рни. вый эфир уксусн. кисл

СвН.оОг Пропиловый эфир уксусной кисло- [c.631]

Диизопропиловый эфир — уксусная кисло- 41—89 [c.179]

СбН.оОг Пропиловый эфир уксусной кисло- 276,2 32,9 0,296 [c.736]

Изобутилацетат (изобутило-вын эфир уксусной кисло-ты) [c.49]

Уксусная кисло.а Диэтиловый эфир [c.169]

Выделить в чистом виде продукт взаимодействия винилового эфира л-аминофенола с ангидридом уксусной кисло-ты не удалось, хотя присутствие последнего доказано встречным синтезом. [c.6]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Полученный таким образом продукт содержит небольшую примесь а-изомера и нитробензола, плавится при температуре около 40°. Для дальнейшей очистки его перекристаллизовывают из ледяной уксусной кисло- ты или из небольшого количества лигроина. 2-Ацетилнафталин—бесцветное твердое вещество с т. пл. 55°, растворим в бензоле, спирте и эфире. При нормальном давлении кипит при температуре 302°. [c.310]

Введение полярной, но гидрофобной нитрогруппы в молекулу производного бензола приводит к резкому возрастанию /Сэ при экстрагировании эфирами уксусной кислоты. Такое же влияние, но более слабое, оказывает введение в молекулу ароматического соединения карбоксильной группы, если, разумеется, экстракция осуществляется из достаточно кислого раствора. [c.68]

Дипикриламин — желтые призматические кристаллы. Ядовит. Может взрываться. Растворим в растворе гидроксида или карбоната натрия с окрашиванием в оранжевый цвет, в ледяной уксусной кислоте и концентрированной азотной кислоте с окрашиванием в желтый цвет. Нерастворим в воде, разбавленных минеральных кислотах, хлороформе, дихлорэтане, тетрахлориде углерода и бензоле. Растворим в ацетоне и эфире. Имеет кислую реакцию. Дает нерастворимые внутрикомплексные соли с ионами К+, НН+, Сз+ и КЬ+ пл=245°С с разложением. [c.141]

Количество молей гидроксида натрия, необходимое для полного гидролиза смеси двух сложных эфиров (уравнения 1,2), равно сумме молярных долей этих эфиров в смеси и составляет= 8 г (0,2 моля). Предположим, что количество этилового эфира уксусной кислоты в смеои X молей, тогда количество этилового эфира пропионовой кислоты равно (0,2—х) молей. Поскольку число молей СОг, образующегося при сожжении органического соединения, эквивалентно числу атомов углерода п в молекуле этого соединения (уравнения 3,4), то х находим из следующего уравнения 4х+5(0,2—д ) =20,16 22,4, откуда х=0,1 моля. Таким образом, в смеси содержится этилового эфира уксусной кислоты 0,1 моля (8,8 г), этилового эфира пропионовой кислоты — 0,1 моля (10,2 г). Содержание этилового эфира уксусной кисло- [c.215]

Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛО ТЫ, БУТИЛАЦЕТАТ С.Н1202 [c.291]

Амилацетат (амиловый эфир уксусной кисло ) СНзСООСзН — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, органический растворитель и отдушка. [c.258]

Ангидрид уксусной кислоты (СНзС00)20 применяется для получения уксусно-кислого эфира целлюлозы (ацетил-целлюлозы) [(СНзСО0)з-СбН,О,1п и исходного продукта в производстве ацетатного, искусственного волокна. [c.16]

Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]

Затем к натрацетоуксусному эфиру, при размешивании, по каплям приливают раствор 25 г (0,1 моля) мелко растертогд чистого иода в 75 мл абсолютного эфира, приливая его до тех пор, пока раствор не перестанет обесцвечиваться (примечание 2). Полученный раствор должен быть лишь слабо окрашен следами иода. Выпавший иодистый натрий отфильтровывают. В фильтрате поСле отгонки эфира остается сырой эфи диацетилянтарной кислоты. Его очищают перекристаллизацией из ледяной уксусной кисло-гы. Чистый продукт выпадает в виде бесцветного кристаллического вё-цества с т. пл. 78°. [c.622]

Ацетоуксусные эфиры других спиртов, кроме этилового, можно получать в результате однокомпонентной конденсации соответствующего эфира уксусной кислоты (СНзСОгК) или путем алкоголиза этилового эфира ацетоуксусной кисло гьг, или же взаимодействием дикетена с соответствующим спиртом [88] при наличии дикетена последний способ, повидимому, является наиболее удобным. [c.388]

Не всегда действуют жидким бромом на органические вещества в нерастворенном и неразбавленном виде, часто их предварительно растворяют или разбавляют какой-нибудь индиферентной по отношению к брому жидкостью. Таким образом достигается более мягкое и более равномерное действие брома. В качестве таких разбавляющих веществ или растворителей применяются вода, соляная кислота бромистоводородная кислота , конце н т р и р о в а н-ная серная кислота эфир, хлороформ т е т-рахлорэтан сульфурилхлорид , сероуглерод, ледяная уксусная кисло-та , муравьиная кислота и др. [c.378]

Смотреть страницы где упоминается термин рни. вый эфир уксусн. кисл: [c.51] [c.455] [c.631] [c.631] [c.631] [c.643] [c.643] [c.645] [c.736] [c.293] [c.241] [c.234] [c.123] [c.124] [c.314] [c.266] [c.256] [c.383] [c.419] [c.439] [c.317] [c.340] [c.66] [c.93] [c.16] [c.48] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология