Калориметр адиабатический методом смешения

Для определения теплоты испарения методом смешения используют различные виды калориметров как с изотермической, так и с адиабатической оболочкой. [c.25]

Калориметрические методы в общем принципиально не отличаются от методов определения теплоемкостей. Для измерений применяются те же приборы. Используются методы смешения, адиабатического калориметра, нагрева и охлаждения образца. Опыты проводятся в две стадии а) первоначально так, чтобы реакция, теплота которой определяется, не происходила (в этом опыте теплота процесса и развивающиеся температуры обусловлены режимом и теплофизическими характеристиками испытуемого материала) б) повторно так, чтобы произошла реакция, тепловой эффект которой находят по разности теплот опытов б и а . [c.100]

Для определения теплоемкостей использовались в основном методы смешения и адиабатического калориметра, модернизированные применительно к измерениям на полимерах. [c.108]

Калориметрическим методом. при 298 К определены энтальпии взаимодействия ферроцена, 1,1 -диацетилферроцена, никелоцена с различными кислотами Льюиса в бензольных растворах при различных соотношениях компонентов [36, 55]. Энтальпии смешения определяли в адиабатическом калориметре с погрешностью 1—2%. [c.37]

В практике определения средней теплоемкости широко применяют метод смешения (см. раздел 1.5). Этим же методом пользуются для нахождения теплот фазовых переходов. Однако температура калориметра обычно равна 298 К- Это означает, что средняя теплоемкость определяется таким методом в интервале Т — 298 К, где Т может составлять от нескольких сотен до 1300 К и выше. Если в этих широких пределах наблюдается фазовый переход, то измерение теплоемкости становится невозможным. Поэтому большое значение для практики изучения теплоемкости имеет метод введения теплоты. При непрерывном вводе измеряемой теплоты калориметрическую систему помещают в адиабатическую оболочку, температуру которой в процессе опыта поддерживают рарной температуре калориметра. Опыт состоит в том, что одновременно измеряют и количество теплоты, вводимое в калориметр с помощью электронагревателя д = а Щх), и соответствующий подъем температуры. [c.31]

Следует отметить, что даже в области средних температур (300— 700° К) применение адиабатного метода калориметрии дает ряд преимуществ по сравнению с методом смешения [452] при определении термических свойств органических веществ, обладающих метастабильными фазами и необратимыми превращениями в процессе нагревания или не образующих термодинамически равновесных фаз при закалке. Адиабатический калориметр с автоматическим контролем температуры адиабатической оболочки позволяет также изучать такие фазовые превращения, в которых тепловое равновесие, или гистерезис, достигается в течение многих часов. В качестве примера на рис. II.2 изображен адиабатический калориметр, использованный Вестрамом и Троубриджем [1599] для прецизионного определения теплоемкостей конденсированных фаз и энтальпий фазовых переходов и плавления в интервале температур от 300 до 600° К. Принцип работы этой калориметрической установки, предусматривающей изоляцию калориметрического сосуда от внешней среды с помощью хромированных тепловых экранов, аналогичен принципу работы описанного выше калориметра для измерения теплоемкостей при низких температурах. Калориметр, изготовленный из серебра, имеет осевое отверстие для нагревателя сопротивлением 250 ом и помещенный в чехол платиновый термометр сопротивления, плотно вставляющийся с помощью медно-бериллиевой втулки в высверленное отверстие муфты нагревателя. С помощью нарезки на верхней поверхности муфты нагревателя и винтового шлифа муфта плотно ввинчивается в коническое отверстие С. Для выравнивания температуры служат шесть вертикальных радиальных перегородок, смонтированных вместе с погружаемым калориметром. Загрузка вещества в калориметр производится через специальную герметичную [c.37]

Наиболее распространены методы смешения, охлаждения — нагревания, адиабатического калориметра. Кроме того, известны импульсныйи динамический методы [c.84]

Теплосодержание. Температурная зависимость теплосодержания препаратов окислов и карбидов ниобия исследовалась дифференциальным методом смешения. Для предохранения образцов от окисления они помещались в ампулы (объемом около 20 см ), изготовленные из сплава платины с 10% КЬ. Перед отпайкой ампулы с навесками исследуемых веществ длительное время выдерживались в вакуумз (с подогревом до 300° С). После удаления адсорбированных газов патрубок ампулы (одновременно используемый для крепления подвесного устройства) пережимался и герметизировался кузнечной сваркой. Систематический контроль за весом показывал полное отсутствие натеканий. Теплосодержание материала ампулы, а также ампулы с образцом изучались (в интервале 298— 1500° К) в адиабатическом калориметре, конструкция которого описана в [51. При этом для создания в вертикальной трубчатой печи достаточной по размерам изотермической зоны в нее устанавливался массивный никелевый колокол, внутри которого подвешивалась ампула. Измерение температуры образца осуществлялось потенциометрически с помощью Р1 — РЬЙЬ термопары. [c.42]