Карбид энтропия стандартная

Среди многих характеристик, связанных с электрон-фононным взаимодействием, особый интерес представляет низкотемпературная теплоемкость, в частности ее электронный и дебаевский члены. В настоящей монографии впервые обобщены данные по низкотемпературным теплоемкостям карбидов и нитридов. Обсуждение электронной теплоемкости перенесено в последнюю главу. Для карбидов и нитридов дебаевская температура является малопонятным параметром тем не менее ее часто используют для оценок таких термодинамических величин, как стандартные энтропии и энтальпии. Проблемы, связанные с этими оценками, детально обсуждаются в надежде на то, что это поможет обратить внимание на некоторые неправильные представления. [c.103]

Дебаевские температуры используются не только для оценок стандартных энтропий и энтальпий при 298,15 К. Например, Чанг [15] описал экспериментальные данные по Ср для нескольких карбидов в области температур 325—985 К эмпирической функцией, содержащей две дебаевские температуры—для металла и неметалла отдельно. Используя эти эмпирические дебаевские температуры, он затем экстраполировал Ср и связанные с теплоемкостью термодинамические параметры на соответствующие температуры плавления. Приемлемость этого метода подтверждает хорошее совпадение рассчитанных и экспериментальных значений линейного коэффициента термического расширения. [c.114]

Помимо стандартных энтропий и энтальпий состояния, термохимическое описание свойств материала требует информации о теплоте образования при 298,15 К и изменении энтальпии в интервале от 298,15 К до какой-то интересующей нас температуры. Теплоты образования можно определить калориметрически карбид или нитрид превращается сжиганием в окисел, и выделяющееся при этом тепло измеряется. Изменение энтальпии обычно определяется с помощью калориметра смешения. Эти характеристики карбидов и нитридов существенно меняются с отклонением состава соединения от стехиометрического, что трудно оценить с достаточно высокой степенью точности. Экспериментальное исследование зависимостей от состава представляет очень сложную задачу, поскольку связано с работой при очень высоких температурах и трудностью контроля составов. Большинство измерений было выполнено на образцах, составы которых близки к стехиометрическим. И только для нескольких карбидов были изучены теплоты образования и энтальпии как функции состава . [c.115]

Как уже отмечалось, трудно найти подходящие теоретические пути оценки стандартных энтропий и энтальпий при 298 К. Это обстоятельство, а также непригодность модели Шоттки — Вагнера для оценки давлений паров, указывают на необходимость создания лучших теоретических методов описания термодинамики этих фаз. Пока не будут разработаны такие теории и пока не будет накоплен достаточно обширный экспериментальный материал (особенно для нестехиометрических фаз), термодинамика карбидов и нитридов не будет изучена достаточно полно. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология