Торпа Ингольда реакция

Определяющими факторами в протекании таких реакций, по мнению А. Беквита [55, с. 7], можно считать стереоэлектронные эффекты, стерические эффекты, эффекты Торпе — Ингольда (влияние степени удаленности заместителя от реакционного центра на константы скорости реакции) и требования орбитальной симметрии. [c.75]

Идея эффекта Торпе — Ингольда вовникла на ос- новании наблюдения, что в реакциях типа (269), когда хотят получить циклопропановый цикл, заме- [c.176]

Из сказанного выше следует, что экспериментальные данные заставляют принять существование карбонильной формы в растворах моносахаридов в равновесии с циклическими формами (кето-лактольная таутомерия П.Якобсон и Р. Штелцнер, 1913 г. Дж. В.Торп и К.К.Ингольд, 1924 г.). Только таким образом можно объяснить реакции этих соединений с такими специфическими реагентами на карбонильную группу, как фенилгидразин, синильная кислота или меркаптаны. По мере того как небольшое количество карбонильной формы пз смеси удаляется за счет реакции с одним из этих реагентов, часть циклической формы превращается в карбонильную форму для восстановления равновесия, а последняя взаимодействует в свою очередь с присутствующим реагентом поэтому в конечном счете все количество моносахарида ведет себя так, как будто он существует в карбонильной форме. [c.211]

Этил-дибромтрикарбаллилат содержит атомы галоида в а,3-и у-положении по отношению к карбоэтокси-группе, и исходя из вышеизложенного следовало бы ожидать реакции предпочтительно с атомом галоида в у-положении. Однако, вместо ожидаемого у-лактона Ингольд, Оливер и Торпе указывают на присутствие в продуктах распада р-лактона и выдвигают для [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология