проблему, связанную с выяснением молекулярной основы действия лекарственных веществ, и тогда можно ожидать дальнейших огромных успехов в области медицины. После того как удастся понять механизм де11ствия лекарств. мон по будет приступить к логическому и систематическому разрешению данной проблемы в связи с тем или иным новым заболеванием тогда новые химиотерапевтические средства можно будет получать в результате применения логических научных методов, а не в результате случайных открытий. [c.501]

Тетрациклины, относящиеся к типу конденсированных полиядерных систем, обладают широким спектром действия, простирающимся до рикеттсий и вирусов. Строение этих антибиотиков стало известно в первую очередь благодаря исследованиям Вудворда [94]. Одним из наиболее изученных антибиотиков этого типа является продуцируемый Srteptomy es aureofa iens ауреомицин (71). [c.53]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.230 , c.343 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.731 , c.732 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.551 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.121 , c.273 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.53 , c.193 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.270 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.377 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.420 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.472 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.416 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.477 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.391 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.105 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.363 ]

Холодильная техника Кн. 2 (1961) -- [ c.78 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1000 , c.1001 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.225 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.363 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.477 , c.483 , c.542 , c.551 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.645 , c.646 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.133 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.85 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.475 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология