Хинолин щелочное плавление

Получают взаимодействием 8-гидроксихинолина с серной кислотой (8-гидр-оксихинолин получают щелочным плавлением хинолин-8-сульфоната натрия с гидроксидом натрия). [c.270]

При сульфировании хинолина [1—2] в качестве основного (Продукта реакции образуется в-хинолинсульфо-кислота (8-ХСК), которая ори щелочном плавлении превращается в З-оксихинолин (оксин) — важный аналитический реагент, фунгицид и антисептик. [c.109]

Самые ранние сведения о структуре алкалоидов хинной коры были получены в опытах по щелочному плавлению цинхонина XGVI [72, 180, 192], когда из продуктов реакции был выделен хинолин X VII в аналогичных условиях хинин образует 6-мет-оксихинолин [34, 180]. Можно предполагать, что первой стадией этого расщепления является образование кетона либо путем дегидрирования, либо перегруппировкой. Поскольку при реакции образуется такя е лепидин X VIII, то не исключено, что [c.257]

Метилиндол (метилкетол) (т. пл. 59°) получается вышеприведенными методами из фенилгидразона ацетона и из о-аминобензилметил-кетона. При щелочном плавлении 2-метилиндол превращается в индол-2-карбоновую кислоту окисление перманганатом приводит к получению N-aц тилaнтpaнилoвoй кислоты. При пропускании через трубки, нагретые до 700°, 2-метилиндол превращается в результате расширения цикла в хинолин. [c.640]

Важное значение имеет дихинон дигидроантразина—синий индантрон, получаемый щелочным плавлением (3 -ами.ноантрахинона. Он образует синие иглы при кристаллизации из кипящего хинолина не изменяется даже при температуре выше 400°. Обрабатывая его щелочным раствором гидросульфита натрия, получают синий раствор двунатриевого производного дигидроиндантрона (индантро-новый куб) [c.627]

Сульфируя хинолин, получают 8-хинолинсульфокислоту, а из нее щелочным плавлением 8-оксихинолин оксин) [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология