Адсорбция молекулярная

Сорбционные методы концентрирования основаны иа использовании процесса сорбции готовым сорбентом. По механизму сорбции различают физическую адсорбцию (молекулярную), основанную на действии межмолекулярных сил между сорбентом и сорбируемым веществом, и хемосорбцию (ионный обмен, комплексообразование, окисление-восстановление и др.), основанную на протекании химических реакций между сорбентом и сорбируемым веществом. Сорбцию можно осуществлять в статическом, динамическом и хроматографическом вариантах. В этом разделе рассмотрен статический вариант сорбции, т. е. сорбция навеской сорбента в замкнутом объеме раствора или газа. Статический метод обычно используют при большой избирательности сорбента к извлекаемым компонентам. Извлекать можно микрокомпоненты и матрицу. Если сорбируют микрокомпоненты, то для конечного определения их либо десорбируют, либо озоляют сорбент. [c.316]

Явления адсорбции особо характерны для твердых веществ, так как они сопротивляются растяжениям и сжатиям при воздействии других молекул. В твердых веществах частицы закреплены в определенных положениях. Это значительно усложняет изучение адсорбции на твердых поверхностях в силу неоднородности их структуры. Если мениск жидкости представляет совокупность выступов и впадин глубиной в среднем 1—2 молекулярных диаметра, то поверхность твердых вешеств представляет очень сложный горный ландшафт и она не эквипотенциальна (подробнее см. стр. 107). При приближении молекулы газа к твердой поверхности проявляются силы притяжения, растущие с уменьшением расстояния до известного предела. Пространство, в котором эти силы проявляются, называется полем сил. В случае адсорбции молекулярные силы поверхности называют адсорбционными силами, а поле действия их—полем адсорбционных сил. [c.101]

Стабилизирующее действие является одним из наиболее сложных и наименее изученных процессов. Как полагают, оно может быть связано с образованием (вследствие адсорбции) молекулярных (в частности, двойных электрических) слоев между дисперсной фазой и дисперсионной средой. [c.216]

При отсутствии заряда на поверхности металла многие поверхностные свойства металла проходят через экстремальные (max или min) точки максимальных значений достигают, например, поверхностное натяжение, адсорбция молекулярных органических веществ, твердость, а минимальных — смачиваемость, емкость двойного слоя и др. [c.161]

Если поверхность металла не заряжена (ф яа 0), это способствует наибольшей адсорбции молекулярных (незаряженных) частиц, которые могут замедлять коррозию металла в результате механического экранирования его поверхности или (в зависимости от дипольного момента) создания энергетического барьера (например, антраниловая кислота). В этих условиях применимы и катионные добавки с малым удельным зарядом, действующие замедляюще, так как они создают тормозящее процесс электрическое поле или вытесняют с поверхности металла анионы. [c.348]

На границе твердое тело — раствор различают два вида адсорбции — молекулярную, или адсорбцию неэлектролитов, когда твердое тело адсорбирует молекулы адсорбтива, и адсорбцию ионную, когда адсорбент избирательно поглощает нз раствора один из видов растворенного электролита. [c.200]

РАСЧЕТ ИЗОТЕРМЫ АДСОРБЦИИ МОЛЕКУЛЯРНО-РАСТВОРЕННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА АКТИВНЫХ УГЛЯХ БЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ [c.93]

Катодная поляризация металла с положительно заряженной поверхностью (т. е. с ср > 0) сдвигает его потенциал к нулевой точке, что способствует адсорбции молекулярных ингибиторных добавок и повышает эффективность их действия. [c.366]

ГИЯ отталкивания а я Ь — постоянные п = = 3 ч- 4 т = 9 ч- 10. Кривая 1 проходит через область с пониженной потенциальной энергией АН . Это область физической адсорбции. Кривая 2 характеризует изменение потенциальной энергии при адсорбции молекулы Аа на поверхности Р, сопровождающейся диссоциацией на атомы А и А". Кривая 2 имеет более глубокий минимум, чем кривая 1, и отвечает образованию химической связи, хемосорбции. Согласно рис. 202 хемосорбция сопровождается выделением теплоты АН . Однако возможно протекание хемосорбции с поглощением теплоты. Пересечение кривых 1 и 2 показывает переход от адсорбции молекулярной (физической) к адсорбции химической. Образующаяся при этом суммарная кривая (жирная кривая) имеет максимум, соответствующий энергии активации хемосорбции Хемосорбция может также протекать с энергией активации, близкой к нулю. Такое положение реализуется, если потенциальная кривая физической адсорбции будет, например, соответствовать кривой 3. [c.642]

Адсорбция молекулярными ситами 5А [c.240]

Полную обменную емкость молекулярные сита приобретают только после нагревания их при 350—400 °С. В каналы, образующиеся после удаления воды, могут проникнуть, например, ы -10-парафины, в то время как н-парафины не адсорбируются. Другие силикаты поглощают низкомолекулярные н-парафины, но не сорбируют изо-парафины и ароматические углеводороды. Для разделения можно использовать также различную скорость адсорбции. Молекулярные сита часто применяют для осушки газов. [c.252]

Адсорбция молекулярно растворенного вещества в зависимости от его равновесной концентрации характеризуется обычной (как и для газов) изотермой адсорбции. Изотерма адсорбции из разбавленных растворов достаточно хорошо описывается уравнением Фрейндлиха (УИ.4) или уравнением Ленгмюра (УП.5) [c.168]

Стандартный водородный электрод состоит из платинированной платины, находящейся в контакте с раствором, активность ионов водорода в котором ан+ = I, и омываемой потоком газообразного водорода с летучестью водорода /н = 1- Одна из конструкций водородного электрода изображена на рис. 93. Электродный процесс Н (р-р) + + (газ) включает I) адсорбцию молекулярного водорода [c.286]

Адсорбция молекулярных соединений приводит к уменьшению емкости двойного слоя, что зависит от увеличения толщины двойного слоя б вследствие внедрения в него молекул, адсорбировавшихся на электроде, и некоторого уменьшения диэлектрической постоянной D. [c.224]

Если ионный слой на поверхности электрода образован катионами, то емкость двойного электрического слоя равна 16—20 мкФ/см , жидкостная обкладка такого слоя образована анионами и обусловлена более легкой деформируемостью гидратной оболочки анионов и поляризуемостью самих ионов, т. е. в конечном счете величиной (1, меньшей чем при обратном расположении обкладок двойного слоя. Адсорбция молекулярных соединений приводит к уменьшению емкости двойного слоя, что зависит от увеличения его толщины вследствие внедрения молекул, адсорбировавшихся на электроде, и некоторого уменьшения диэлектрической постоянной Г). [c.17]

Адсорбция молекулярных соединений приводит к уменьшению емкости двойного слоя, что зависит от уве- [c.236]

Нйжие парафины, полученные в процессах депарафи-аизации дизельнызС и керосино-газойлевых фракций карбамидом, адсорбцией молекулярными ситами и вымораживанием в избирательных растворителях, содержат, кан правило, около 0,5/8 (масс.) ароматических углеводородов, О,2-0,8% (масс.) непредельных углеводородов (В жидких парафинах, полученных адсорбцией на цеолитах) и небольшое количество нафтеновых углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Как уже. упоминалось, большинство потребителей, использующих парафины в качестве исходного продукта, требуют, чтобы они содержали не более 0,5 (масс.) ароматических углеводородов, а в перспективных требованиях (после 1976 г.) указывается 0,3-0,015 (масс.). Особенно высокое качество жидких парафинов необходимо для микробиологической промышленности. [c.208]

Витамин А является наиболее давно известным витамином. Его существование как фактора роста было открыто Гопкинсом и Степпом в 1909 г. Химическая структура его была выяснена в 1931 г. Каррером при использовании новых методов исследования, именно хроматографической адсорбции, молекулярной дистилляции и ультрафиолетовой спектроскопии. [c.642]

Доставка и адсорбция молекулярного водорода к электродной поверхности 1из газового пространства или электролита [c.83]

Фронтальный анализ. По этому способу активным носителем заполняют колонку. Раствор полимера пропускают через колонку сверху вниз и собирают его на выходе из колонки (рис. 4.5),. Концентрация в элюате меняется в соответствии с собранным объемом и представляет собой последовательные фронты, что обусловлено различной адсорбцией молекулярных частиц на активном носителе (см. также гл. 23). [c.82]

Рассмотренная в разделе 4 этой главы методика расчета изотермы адсорбции молекулярно растворенных веществ позволяет приближенно оценить [c.109]

Новейшие методы исследований, в том числе фотоэлектронной оже-рентгеноспектроскопии, позволяют определить многие новые характеристики поверхности и эффектов, например энергию связи электронов внутренних оболочек атома и ее сдвиг под влиянием химических связей. В результате можно количественно оценить чистоту поверхности катализатора, концентрацию адсорбированных частиц, определить форму адсорбции (молекулярную или диссоциативную), конфигурацию адсорбированных частиц, скорость адсорбции и протекания каталитической реакции и др. [c.54]

Напротив, поверхности металлических окислов и соле11 сильно адсорбируют атомарный водород, что в зависимости от взаимного расположения потенциальных кривых может приводить либо к экзотермической, либо к эндотермической диссоциативной адсорбции молекулярного водорода на этих поверхностях. Для [c.82]

Электрохимическое выделение газов на аноде связано с поляризацией, причины которой установлены не во всех случаях. При выделении хлора на угольном электроде наблюдается поляризация, достигающая 0,1 в. Предполагают, что она связана с процессом адсорбции молекулярного хлора. Возможно, перенапряжение связано с замедленностью процесса образования молекул хлора из атомов. [c.266]

Такой механизм, впервые предложенный еще Писаржевским [9], можно хорошо проследить на примере каталитического окисления спиртов, описанном в работе 110]. Была замерена скорость адсорбции молекулярного кислорода на платине, которая оказалась чрезвычайно малой. Также малой оказалась скорость взаимодействия адсорбированного кислорода со спиртом (этиловым). По изменению катодного потенциала платинового электрода в растворе спирта было замерено время передачи электронов от спирта ката.лизатору. Оно составило—0,1 с. Наконец, электрохимическим методом были измерены скоростп двух процессов [c.51]

В результате адсорбции (накопления газо- или парообразных веществ на поверхности поглотителя) частицы сильно сближаются, что облегчает реакцию. А. Беллани приписывал адсорбцию молекулярным притяжениям в связи с электрическими силами. В том же году другой итальянский ученый Э. Фузиньери при опытах с раскаленной платиной пришел к заключению, что каталитическая сила проявляется тем сильнее и отчетливее, чем тоньше распределена масса металла. Эта сила более заметна на углах и ребрах кристаллов, чем на гладкой поверхности. [c.90]

Аналогичная стадия типична и для газофазовых реакций каталитического гидрирования, при этом Наде появляется за счет адсорбции молекулярного водорода из газовой фазы Н2- 2Надс. В случае электрогидрирования адсорбированный водород образуется вследствие протекания электрохимических реакций [c.277]

В молекулярных ситах, например цеолитах или силикалите, каждая молекула адсорбата в порах взаимодействует с адсорбентом. Если объем пор, доступный для молекул данного адсорбата, найти затруднительно, то адсорбцию следует определить как полное содержание а адсорбата в 1 г адсорбента. Во многих случаях адсорбции молекулярными ситами из-за высокой энергии адсорбции концентрация адсорбата в объеме газа вне сита много меньше, чем в его порах, так что а п . [c.131]

Различают два вида адсорбции. Молекулярная, или ван-дер-ваальсова, адсорбция вызывается силами взаимодействия между молекулами, которые обусловливают конденсацию газов и отклонения их поведения от идеальных законов. Химическая адсорбция, Рис. Х.1. изобара адсорбции [c.217]

Было высказано предположение, что при совокупности ряда факторов в кислых растворах решающее значение имеет наво-дораживание, в области pH = 4ч-6 влияет адсорбция молекулярного сероводорода, а в более щелочных — защитное действие ионов гидроксила. Влияние pH на время до разрушения стали марки ЗОХГСА в растворах сероводорода было показано и в другой работе [36]. [c.70]

Взаимодействие кислорода с поверхностью металла характеризуется несколькими стадиями. Установлен следующий ряд элементарных актов окисления образование свежей поверхности металла адсорбция молекулярного кислорода на поверхности металла с последующей диссоциацией на атомы ихемосорбция возникновение зародышей оксидов на локальных участках поверхности формирование и рост сплошной пленки оксида. [c.34]

Различают два вида адсорбции Молекулярную и ионообменну В первом случае происходит переход молекулы растворенного ] щества из подвижной фазы в неподвижную — твердую. Адсорбц осуществляется на поверхности твердого сорбента без хнмическ реакции. [c.134]

Рассмотренная в разделе 4 этой главы методика расчета изотермы адсорбции молекулярно растворенных веществ позволяет приближенно оценить равновесный расход адсорбента при разных способах осуществления адсорбционного процесса —при применении адсорберов с неподвижным слоем адсорбента или со нзвешснным слоем адсорбента. [c.109]

Одной из трудиоудаляемых иримесей сероводородсодержащих природных газов является сероорганические соединения - меркаптаны RSH, сероокись углерода OS, сероуглерод S2. В ироцессе амиповой очистки, которая применяется в основном для извлечения HjS и СО2 (см. раздел 4.2), серо-органика извлекается частично. Для полной очистки газов применяют специальные процессы - адсорбция молекулярными ситами (см. раздел 4.3), абсорбция физическими абсорбентами, химические процессы и др. [c.424]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.270 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.217 ]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.18 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.20 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.195 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.489 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.581 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.320 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.309 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.97 , c.126 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.63 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.130 , c.174 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.98 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.317 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.320 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.202 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.170 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология