Бензол, толуол, этилбензол, ксилолы

Пиридин Хлористый бензол Бензол Толуол Этилбензол Ксилол (смесь изомеров) [c.76]

Химические процессы позволяют получать сырье для многих нефтехимических производств, в частности, непредельные углеводороды — этилен, пропилен, бутилены, бутадиен, ароматические углеводороды - бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, изопропилбензол и др. На базе такого сырья осуществляется производство пластмасс, синтетических каучуков, синтетических волокон, моющих средств и других ценных продуктов. [c.618]

Каталитический риформинг бензиновых фракций, применяемый для получения высокооктановых бензинов, выделения товарных ароматических углеводородов (бензола, толуола, этилбензола, ксилолов) и производства технического водорода. [c.618]

Бензол, толуол, этилбензол, ксилолы Продукты дегидрирования и дегидроциклизации [c.420]

Бензол Толуол Этилбензол -Ксилол л-Ксилол [c.127]

Румынская нефтеперерабатывающая промышленность вырабатывает все основные виды нефтепродуктов (табл. 48), а также многие специальные продукты — растворители, ароматические углеводороды высокой чистоты (бензол, толуол, этилбензол, ксилолы), медицинский вазелин, косметические и медицинские масла, нафтеновые кислоты, деэмульгаторы и др. [c.76]

Сводка по теплотам сгорания и образования алкилбензолов составлена Прозеном, Джонсоном и Россини [6]. Кроме величин теплот сгорания для бензола, толуола, этилбензола, ксилолов и Н-пропилбензола в жидком состоянии авторы располагали неопубликованными данными бюро стандартов по тепло-там сгорания изопропилбензола, 1-метил-2-этилбензола, 1-метил-З-этилбен-зола, 1-метил-4-этилбензола, 1, 2,3-триметилбензола, 1, 2,4-триметилбензола, 1, 3, 5-триметилбензола, н-бутилбензола, изобутилбензола, вторичного и третичного бутилбензолов 1 жидком состоянии, а также данными по теплотам испарения. На основании перечисленных данных Прозен, Джонсон и Россини, применяя метод наименьших квадратов, вывели следующие формулы. [c.456]

Бензол. . Толуол. . Этилбензол Ксилолы [c.176]

Исследование органических остатков известняков иллюстрируется изучением условий отложения серии известняков Линкольншира среднеюрского периода, простирающихся через восточную и центральную области Англии [13]. Применяя пиролитическую-ячейку (см. рис. 103), Р. К. Гунн и Б. С. Купер показали, что известняки содержат органическое вещество, близко напоминающее битум 03. Тринидад (рис. 107). Известняки дали углеводороды вплоть до С-7, причем были идентифицированы основные ароматические бензол, толуол, этилбензол, ксилол и нафталин. Имелись также значительные количества кислородсодержащих соединений с точками кипения между 100 и 200° С. При использовании общепринятых методов экстракции растворителями не было обнаружено свободных фенолов, но после сплавления экстрактов с гидратом окиси калия в атмосфере азота пиролитической ячейки были установлены р-окси-бензойная и ванилиновая кислоты. Р. К. Гунн и Б. С. Купер заключили, что органические вещества в этих известняках непосредственно связаны с глинистыми составляющими, вероятно с алюмосиликатами, в виде ароматических основных комплексов. [c.291]

Бензол, толуол, этилбензол, ксилолы [c.163]

Простейшие ароматические углеводороды, получаемые, в частности, пиролизом нефти — бензол, толуол, этилбензол, ксилолы — служат сырьем для промышленности красящих, [c.307]

Более низкий выход винилтолуола по сравнению с выходом стирола (90—91% на прореагировавший этилбензол) связан с тем, что, этилтолуол в процессе дегидрирования подвергается крекингу в большей степени, чем этилбензол, что приводит к образованию большего числа побочных продуктов (бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, стирол). Другая отличительная особенность процесса дегидрирования этилтолуола состоит в том, что катализаторы (стирол-контакт, А-335/6 и др.), которые при дегидрировании этилбензола работают непрерывно в течение многих месяцев, в случае дегидрирования на них этилтолуола быстро дезактивируются, так что после 2—4 час контактирования возникает необходимость в их регенерации путем продувки паро-воздушной смесью. Это вызывает снижение производительности оборудования, некоторое увеличение расхода водяного пара и эксплуатационные неудобства, связанные с частым переключением контактных аппаратов с контактирования на регенерацию и обратно. [c.207]

Химические процессы позволяют получать сырье для многих нефтехимических производств, в частности такие важнейшие непредельные углеводороды как этилен, пропилен, бутилены, бутадиен и др., а также ароматические углеводороды —бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, изопропилбензол. [c.533]

Каталитический риформинг бензиновых фракций, применяемый для повышения октановых чисел бензинов, а также для получения низкомолекулярных ароматических углеводородов — бензола, толуола, этилбензола, ксилолов. [c.534]

Ксилолы ПНД Ф 14.1 2.57 — 96 МВИ бензола, толуола, ксилола и стирола в природных и сточных водах методом ГЖХ МУК 1.1.650 — 96 Методические указания по газохроматографическому определению ацетона, метанола, бензола, толуола, этилбензола, ксилолов, гексана, октана и декана в воде 0,025-0,2 0,005-0,5 [c.447]

Замещение водорода бензольного кольца на алкильную группу приводит главным образом к смещению полосы 230—270 мpL в сторону больших длин волн, мало изменяя ее интенсивность и колебательную, структуру. К соединениям с подобными свойствами относятся все гомологи бензола (толуол, этилбензол, ксилол, пропил- и бутилбензолы,три-метилбензолы и др.). При замещении на гидроксильную —ОН, мето-ксильную — ОСНз и амино--ЫНа-группы интенсивность этой полосы [c.367]

Ароматическая часть углеводородов синтеза, хотя и образуется в очень небольшом количестве, чрезвычайно богата соответствующими изомерами [383, 384]. Так, во фракции Сд—Сд были идентифицированы бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, к-нропилбен- юл, изопропилбензол, метилэтилбензолы и триметилбензолы [384]. Обнаружены были даже нафталины, антрацен и их производные. [c.595]

Ниязов распространил реакцию получения кетонов из алифатических кислот и ароматических углеводородов в присутствии А1С1з и РС1з и на циклопентанкарбоновые кислоты [36—40]. При взаимодействии циклогексан- и метилциклогексанкарбоновой кислот с гомологами бензола (толуол, этилбензол, ксилолы) были получены смешанные циклогексил- и метилциклогексилароматические кетоны типа [c.316]

При анализе ароматических углеводородов п бензинах с концом кипепия 165° определяются бензол, толуол, этилбензол, ксилолы (суммарно), нормальный пропилбензол, изопропилбепзол, тризаме-щенные бензолы (суммарно). Воспроизводимость определений 1— 2%, точность определения 5% относительных. В настоящее время разрабатываются методы группового анализа бензинов и керосинов. [c.8]

СНг — СпНгп—1- Все кетоны, полученные взаимодействием циклопентан- и циклогексанкарбоновой кислот с ароматическими углеводородами (бензол, толуол, этилбензол, ксилолы), были охарактеризованы в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. [c.317]

Как показано на рис. 2, дегидрирование при выбранных рабочих условиях идет неполно. Наряду со значительным количеством непре-вращенного диэтилбензола, реакция дает через м-п- и о-этилстирол /1-дивинилбензол. о-Диэтилбензол и о-этилстирол не разделяются. о-Дивинилбензол соединение неустойчивое и путем замыкания кольца переходит в нафталин, который проявляется на хроматограмме как последний компонент. В исследуемом дивинилбензоле имеются еще три соединения, которые пока не идентифицированы. Возможна это несполна гидрированные нафталины или тривиниловые соединения. Компоненты, выходящие на хроматограмме первыми, а именно бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, стирол, пропилбензол, гг-ме- [c.183]

А(4-СНзС5Н4К)4Х2 где А—№11, Мп , Ре , Со , Си 1 Х-СН-, N0-, S N-, С1-, НСОО- Бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, этилтолуолы, диэтилбензолы, цимо-лй, нафталин, антрацен, 1-метилнафталин, бифенил, днхлорбензолы, то-луидины, нитротолуолы, мвтилани-золы [c.321]

Установлено, что на газовыделение влияет содернчание ароматических углеводородов в маслах (рис. 42). Бензол и толуол весьма эффективно снижают газовыделение. Тетралин дает такой же эффект, как толуол, только при значительно большей концентрации. Ароматические углеводороды с парафиновыми цепями (особенно разветвленными) не способствуют уменьшению газовыделения. Добавка 1,0% бензола, толуола, этилбензола, ксилола, нафталина, тетралина и метилнафталина почти прекращает газовыделение. Увеличение до 3% этилбензола, ксилола и некоторых других из перечисленных [c.80]

Простейшие гомологи бензола (толуол, этилбензол, ксилол) имеют дискретные спектры фосфоресценции в метплциклогексане. Спектры фосфоресценции гомологов бензола и самого бензола отличаются друг от друга значительным перераспределением интенсивности отдельных полос, степенью разрешенности и небо.ль-шими смещениями. Исследование. люминесцентных свойств производных бензола (бензальдегид, ацетофенон, бензойная кислота, фенол, анилин, бензиламин, К-бензиламин, бензиловый спирт, фенилуксусная кислота) показало, что наилучшая матрица для них — метилциклогексанол. [c.193]

Легкое масло, содержащее первый погон с температурой кнпения 90—110° С и сольвент-нафту, кипящую в интервале от ПО до 180° С и имеющую плотность 0,92—0,95. Из легкого масла при дальнейшей переработке, включающей повторные фракционные перегонки и извлечение кислотой, выделяют циклопентадиен и его димер, бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, мезитилен, псевдокумол, инден, пиридин, его моно- и диметильные гомологи, а также ряд других продуктов. [c.6]

Бензол, толуол, ЭТилбензол, ксилол и изопропиловый эфир хорошо экстрагируют комплексное соединение сурьмы, не экстрагируя родамина Б. Четыреххлористый углерод и диэтилорый эфир не экстрагируют комплексное соединение сурьмы. При экстракции хлороформом получаются флуоресцирующие растворы комплексного соединения. Изоамиловь(й спирт экстрагирует реагент — родамин Б. [c.234]

ВТЕХ — бензол, толуол, этилбензол, ксилол [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология