Фенилртуть

Выход соли диазония из нитрозобензола или из фенилртуть- нитрата в 50%-ной азотной кислоте и 0,05 N азотистой кислоте ничтожный. [c.565]

Фенилртуть фталевокислая см. Бис-(фенилртуть)--фталевокислая [c.501]

Метилнатрий Дифенилкадмий Хлористая фенилртуть [c.660]

Эта реакция открыта и наиболее детально изучена на примере ртутноорганических соединений . Так, при разложении двойной соли хлористого фенилдиазония и хлорной ртути в присутствии порошкообразной меди с выходом до 86,5% получается хлористая фенилртуть- [c.192]

Бромистая фенилртуть выделяется при этой реакции в достаточно чистом виде и взаимодействием с бромоформом и грег-бутилатом калия в бензоле может быть снова превращена в исходное вещество. Реутов и Ловцова (1960), которые впервые описали эту реакцию, считали, что она протекает путем внедрения дпгалоидкарбена в связь ртуть—галоид. Однако исследования Зейферта (1962) показывают, что реакция бромистой фенилртути с хлороформом и грег-бутилатом калия иредстав-ляет собой просто нуклеофильное замещение бромидного иона трихлор-метильным анионом [c.18]

Фенилмсркур- ацсгат (фенилртуть уксусно-кислая) 1586, антимикробный консервант 1288, Австрия, Китай, консервант [c.369]

Фенил- меркурборат (фенилртуть борнокислая) 436, антисептик, анти- микробный консервант 1289, Австрия, Бельгия, Венгрия, Турция, Швейцария, консервант [c.369]

Уксуснокислая фенилртуть и этилмеркурфосфат могут быть определены спектроскопически при помощи 2-(1,3-диоксоиндан- [c.40]

Используя диазометод Несмеянова, получите следующие металлорганическне соединения хлористую фенилртуть, хлористую /г-оксифенилртуть, хлористую л-карбэтоксифенилртуть. [c.109]

Котон, Зорина и Осберг [5] установили, что дифенил-ртуть не реагирует с бромоформом без облучения (130°, автоклав), однако под действием ультрафиолетового света г. 1адко и с количественным выходом дает бромистую фенилртуть и бензол 2]. Подобным же образом протекает реакция ди-о-толилртути с хлороформом [41 [c.349]

Бромистая фенилртуть [1]. Дифенилртуть (2 г) в бромо-форме (15 мл) облучают 12 час ультрафиолетовым светом. Бромистая фенилртуть выпадает в виде кристаллов, которые после перекристаллизации из дихлорэтана имеют т. пл. 278°. Бромоформовый раствор (послеогфильтровывания кристаллов) перегоняют с водяным паром, в результате чего получают 1,4 г остатка, который представляет собой также бромистую фенилртуть. Суммарный выход 96% теоретического. [c.349]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.28 , c.38 , c.42 , c.150 , c.178 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.559 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология