Нулевые точки расплавах

Метод капиллярного электрометра. Этот метод можно использовать для определения нулевых точек любых жидких металлов (ртуть, галлий, амальгамы), находящихся в растворах электролитов, а также расплавленных металлов, контактирующих с расплав- [c.253]

Поверхностное натяжение стекла измеряют так. Весы устанавливают на нулевую точку. Подводят печь с расплавом стекла под платиновый цилиндр до соприкосновения его с расплавом. Платиновый цилиндр втягивается в расплав до тех пор, пока поверхностное натяжёние расплава не уравновесится увеличенным весом алюминиевого цилиндра, вытягиваемого из масла. При помощи микроскопа замеряют новое положение весов, отсчитывают по шкале величину к и рассчитывают поверхностное натяжение по формуле [c.118]

Измерение П. н. методом нулевой ползучести сводится к определению величины деформации тонкой проволоки или фольги (при т-ре 0,8 -н ч- 0,9 ГJJJJ) под действием различных нагрузок. П. и. металлов определяют методом автоэлектронной эмиссии, кристаллов — методом измерения энергии дефектов упаковки и др. П. п. расплавов определяют теми жо методами, что и поверхностную энергию материалов при высокой т-ре. Лит. Поверхностные явления в распла-нах и возникающих из них твердых фазах. Нальчик, 1965 Поверхностные явления в расплавах. К., 1968 Адам Н. К. Физика и химия поверхностей. Пер, с англ. М.—Л., 1947. А. Н. Тынный. [c.207]

Многочисленные данные о растворимости неорганических соединений в воде приведены в соответствующих справочниках [88—94]. " ратурах и давлениях имеются гораздо более ограниченные сведения [95]. Ход кривой растворимости при высоких температурах для ряда известных солей показан на рис. 84. В некоторых случаях (например, КазЗО растворимость с приближением к критической точке воды (374, 2°) падает до нулевого значения иногда зависимость усложняется, потому что в качестве второй фазы наряду с раствором появляется еще расплав, содержащий пары воды. [c.209]

Для количественной оценки активности иногда используют не избыточную свободную энергию, а избыточную энтальпию твердого тела, оцениваемую как разность теплот растворения активной и стабильной формы (например, [233—235]). При этом часто полагают, что АО т-= АЯр, т. е. 0. Таркер показал [236], что в действительности величина А5р не равна нулю, так как нулевая энтропия активной формы А5 9 0. Поскольку активное состояние промежуточное между идеально кристаллическим и идеально аморфным (расплав), то величина А5о должна лежать между нулем и энтропией плавления. Расчет АОо из термических данных следует производить пр формуле [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология