Кумол метоксилирование

Цуцуми и сотр. [21—23] обнаружили, что различные органические соединения при электролизе в растворе метиловый спирт — цианистый натрий на платиновых анодах и ртутных катодах дают смесь продуктов, содержащих как нитрильные, так и метокси-группы. В таких реакциях участвуют тетралин [21, 22], этилбензол, кумол, анизол, толуол, бензол и метиловый эфир бензойной кислоты. Метоксилирование затрагивает в основном боковую цепь, тогда как цианирование направляется исключительно в ароматическое ядро. [c.161]

Сасаки и др. [41] исследовали, какое именно соединение — деполяризатор или растворитель — участвует в начальной стадии анодного метоксилирования в качестве деполяризаторов были взяты толуол, этилбензол и кумол. В ацетонитриле эти углеводороды дают вольтамперометрическую волну окисления при потенциале более положительном, чем потенциал разряда метанола достигнуть таких потенциалов для метанольных растворов невозможно из-за электролиза растворителя. Отсюда был сделан вывод, что в начальной электродной реакции должен участвовать или растворитель, или фоновый электролит. Однако при рассмотрении этих результатов следует учитывать некоторую неопределенность сопоставления потенциалов отн. нас. к. э., измеренных в метаноле и в воде. При этом возможны погрещности в оценках потенциала электрода, но главное — нельзя допустить, чтобы в разных растворителях вещество реагировало при одинаковых потенциалах. В рассматриваемом случае, однако, эти бесспорные факторы не играют существенной роли разница потенциалов составляет почти 0,5 В. [c.168]

Довольно подробно изучено электрохимическое алкоксилирование ароматических углеводородов. Бензол не вступает в реакции электрохимического алкоксилирования, тогда как его производные реагируют при электролизе с образованием метоксизамещенных [127, 134, 135]. Путем электрохимического метоксилирования толуола, этилбензола и кумола получены с низкими выходами соответственно метилбензиловый эфир, 1-метокси-1-фенилэтан и а-мето ксиизопропилбензол. Активность алкилбензолов в реакции алкоксилирования (табл. 10.6) падает в ряду [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология