Пентилбензолы

Анализ состава смеси углеводородов, образующихся при алкилировании бензола трет-пентиловым спиртом в присутствии 80%-й серной кислоты показал наличие более чем 60 различных компонентов, включая циклические, полиметилбензолы и др. Основными продуктами реакции (с выходом 35 и 38%) были трет-бутилбензол и трег-пентилбензол, соответственно [175]. Естественно, что высокая степень превращения промежуточных соединений (предположительно карбокатионов) затрудняет изучение механизма процесса алкилирования третичными агентами. [c.107]

Пентилбензолы (Ю), продукты обмена (90) 49 [c.50]

Метил-1 -фенилбутан изо-Пентилбензол СеН СН.СН СН (СНз)2 [c.21]

Ниже для н-пропилбензола и н-пентилбензола сопоставлены табличные и рассчитанные по приведенным соотношениям (даны в скобках) термодинамические функции. Совпадение, как видно из этих данных, является хорошим. [c.391]

Метил-2-фенилбутан трет-Пентилбензол (СНз),СН,СНз [c.21]

При алкилировании бензола бутанолом-1 были обнаружены в алкилатах третичные алкилбензолы [172, с. 1339]. Подобные наблюдения проведены и для н-пентилового спирта. Состав основных компонентов алкилатов, полученных авторами работы при сернокислотном алкилировании бензола бутиловыми и пентиловыми спиртами, приведен в табл. 4.7. Из таблицы следует, что при использовании в качестве алкилирующих агентов пента-нолов-2 и -3 соотношение образующихся 2-пентилбензола и 3-пентилбензола равно 2 1. Близкий к этому результат получа- [c.106]

Преимущественное образование 2-пентилбензола определяется большей стабильностью карбокатиона с зарядом при втором углеродном атоме. [c.107]

Особенно склонны к изомеризации вторичные и третичные алкильные группы. Действительно, трег-пентилбензол в присутствии А1С1з при 80 °С легко изомеризуется в 1,2-диметилпропил-бензол, а последний необратимо превращается в неопентил-бензол. [c.200]

Изучая реакции переалкилирования трет-пентилбензола в толуоле и л-грег пентилтолуола в бензоле при 80 °С и контакте с AI I3, авторы пришли к выводу, что перегруппировка трег-пентильной группы протекает по стадиям деалкилирование — перегруппировка — переалкилирование. Считают, что изомеризация протекает и без отрыва алкильной группы от ароматического ядра, причем в качестве промежуточных соединений получаются феноний-ионы, мостиковые катионы и классические ионы. [c.203]

Задача 13.24. В масс-спектре mpem-пентилбензола основной пик расположен при т/е 119. Каким ионом вызан этот пик и на какое место предпочтительного расщепления он указывает Какой пик может быть важным в масс-спектре 3-феннлпентана (Замечание см. табл. 2.1, стр. 50.) [c.434]

Тридецен-1 Пентин-1 Гексин-1 Гептин-1 Октин-1 Нонин-1 Децин-1 Циклопентан. Циклогексан Циклогептан Циклооктан Циклодекан Циклододекан Гидриндан, цис Гидриидан, транс Декалин, цис Декалин, транс Бензол Толуол Этилбензол я-Пропилбензол я-Бутилбензол и-Пентилбензол я-Гексилбензол Т етрагидронафта ЛИН Нафталин Азулен Адамантан Фторбензол Хлорбензол Дихлорметан Хлороформ [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология