Дихлорбензойная кислота из дихлортолуола

На основании проведенных кинетических исследований оптимальными условиями получения 2,4-дихлорбензойной кислоты следует считать исходная концентрация дихлортолуола 0,77 моль/л, концентрация кобальта (III) [c.82]

Рис. 2. Влияние температуры на кинетику накопления дихлорбензойной кислоты при окислении дихлортолуола, концентрация стеарата кобальта 3,2 10-3 моль л.

Нитро-2,5-дихлорбензойная кислота (8) (динобен)—твердое вещество, т. пл. 220—222 °С. Мало растворима в воде, умеренно — в органических растворителях, ЛД50 3500 мг/кг. Получают нитрованием 2,5-дихлорбензойной кислоты или окислением 3-нитро-2,5-дихлортолуола. В первом случае образуется и 6-нитроизомер, который можно отделить путем дробного осаждения неорганическими кислотами из водных растворов натриевых солей. [c.203]

ДИХЛОРБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА СбНзСЬСООН, ta 164,ЗХ не раств. в воде, раств. в эф., ацетоне, этилацетате. Получ. кислотный гидролиз 2,4-дихлорбензотри-хлорида (кат. — РеСЬ) окисл. 2,4-дихлортолуола азотной или хромовой к-той, Oj воздуха. Примен. для синтеза 2,4-дихлорбензоилхлорида, красителей, лек. ср-в, фунгицидов. [c.188]

Окисление в этих условиях 2,4-дихл(ютолуола легко приводит к образованию 2,4-дихлорбензойной кислоты [180]. Реакция успешно протекает в интервале температур 70-100 °С [187]. Максимальная скорость окисления 2,4-дихлортолуола при 95 С наблюдается при соотнощении NaBг Со , равном 2 1, индукционный период в этих условиях значительно уменьшается (рис. 23,6). Реакция имеет второй порядок по ацетату кобальта при его концентрации 1-3 ммоль/л, и первый-по дихлортолуолу. [c.81]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

Дихлорбензальхлорид предложено получать из содержащей 2,6-дихлортолуол смеси изомеров хлорированием в боковую цепь. При этом все изомеры, кроме 2,6-, превращаются в соответствующие дихлорбензотрихлориды. После гидролиза дихлор бензотрихлоридов паром или нагреванием с разбавленными минеральными кислотами дихлорбензойные кислоты отделяются от 2,6-дихлор-бензальхлорида обработкой содой [236]. [c.1768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология