Простагландины синтез

Большой вклад в описание свойств и синтез производных простагландинов сделали Самуэльсон и Кори [201]. [c.328]

Окисление липидов Синтез стероидов, простагландинов, лейкотриенов и др. [c.3]

Интермедиаты синтеза простагландинов. На схемах 10.13—1< приведены некоторые синтетические подходы к структурам (11) и ( [c.388]

СХЕМА 10.15. СИНТЕЗ ИНТЕРМЕДИАТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТАГЛАНДИНОВ [48(Г1 [c.389]

А. широко применяют в орг. синтезе. Они являются промежут. продуктами при получении простагландинов, феромонов, витаминов, лек. препаратов и др. А. обнаружены среди метаболитов низших грибов, высших растений, а также продуктов жизнедеятельности морских гидробионтов и насекомых. [c.99]

Используют у-Д.с. в орг. синтезе, напр, для получения жасмона, простагландинов, пиретроидов, гетероциклич. соединений. [c.57]

Н.-промежуточное соед. в синтезе простагландинов. [c.294]

Грет-Бутилдиметилсилйловые эфиры более устойчивы, чем тетрагидропиранильные (разд. 10.2.1), и широко применяются например, в синтезе простагландинов. Синтез простагландина Р20 и его 15-эпи мера (15), приведенный яа схеме 13.2, показывает стабильность грег-бутилсилильных эфиров [c.297]

Аддукты 269 и 270 далее легко трансформируются л кетон 271, а последний — в моноциклическое производное 272. (угерооспедифнчность диенового синтеза однозначно определяет конфигурацию 271, а следовательно, и относительные конфигурации трех центров в 272, что и позволило использовать эту заготовку в стереоспецифиче-ском синтезе простагландинов. [c.189]

В книге дано детальное описание наиболее интересных полных си1ггез0п, начиная с простейших, например синтеза тропинона, и кончая сложнейшими типа синтеза резерпина или простагландинов. Описание каждого синтеза снабжено подробными объяснениями его тактики и стратегии, [c.300]

Позднее особый интерес к простагландинам был вызван их ролью в воспалительных процессах и иммунном ответе, поскольку они стимулируют синтез гистаминов. Широко используемый аспирин (ацетилсалициловая кислота) обладает противовоспалительным и антипиретическим (жаропонижающим) действием. В настоящее время есть основание иредполагать, что механизм действия этого [c.326]

Другое производное, простациклин, обладает противоположным действием, растворяя агрегаты тромбоцитов. Это самый мощный среди всех известных антн-агрегирующих агентов. Открытие этих двух новых классов соединений, тромбо-ксапов и простагландинов, их противоположное действие на сердечно-сосудистую систему и ингибирование и.х синтеза определенными противовоспалительными а1Снтами, — все это позволит по-новому взглянуть на возможность предотвращения и лечения атеросклероза [203]. Есть надежда, что другие синтетические аналоги этих новых соединений найдут интересное терапевтическое применение для контроля тромбоза и других нарушений сердечно-сосудистой системы в целом. [c.328]

Показано, что пероксиды являются необходимыми интермедиатами при синтезе простагландинов и стероидных гормонов [112]. Эндопероксидные полупродукты биосинтеза простагландинов [c.32]

Оно также обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. В основе промышленного метода его синтеза лежит реакция Фишера. Необходимое для этого основание Шиффа получают конденсацией параметоксифенилгидразина (78) с метилатом 3-ацетилпропио-новой кислоты (79) в уксусной кислоте. Образовавшийся имин кипятят в смеси этанола с соляной кислогой, а полученный таким образом эфир индолилуксусной кислоты подвергают ше-лочному гидролизу до свободной кислоты (80). Затем индол (80) ацилируют п-хлорбензоилхлоридом в присутствии гидрида натрия до индометацина (81) [c.99]

Простагландины были открыты около 45 лет назад, но лишь в течение двух последних десятилетий стало ясно, какую важную роль они играют в живых организмах. Толчком к этому отчасти послужило установление структуры первого нростагландина в 1962 г. Только в 1968 г. удалось осуществить синтез простагландинов. О растущем интересе к простагландинам можно судить хотя бы по тому, что в 1965 г. было опубликовано всего 68 ста ей, посвященных этим соединениям, а в 1971 г. — уже 521 статья. [c.191]

Для того чтобы изучать простагландины, надо располагать ими в достаточных количествах . Вот почему во многих лабораториях разрабатывают методы синтеза этих соединений, исходя из не очень сложных продуктов. Ниже даны основные стадии лабораторного синтеза ПГЕ1. [c.193]

Важнейшие индивидуальные натуральные к-ты-линоле-вая, линоленовая и арахидоновая, принимающие участие в синтезе простагландинов в организме человека (см. Незаменимые жирные кислоты), рицинолевая кислота, олеиновая кислота, стеариновая кислота. [c.445]

Др. важная ф-ция клеточного Д.-окислит, биосинтез большого числа нужных организму в-в. Так, напр., образование ненасыщ. жирных к-т из насыщенных, ключевые этапы синтеза простагландинов, стероидных и нек-рых пептидных гормонов, достройка поперечных сшивок между цепями кол1агена в соединит, ткани идут в организме с потреблением Oj [c.125]

Эта р-ция является ключевой стадией синтеза простагландинов А. При обработке аллиловых спиртов М в присут. Li l в смеси ДМФА и 2,4,6-коллидина образуются аллил-хлориды. В р-циях Фриделя - Крафтса М. дает соответствующие метилсульфоны, напр. [c.56]

Н.р. применяют для синтеза альдегидов и кетонов, содержащих разл. функц. гр)тшы, гл. обр. в химии углеводов и простагландинов. [c.224]

Конвергентные схемы имеют также др. преимущества перед линейными возможность разобщения сходных функц. групп по разным ветвям схемы, в результате чего значительно упрощаются задачи обеспечения селективности р-ций (см. Региоселективность и региоспецифичность) возможность одновременной проработки разл. ветвей схемы, а также внесения необходимых изменений в ге или иные участки схемы без нарушения общего стратегич. замысла. Осуществимость конвергентного пути синтеза строится на использовании р-ций, обеспечивающих возможность сборки молекул из крупных блоков, что, наряду с синтонным подходом, в значит, мере обусловило успехи О. с. (синтез хлорофилла, витамина B,j, полинуклеотидов н др.) и перевод многих чисто препаративных синтезов в промышленные (напр., синтез стереоидиых гормонов и простагландинов). [c.401]

Трансформацией мезо-циклопент-2-ен-1,4-диола (68) с помощью клеток дрожжей Тг1ско5рогоп beigelii в присутствии этанола получен 4-(К)-оксицикло-пент-2-ен-1-(8)-ацетат (69) - интермедиат синтеза таких природных продуктов, как простагландины, проста-циклины, тромбоксаны и антивирусные агенты [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология