Дитиокетали

Ацетали и кетали, образующиеся при взаимодействии альдегидов и кетонов с этиленгликолем, служат для защиты карбонильной группы при реакциях в нейтральной или щелочной среде. Аналогичные дитиокетали используют для превращения карбонильных групп в метиленовые, однако такая реакция требует большого избытка скелетного никеля [c.33]

Ценность этой реакции объясняется тем фактом, что 1,3-ди-тианы представляют собой дитиоацетали или дитиокетали, которые можно получить из альдегидов и кетонов, а в результате гидролиза вновь превратить их в эти карбонильные соединения. Таким образом, метод применяется для алкилирования альдегида по карбонильному углероду с использованием электрофильного алкилирующего агента — это процесс, который обычно провести сложно. Перевод электрофильного углерода [c.112]

Тиолы реагируют с карбоновыми кислотами и хлористыми аци-лами, образуя сернистые аналоги сложных эфиров, и с альдегидами и кетонами, давая дитиоацетали и дитиокетали соответственно. Последние соединения обычно используются в качестве промежуточ- [c.152]

КИ разделяемые диастереомеры. Было показано [ 52], что хиральный оксим 45, промежуточное соединение в синтезе простагландина, можно разделить методом хроматографии, хотя асимметрические центры в нем относительно удалены друг от друга. Аналогичным образом были разделены диастереомерные дитиокетали 46 [ 53]. Однако применение этого метода ограничено, так как энантиомерно чистые дитиоловые хиральные агенты труднодоступны. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология