Диастереоизомеры равновесие лабильных

Этот процесс заключается в установлении равновесия между диастереоизомерными соединениями, причем состав равновесной смеси не соответствует 50% каждого изомера. (Асимметрическое превращение, конечно, может протекать не только в растворе, но и в жидком веществе диастереоизомерной структуры, либо самопроизвольно, либо под влиянием подходящего катализатора.) Предположим что оптически стабильное разделенное основание ( )В (то же относится и к (+)В) добавляется к эквиваленту рацемической оптически лабильной кислоты в условиях, в которых сразу образуются диастереоизомерные соли (см. сноску на стр. 392), не диссоциирующие в данном растворителе. В момент добавления количества каждого диастереоизомера будут одинаковы, но поскольку их свободные энергии различны, а А—оптически лабильно, частичная инверсия приведет к образованию неодинаковых количеств обеих форм при равновесии [c.397]

Равновесие частично лабильных диастереоизомеров влияние температуры. Было бы удивительно, если бы равновесный состав пары частично лабильных диастереоизомеров, (4-)А (—)B ii i (—)А-(—-)В, был нечувствителен к изменению температуры. Случай D-глюкозы представляет собой, по-видимому, исключение было показано, что константа равновесия [c.414]

Равно есие частично лабильных диастереоизомеров избыток одного компонента. Эффект добавления избытка оптически лабильной кислоты ( )А к солям, находящимся в равновесии (+)А-(—)В (—)А-(—)В в растворе, был неясным в течение ряда лет. Было показано, что изменение вращения (мгновенное или протекающее с измеримой скоростью) не является следствием подавления диссоциаций солей. Влияние добавления избытка кислоты может быть настолько глубоким, что при вымывании (—)В из раствора с одним соотношением кислота основание [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология