Пентиловый спирт

Пентанол-1 (пентиловый спирт, амиловый спирт) [c.327]

Анализ состава смеси углеводородов, образующихся при алкилировании бензола трет-пентиловым спиртом в присутствии 80%-й серной кислоты показал наличие более чем 60 различных компонентов, включая циклические, полиметилбензолы и др. Основными продуктами реакции (с выходом 35 и 38%) были трет-бутилбензол и трег-пентилбензол, соответственно [175]. Естественно, что высокая степень превращения промежуточных соединений (предположительно карбокатионов) затрудняет изучение механизма процесса алкилирования третичными агентами. [c.107]

Ри(У1) 3 Пентилацетат, пентиловый спирт [c.165]

Каким образом из этиленоксида при помощи магнийорганического соединения получить первичный пентиловый спирт [c.69]

При алкилировании бензола бутанолом-1 были обнаружены в алкилатах третичные алкилбензолы [172, с. 1339]. Подобные наблюдения проведены и для н-пентилового спирта. Состав основных компонентов алкилатов, полученных авторами работы при сернокислотном алкилировании бензола бутиловыми и пентиловыми спиртами, приведен в табл. 4.7. Из таблицы следует, что при использовании в качестве алкилирующих агентов пента-нолов-2 и -3 соотношение образующихся 2-пентилбензола и 3-пентилбензола равно 2 1. Близкий к этому результат получа- [c.106]

На примере водных растворов этилового, пропиловых, бутиловых и пентиловых спиртов выполнено сравнение предсказания равновесий на основе известных методов с предлагаемым. Показано, что в случае многофазных многокомпонентных равновесий использование гибридных нейронных сетей позволяет упростить решение и повысить точность предсказания. [c.75]

Вернитесь к изомерным пентиловым спиртам в задаче 1(a) (стр. 498). а) Какие из них дадут положительную иодоформную реакцию б) Как каждый спирт будет относиться к реактиву Лукаса в) Как каждый спирг будет реагировать с хромовым ангидридом [c.522]

Приготовление катализатора. К промытому NaH (60 ммоль) в ТГФ (20 мл) в атмосфере азота прибавляют безводный Ni(OA )2 (10 ммоль) в ТГФ (5 мл). Смесь нагревают до 45°С и затем медленно прибавляют раствор трет-пентилового спирта (20 ммоль) в ТГФ (5 мл). Быстро появляется черное окрашивание. После выдерживания в течение 3 ч при 45 °С смесь охлаждают. Полученная суспензия может храниться длительное время в атмосфере азота. [c.260]

Реакция изопарафиновых углеводородов со спиртами. При обработке изобутана т/ ет-пентиловым спиртом при 2° в присутствии 98,6%-ной серной кислоты реакция переноса водорода была основной. Изопентан и октаны получались с выходами 50 и 70 % соответственно, выход же нонанов составлял только 13%. [c.335]

Ранее считали, что при алкилировании бензола первичными пропиловыми, бутиловыми и пентиловыми спиртами в присутствии Н2504 образуются лишь вторичные производные [c.106]

Пентанол-1 Пентан ол-2 2,2-Диметилпропанол-1 (нео-пентиловый спирт) [c.857]

Готовят 5 водных растворов иропилового, бутилового и пентилового спиртов разбавлением исходных растворов водой в соответствии с данными [c.45]

При использовании крахмала в качестве исходного материала, кроме этилового спирта, образуется еще, правда в меньших количествах, сивушное масло (немецкое Fusel — плохой напиток), представляющее собой смесь первичных спиртов главным образом изопентиловый спирт в смеси с меньшими количествами w-пропилового спирта, изобутилового спирта и оптически активного пентилового спирта (2-метилбутанола-1). [c.483]

При взаимодействии неопентиламина (32) с азотистой кислотой происходит изомеризация углеродного скелета и преимущественно образуется третичный пентиловый спирт. Первичные амины алициклического ряда, например (33), претерпевают перегруппировку Демьянова, сопровождающуюся сужением или. расширением цикла. Первичные алкениламины, например бу-тен-З-иламин (34), образуют сложную смесь продуктов, [c.425]

Пентаны (С5Н12) получают из нефти пли природного газа и используют в производстве пентилхлорида, пентилового спирта и пентиламина. Смеси пентанов и гексанов под названием петролейный эфир (разд. 8.2.1) часто применяют в качестве растворителя в лабораториях. [c.249]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения а) изобутиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, бгор-бутиловый спирт, трег-пентиловый спирт, бензиловый спирт [c.94]

Задача 15.3. Изопентиловый и оптически активный пентиловый спирты были получены при ферментативном превращения аминокислот — лейцина и изолейцина, которые в свою очередь получены в результате гидролиза белковых веществ крахмала. [c.483]

Гидролиз алкилгалогенидов. При хлорировании смеси к-пентана и изопентана и последующем гидролизе образовавшейся смеси изоыерных хлорпентанов (разд. 15.10 и 14.6) получают смесь пяти изомерных пентиловых спиртов. Эта смесь часто используется в качестве растворителя. Наиболее высококипящий изомер — чистый пентанол-1—можно выделить из смеси перегонкой. [c.483]

Следующие вещества подвергали автоокислению в атмосфере кислорода на рассеянном дневном свету до тех пор, пока анализ не показывал достаточно высокого содержания пероксидов (пентен-2 окисляли воздухом). Диизобутилен, состоявший приблизительно из 75% 2,2,4-триметилпентена-1 и 25% других изомеров, перед автоокислением не перегоняли. Пент н-2, полученный дегидратацией бто/7-пентилового спирта и перегнанный продукт, вероятно, содержал небольшие количества пентена-1. Циклогексен, высушенный над гидроксидом калия и перегнанный (собирали фракцию 83,0—83,3 °С). Тетралин (ч), перегнанный (собирали фракцию 204,3—207,3 °С). Метилпентадиен, полученный дегидратацией 2-ме-тил-2,4-дигидроксипентана, перед автоокислением осторожно перегоняли содержал около 70% 2-метилпентадиена-1,3 и 30% 4-метилпентадиена-1,3. Диэтиловый эфир абсолютный. [c.258]

Феиильиая группа, введеииая в качестве заместителя в алифатические кислоты, спирты, альдегиды и другие соединения, оказывает примерно такое же влияние на растворимость, как четырехуглеродный алифатический заместитель. Например, беизиловый спирт имеет такую же растворимость, как н-амиловый (или пентиловый) спирт, а гидрокоричная кислота по растворимости аналогична гептаиовой кислоте [c.123]

Граница между классами растворимости. В табл. б.б приведен ряд соединений, выбранных таким образом, чтобы продемонстрировать наиболее кежиые Границы между классами растворимости. Насколько возможно, эти соедииения Сгруппированы по их химической природе. В каждую группу мы включили пограничное соединение и одно илн несколько соединений по обе стороны границы. Для не вощедших в таблицу соединений можно установить класс растворимости, рассматривая их положение по отношению к пограничному соединению, принадлежащему к тому же типу. Так, из таблицы видно, что н-бутиловый спирт относится к классу 81 отсюда следует, что другие бутиловые спирты и более низкомолекулярные гомологи также попадают в этот класс. Аналогично поскольку изопентиловый спирт относится к классу К1, то и -пентиловый спирт и все более высокомолекулярные спирты относятся к классу К] или Кг. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентиловый спирт: [c.45] [c.370] [c.22] [c.22] [c.10] [c.24] [c.25] [c.498] [c.498] [c.499] [c.501] [c.523] [c.526] [c.545] [c.583] [c.592] [c.1083] [c.239] [c.70] [c.127] [c.200] [c.420] [c.796] [c.1262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология