Фенилртуть бромистая

Получение трифенилвисмута [28]. При смешивании 3,5 г дифенилртути, 1,5 г трехбромистого висмута и 25 мл сухого эфира тотчас происходит реакция, сопровождающаяся выделением белого хлопьевидного осадка. Черев 12 час. смесь нагревают на водяной бане и отфильтровывают. Осадок (3,3 г) представляет собой бромистую фенилртуть (т. пл. 273° С) без примеси бромной ртути. Из эфирного раствора выделяют 1,6 г масла, которое быстро закристаллизовывается в почти чистый трифенилвисмут. Выход количественный. [c.406]

От фильтрата отгоняют растворители и остаток подвергают перегонке с паром. Из отгона получают 11,9 г бромистой этилртути. В перегонной колбе остается бромистая п-бром-фенилртуть 1,96 г (23%). После кристаллизации из бензола т. пл. 234—236°С. [c.24]

Получение бромистой фенилртути [68]. 1,18 г иодобензола, 2 г пасты окиси ртути, 2 г пасты окиси серебра кипятят со 100 мл воды в течение 4 час. Осадок отфильтровывают, вновь заливают 100 мл воды и опять кипятят в течение часа так повторяют до прекращения образования осадка с бромистым калием в фильтрате, что достигается после трехкратной смены воды. Полученная высаживанием соединенных фильтратов водным раствором бромистого калия при подкислении уксусной кислотой бромистая фенилртуть весит 1,66 г, после перекристаллизации из ацетона— 1,56 г (88%). Т. пл. 275 С. Без повторного кипячения выход снижается до 70—80%. [c.204]

Бромистая фенилртуть выделяется при этой реакции в достаточно чистом виде и взаимодействием с бромоформом и грег-бутилатом калия в бензоле может быть снова превращена в исходное вещество. Реутов и Ловцова (1960), которые впервые описали эту реакцию, считали, что она протекает путем внедрения дпгалоидкарбена в связь ртуть—галоид. Однако исследования Зейферта (1962) показывают, что реакция бромистой фенилртути с хлороформом и грег-бутилатом калия иредстав-ляет собой просто нуклеофильное замещение бромидного иона трихлор-метильным анионом [c.18]

Котон, Зорина и Осберг [5] установили, что дифенил-ртуть не реагирует с бромоформом без облучения (130°, автоклав), однако под действием ультрафиолетового света г. 1адко и с количественным выходом дает бромистую фенилртуть и бензол 2]. Подобным же образом протекает реакция ди-о-толилртути с хлороформом [41 [c.349]

Бромистая фенилртуть [1]. Дифенилртуть (2 г) в бромо-форме (15 мл) облучают 12 час ультрафиолетовым светом. Бромистая фенилртуть выпадает в виде кристаллов, которые после перекристаллизации из дихлорэтана имеют т. пл. 278°. Бромоформовый раствор (послеогфильтровывания кристаллов) перегоняют с водяным паром, в результате чего получают 1,4 г остатка, который представляет собой также бромистую фенилртуть. Суммарный выход 96% теоретического. [c.349]

HgBrg, ацетон, комн. темп. Бромистая фенилртуть 40 26 [c.111]

Получение бромистой фенилртути СеН5Н Вг. 1.18 г иодобензола, 2 г пасты окиси ртути, 2 г пасты окиси серебра кипятят со 100 см воды в течение 4 час. Осадок отфильтровывают, вновь заливают 100 см воды и опять кипятят в течение часа, так повторяют до прекращения образования осадка с КВг в фильтрате, что достигается после трехкратной смены воды. Полученная высаживанием соединенных фильтратов водным раствором бромистого калия при подкислении уксусной кислотой бромистая фенилртуть весит [c.86]

Синтез хлористой фенилртути [67]. 2 г калиевой соли фенилазокарбоновой кислоты в течение 30 мин. присыпают при комнатной температуре к раствору 8,7 г сулемы (тройной избыток) в 100 мл ацетона при механическом перемешивании. Перемешивание продолжают еще в течение 30 мин. Растворитель отгоняют, сухой отстаток отмывают от сулемы раствором хлористого натрия, промывают водой. Экстракция ацетоном дает 1,78 г хлористой фенилртути (54%). Т. пл. 251—252°С. Вес каломели 1,03 г. Реакция калиевой соли фенилазокарбоновой кислоты с бромной ртутью дает бромистую фенилртуть. Выход [c.189]

При действии брома (в четыреххлористом углероде, при —15° С) на фенилвинилацетиленил- и фенилаллилртуть [131] образуется бромистая фенилртуть. Но при действии брома в хлоро рме на вHJHg H la происходит разрыв связи между ртутью и ароматическим кольцом [39а]. [c.280]

Реакция дифенилртути с двубромистым три-а-нафтилвисмутом проходит сложным образом и приводит к смеси продуктов (трифенил-, три-а-нафтил-, дифенил-а-нафтилвисмут, а также бромистая фенилртуть и ди-а-нафтилртуть) [28]. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология