Диффузия азота в ниобии

Диффузия азота в ниобии. Результаты исследования диффузионной подвижности азота в ниобии [42], содержавшем 0,0184 и 0,0215% (вес.) N. в интервале 267,3—295,3° С, полученные методом внутреннего трения, хорошо описываются уравнением [c.164]

Однако оно весьма близко совпадает с температурной зависимостью коэффициента диффузии азота в ниобии, вытекающей из результатов измерения поглощения азота металлом [48] [c.164]

Учитывая близость упругих и кристаллохимических свойств у металлов одной группы (см. табл. 4), можно ожидать, что диффузионная подвижность азота при одинаковых гомологических температурах в этих металлах будет идентичной. На рис. 4 представлены данные, из которых видно, что совпадение коэффициентов диффузии азота в тантале и ниобии при одинаковых отношениях Т/Т достаточно хорошее. Близкое совпадение результатов наблюдается и для Р-модификаций титана и циркония. [c.59]

Приведенное в литературе значение теплоты активации диффузии азота в ниобий, в связи с изложенным, кажется сомнительным. Значение же энергии активации диффузии углерода в воль-фрам , по-видимому, сильно завышено. [c.84]

В общем же, скорость диффузии находится в сложной связи со сродством диффундирующего элемента к металлу-подложке. Возможно и обратное явление, когда не слабое, а сильное сродство служит причиной замедленной диффузии. Это происходит, если скорость диффузии в возникающей новой фазе намного меньше скорости диффузии в исходном металле. Тогда роль барьерного слоя начинает играть новая фаза, образовавшаяся в результате реакции. Например, углерод и азот диффундируют в ниобий, тантал, молибден, вольфрам значительно медленнее, чем в железо [c.245]

Энергия активации диффузии азота в ниобии, определенная [28] при помощи высокочастотного внутреннего трения при более высоких температурах — от 285 до 583° С и равная 35720 кал1г-атом, хорошо согласуется с приведенными выше результатами. Несколько отличается уравнение, полученное аналогичным методом в работе [37] в интервале 285—310° С [c.164]

Исследованию диффузии азота в ниобий и тантал посвящены работы [6, 7]. В этих работах для энергии активации диффузии азота в тантал получены значения от 35 до 44 ккал/моль. Гульбранзен и Эндрью [4] указывают, что при температуре 700° С ниобий и тантал поглощают азот быстрее, чем цирконий, и медленнее, чем ти- [c.69]

В описанных выше малоуглеродистых нержавеющих хромо-молибденистых сталях концентрация углерода в некоторых случаях превышает 0,01 %, однако они не подвержены межкристаллитной коррозии благодаря присутствию молибдена, который замедляет диффузию углерода и азота, а также влиянию титана и ниобия, которые (если они входят в состав стали) реагируют предпочтительно с углеродом и азотом. [c.310]

Образцы с содержанием азота от 0,5 ат. % до насыщения, исследовавшиеся в работе [7] и представленные на фиг. 2, характеризуются распределением частиц второй фазы в ниобии. Предполагается, что вторая фаза представляет собой МЬгЫ [7]. Так как изотермическая диффузия в бинарных сплавах не может давать такие дисперсные двухфазные структуры, НЬгН должен был выделяться при закалке. Таким образом, при повышенных температурах весь азот находится в растворе. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология